Factori de protecție non-specifice

Sub protecția factorilor nespecifici inerente mecanismelor interne de înțelegere pentru a menține constanța genetice a corpului, cu o gamă largă de acțiune antimicrobiană. Acesta mecanisme nespecifice vin ca o primă barieră protectoare pentru introducerea agentului infecțios. mecanisme non-specifice nu au nevoie de restructurare, în timp ce agenții specifici (anticorpi, limfocite sensibilizate) apar câteva zile mai târziu. Foarte important, factori de protecție non-specifici împotriva multor patogeni simultan.

Piele. pielea intactă este o barieră puternică pentru pătrunderea microorganismelor. În această privință factori mecanici: excluderea epiteliului și a glandelor sebacee și sudoripare, care posedă proprietăți bactericide (factorul chimic).

Mucoasele. În diferite organe, acestea sunt una dintre barierele în calea penetrării germenilor. Căile aeriene protecție mecanică prin epiteliu ciliat. Mișcarea cililor a părții superioare a filmului de mucus a căilor respiratorii epiteliale se deplasează în mod continuu, împreună cu microorganisme în direcția deschiderilor naturale: gura și pasajelor nazale. Tusea și strănutul ajutor germenii Eliminare. Mucoasele secrete izolate care au proprietăți bactericide, în special prin ^ lizozimul și imunoglobuline de tip A.

Secretele ale tractului digestiv, împreună cu proprietățile lor speciale, au capacitatea de a neutraliza mulți microbi patogeni. Saliva - primele substante nutritive de prelucrare secrete și microflorei, care vin în cavitatea orală. In plus saliva lizozima conține enzime (amilază, fosfataza și altele.). Sucul gastric este, de asemenea, un efect negativ asupra multor microbi patogeni (agenți patogeni supraviețuiesc tuberculoza, antrax bacilul). Bilă provoacă moartea Pasteurella, dar în ceea ce privește salmonela și E. coli ineficiente.

In intestinul animalului sunt miliarde de microorganisme diferite, dar în mucoasa intestinală conține factori antimicrobieni potente cauzeaza infectia prin ea este rară. Microflora intestinală normală are un proprietăți antagoniste pronunțate împotriva multor microorganisme patogene și putrefactie.

Ganglionii limfatici. Dacă microorganismele depăși barierele cutanate și ale mucoaselor, apoi începe să efectueze o protecție ganglionilor limfatici funcție. Ei și infectate inflamație la locul de tesut se dezvolta - cel mai important răspuns adaptativ care vizează limitarea efectelor factorilor daunatoare. În domeniul inflamației, microbii de fixare formate fire de fibrină. Procesul inflamator cu excepția sistemelor de coagulare și fibrinolitice participa sistem complement, precum neurotransmițătorii endogeni (prostoglandidy, aminele vasoactive, etc.). Inflamația este însoțită de febră, umflare, roseata si sensibilitate. Mai târziu, în eliberarea corpului de microbi și alți factori externi fagocitoză (factori de protecție a celulelor) implicate activ.

Fagocitoza (din fago greacă -. Mananca, cytos - celule) - un proces de absorbție celulelor corpului activ care intră thereinto vii sau ucise microbi patogeni și alte particule străine, urmată de digestie cu ajutorul enzimelor intracelulare. În organisme unicelulare și pluricelulare inferioare prin fagocitoză efectuate procesul de hrănire. In organismele superioare, fagocitoza dobândit proprietatea unui răspuns de protecție, eliberează organismul de substanțe străine primite din exterior și formate direct în organism. Prin urmare, nu numai că fagocitoza răspunsului celular la introducerea agenților patogeni - natură mai generală asupra răspunsului biologic al elementelor celulare de £, care este sărbătorită ca patologică, și în condiții fiziologice.

Unul dintre principalele elemente funcționale ale macro- și macrofage sunt lizozomii - diametru al granulei de 0,5 microni, conținând 0.25 un set mare de enzime (fosfataza acidă, B-glucuronidaza, myeloperoxidase, colagenaza și lizozima al.) Și mai mulți alți compuși (cationic proteinele fagotsitin, lactoferina), capabilă să participe la distrugerea diferitelor antigene.

Faza de proces fagocitare. Procesul de fagocitoză implică următoarele etape: 1) chemotaxia și adeziune (adeziune) a particulelor la suprafața fagocite; 2) imersiune treptată (sechestrarea) a particulelor în celulă, urmată de separarea membranei celulare și formarea de phagosomes; 3) fuziunea lizozomi cu phagosomes; 4) digestia enzimatică a particulelor captate și îndepărtarea celulelor microbiene rămase. Activitatea Fagocitoza datorită prezenței opsonică ser. Opsonins - proteine ​​serice normale, care vin în legătură cu germeni, prin care acestea din urmă devin fagocitoză mai accesibile. Distinge opsonins termostabile și termolabile. În primul rând se referă în principal la imunoglobulină G, deși acestea pot facilita opsonins fagocitoză legate de imunoglobuline A și M. K termolabile opsonin (dezintegra la 56 ° C timp de 20 min) sunt componente ale sistemului complement - C1, C2 și C4 SOC.

Fagocitoza, în care se produce moartea microb numit fagocitați completat (angajat). Cu toate acestea, în unele cazuri, microbii din interiorul fagocitelor nu mor, și uneori chiar multiplica (de exemplu, agentul cauzal al tuberculozei, bacilul antrax, unele virusuri și ciuperci). Aceasta se numește fagocitoză incompletă (imperfect). Rețineți că fagocitoza macrofagelor cu excepția îndeplini funcții de reglementare și efectoare care interacționează în mod cooperativ cu limfocite specifice în timpul răspunsului imun.

Factori umoral. Prin factorii umorali de protecție nespecifică a unui organism clasificat ca: anticorpi normali (naturali), lizozima, properdină, beta-lizină (lizină), complement, interferon, inhibitori de virus în ser și alte substanțe sunt constant prezente în organism.

anticorp normal. Sângele animalelor și oamenilor, care nu au fost răniți și nu sunt supuse imunizare detectarea substanțelor care reacționează cu multe antigene, dar în titruri scăzute, nu depășesc diluția de 1: 10-1: 40. Aceste substanțe sunt numite anticorpi normali sau naturali. Se crede că acestea provin din imunizarea naturală de diferite microorganisme.

Lizozimul. Lizozimul aparține enzimei lizozomale găsit în lacrimi, salivă, mucus nazal, secreții ale membranelor mucoase, serul sanguin și extracte de organe și țesuturi, lapte, o mulțime de lizozim proteine ​​din ouă de găină. Lizozimul este stabil la căldură (inactivat prin fierbere), are proprietatea de a liza microorganisme vii și ucise, mai ales gram-pozitive.

Secretorie imunoglobulina A constatat că SIgA este mereu prezent în secretele de conținut secreții mucoase ale glandelor mamare și salivare, tractul gastrointestinal, are un proprietăți antimicrobiene și antivirale pronunțate.

Properdină (latină și pro perdere -. Pentru a se pregăti pentru distrugere). Descris în 1954 ca un factor de Pillimerom protecție nespecifică și citoliza. Cuprins în ser normal într-o cantitate de până la 25 ug / ml. Această proteină din zer cu o greutate moleculară. cântărind 220 000. properdină participă la distrugerea celulelor microbiene, neutralizarea virusurilor, unele liza eritrocitelor. Se consideră că activitatea văzută nu se datorează foarte properdină, properdina și sisteme (și complementul ionilor bivalent de magneziu). Properdină nativ joacă un rol important în activarea complementului nsspetsificheskoy (calea alternativă a activării complementului).

proteine ​​serice, care au capacitatea de a liza unele bacterii sau celule roșii din sânge - Lizina. In serul multor animale conțin beta-lizină, cauzând liza culturii bacilul fân, și, de asemenea, foarte eficient împotriva multor microbi patogeni.

Lactoferina. Lactoferina - glicoproteina negiminovy ​​care posedă activitate de legare a fierului. Se leagă doi atomi de fier, în competiție cu microbi, având ca rezultat creșterea microbiană este inhibată. Aceasta este sintetizată de leucocite polimorfonucleare si celulele grozdevidnymi ale epiteliului glandular. Este un specific glande salivare - secreție component, lacrimale, sân, respirator, intestinal și genitourinar. Se crede că lactoferină - un factor de imunitate locală, protejează împotriva germenilor epiteliului.

Complement. Complement menționată ca un sistem multi-component a proteinelor serice și a altor fluide ale corpului, care joacă un rol important în menținerea homeostaziei imune. Buchner a fost descrisă pentru prima dată în 1889 ca „Aleksin“ - factor termolabilă, în a cărui prezență este liza bacteriilor. Termenul „complement“ introdus Ehrlich în 1895, deja a fost mult timp observat că prezența anticorpilor specifici în serul de sânge proaspăt poate provoca hemoliza sau liza celulelor bacteriene, dar în cazul în care serul înaintea direcționând se încălzește reacția la 56 ° C timp de 30 min, apoi liza nu se va întâmpla. Sa constatat că hemoliza (lizare) se produce datorită prezenței complementului în ser proaspăt. Cel mai mare număr de complement este în serul sanguin al cobai.

Sistemul complement este format din cel puțin 11 proteine ​​serice diferite, desemnate C1-C9. C1 are trei subunități - Clq, CRJ, și C este. Forma activată a complementului este notat cu o liniuță deasupra (C).

Există două modalități de activare (auto-asamblare) a sistemului complement - un clasic și alternative, diferite mecanisme de declanșare.

In calea de activare clasică este legarea primului component C1 complement la complexe imune (antigen + anticorp), care sunt conectate în subcomponentele seria (Clq, CLR, Cls), C4, C2 și NW. Complexul C4, C2 și SOC asigură fixarea la membrana celulară a componentei C5 a complementului activat și apoi pornit după o serie de reacții C6 și C7, care promovează C8 și C9 fixare. Ca urmare, deteriorarea sau liza peretelui celular al celulei bacteriene.

Alternativa de activare a complementului activatori Filieră sunt direct ei înșiși virusuri, bacterii sau exotoxine. Într-o cale alternativă de activare nu este implicat componente C1, C4 și C2. Activarea începe la pasul SO unde grupul de proteine ​​incluse: P (properdină) și B (proactivator), D (SOC proactivator convertase) și inhibitori ai J și N. properdină stabilizează reacția și C5 convertaza SOC, prin urmare, această cale de activare este de asemenea, numit sistem properdină . Reacția începe cu adăugarea factorului B la SOC într-o serie de reacții secvențiale la complex (SOC convertaza) integrat P (properdină), care acționează ca o enzimă pentru SOC și C5 începe o cascada de activare a complementului cu C6, C7, C8 și C9, ceea ce conduce deteriorarea peretelui celular sau liza celulară.

Astfel, pentru corpul sistemului complement servește ca un mecanism de protecție efectivă, care este activat ca urmare a răspunsurilor imune, sau prin contactul direct cu germeni sau toxine. Notă anumite funcții biologice ale componentelor complementului activate: Clq implicate în reglarea procesului de comutare a reacțiilor imunologice invers celulare și umorale; C4 asociat celulei, promovează atașamentul imun; NW și C4 spori fagocitoza; C1 / C4 legarea la suprafața virusului, blocarea receptorilor responsabili pentru introducerea virusului în celulă; NWA și C5a sunt anafilaktosinam identice ele afectează granulocitelor neutrofile, cele mai noi enzime lizozomale eliberare care distrug antigene străine, asigură migrarea direcționată a macrofagelor, determină contracția musculaturii netede, creste inflamatia (Fig. 13).

Se constată că macrofagele sintetizat C1, C2, C4 și C5 SOC. Hepatocite - SH, celule C6, C8.

Interferonul lansat în 1957 virusologi britanic A. Isaacs și J. Lindenman. Interferonul a fost considerat inițial ca un factor în apărare antiviral. Ulterior sa constatat că un grup de proteine, a căror funcție este de a furniza celule homeostaziei genetice. Formarea inductori de interferon în afară de virusuri includ bacterii, toxine bacteriene și alte mitogeni. În funcție de celula de origine și de interferon care induce factori de sinteza distinge „interferon sau leucocite, care este produs de către leucocitele tratate virusuri și alți agenți, interferon, fibroblast sau că produs de fibroblaști tratate cu virusuri sau alți agenți. Ambele sunt legate de interferon de tip I. interferon imun, sau gamma-interferon, produs de limfocite și macrofage activate de inductori non-virale.

Interferonul este implicat în reglarea diferitelor mecanisme ale răspunsului imun intensifică acțiunea citotoxică a limfocitelor sensibilizate și K celule, are antiproliferative și antitumorale efect etc. interferonul are specificitate vidotkanevoy, adică mai activă a sistemului biologic, în care dezvoltat, protejează celulele ... prin infecție virală numai în cazul în care acestea interacționează înainte de contactul cu virusul.

Procesul de interacțiune cu celulele sensibile interferon sunt împărțite în mai multe etape: 1) adsorbția interferon pe receptorii celulelor; 2) inducerea stării antivirale; 3) dezvoltarea rezistenței la antivirale (acumularea de ARN-interferon nindutsirovannyh și proteine); 4) exprimat rezistența la infecții virale. De aceea, interferonul nu a intrat în interacțiune directă cu virusul, și împiedică pătrunderea virusului și inhibă sinteza proteinelor virale în ribozomii celulei în timpul replicării acizilor nucleici virali. De asemenea, am stabilit interferon proprietăți de radiații-protector.

Inhibitorii serul sanguin. Inhibitori - agenți antivirali nespecifice ale naturii proteinelor, conținute într-un ser nativ normale, Secretele epiteliului membranelor mucoase ale tractului respirator și digestiv, în extracte de organe și țesuturi. Au capacitatea de a inhiba activitatea virusurilor este celulele sensibile atunci cand virusul in sange si in fluidele corporale. Inhibitorii sunt împărțiți în termolabilă (își pierd activitatea atunci când încălzirea serul sanguin la 60-62 ° C timp de 1 oră) și termostabilă (rezista la încălzire până la 100 ° C). Inhibitorii au activitate antigemagglyutiniruyuschey universale și de neutralizare a virusului împotriva multor viruși.

În plus față de serul inhibitorilor descris inhibitori secrețiile tisulare și excrețiile animale. Acești inhibitori sunt activi impotriva multor virusuri, cum ar fi inhibitorii secretoare ale tractului respirator au activitate neutralizantă antigemagglyutiniruyuschey si virusul.

Activitatea bactericidă a serului sanguin (ALS). Proaspătă serică umană și sânge animal a exprimat în principal bacteriostatic, proprietăți împotriva multor agenți infecțioși. Principalele componente care suprimă creșterea și dezvoltarea microorganismelor sunt anticorpi normali, lizozima, properdină, complement, monokine, Leikin și alte substanțe. Prin urmare, ALS este integrat proprietăți antimicrobiene expresie cuprinzând factorii umorali de protecție nespecifice. UAS depinde de condițiile și de hrănire, în ser redus și activitatea de hrănire este considerabil redusă.

Valoarea de stres. Pentru protejarea factorilor nespecifici includ, de asemenea, mecanisme de protecție și adaptive, cunoscute sub numele de „stres“ și factorii de stres, G. Sile numit stres. Prin Silje, stress - in special stare nespecifică a organismului care apare ca răspuns la diferiți factori de mediu dăunătoare (factorii de stres). In plus agenți patogeni și factorii de stres lor toxine pot fi, de căldură, foame, radiații ionizante rece și alți agenți având capacitatea de a induce răspunsuri ale organismului. Sindromul de adaptare poate fi general și local. El se datorează acțiunii sistemului hipofizo corticosuprarenaliană asociat cu centrele hipotalamice. Sub influența unei pituitare stresor începe să aloce hormonului adrenocorticotrop greu (ACTH), care stimulează funcția suprarenală, care le determină acumularea accelerată de inflamator tip cortizon reducerea răspunsului inflamator protector. Dacă acțiunea stresorului este prea severă sau prelungită, boala apare în procesul de adaptare.

Odată cu intensificarea numărului stres animale la care sunt supuse animalele crescute în mod semnificativ. De aceea, prevenirea factorilor de stres care reduc rezistența naturală a corpului și a provoca o boala, este una dintre cele mai importante sarcini ale serviciilor de producție veterinare și animale.