eșantion Prozerinovaya

N / a 1,5-3,0 administrat neostigmină 0,05%. După 20-40 min. - efecte dramatice: regresie a tuturor simptomelor cu 2-2,5 ore.

efectuat stimularea supramaximă a nervului motor. Amplitudinea potențialului de acțiune (răspunsul muscular) scade progresiv de cel puțin 10%. Gradul de unitate de transmisie neuromusculare corelează clinica.

miastenia gravis neonatală. La femei, pacienții cu miastenia, 10-20% din anticorpi la acetilcolină receptorii traversează bariera placentară, provocând nou-născut așa-numitul Sindromul „copil flasc“: atonia mușchilor, plâns slab, slab suge, frecvente respirație superficială. Un efect clar al neostigmină. Toate evenimentele au loc în mod spontan în 4-6 săptămâni.

miastenia gravis CONGENITALĂ (mama este sanatoasa). mișcări fetale slabe. În continuare - un sindrom de „copil flasc“, cu dificultăți la înghițire, ptoză, mobilitate limitată a globilor oculari. Neostigmină, plazmaferee ineficiente. Posibil deces din tulburări bulbare.

miastenia gravis neonatală. Începând cu 1 și 2 an de viață, ea continuă relativ ușor, de obicei - forme locale, de multe ori forma ochilor.

Forma juvenila de miastenia gravis - începând de la varsta de 11-16 de ani, suferă cea mai mare parte fete. Ca o regulă, tulburări generalizate.

Miastenia gravis trebuie evitată, deoarece condiție poate deteriora rapid, mai ales în primul trimestru de sarcină și în timpul travaliului și al nașterii. La femei, pacienții cu miastenia, avorturi spontane frecvente.

Pe de altă parte, în cazul întreruperii sarcinii nu este recomandată deoarece poate provoca deteriorarea. În timpul nașterii ar trebui să evite anestezie generală.

Toate subiectele acestei secțiuni:

distrofie miotonică.
Distrofia miotonică (MD) - o boală ereditară gravă, primele semne de care apar în principal în 16-20 de ani. MD este caracterizat prin miotonie activă (spasme miotonice în

Sharp polinevrop inflama demielin.
Cea mai stralucitoare reprezentant al acestui grup - tip idiopatic acută poliradiculonevrită sindromul Landry-Guillain-Barre. Boala este relativ comună și este de până la 20% din toate cazurile de polineuropatie.

Boala Alzheimer
Boala este numit dupa celebrul german patho-anatomistul și psihiatru A. Alzheimer, care a descris-o in 1907 imagine histopatologie la pacienții care suferă de demență. În ultimii 10-15 ani

Epileptich.status.
- SOS e în continuare lea al doilea atac de apoplexie sau convulsii repetate epileptich Xia, la intervale scurte de timp. Naib-e praktich are astfel epileptich crize de stare sudorozh de la lea Naib este viața în pericol. Ep

Criza miastenică.
Criza miastenic numita deteriorare bruscă la pacienții cu miastenia, ceea ce reprezintă un pericol imediat pentru viață, ca urmare a slăbiciunii mușchiului respirator și bulbară

Gipertonich encefalopatie acută.
- o afecțiune cauzată de o creștere bruscă a tensiunii arteriale, în care, spre deosebire de accident vascular cerebral, nu focale domină, și manifestările cerebrale. Etiologia, patogenia. poate voznikat

mutațiile bolii dinamice.
Descoperirea dinamică a mutațiilor cauzate de creșterea numărului de repetiții trinucleotidice, indică faptul că unele mutații modificate prin divizarea celulelor somatice sau germinative. Unele mutații l

Metode Elektrofiziol.
Investigatiile metoda EEG, Dr. I-x potentiale electrice tinta ha Moss sa fie alocate prin intermediul unor electrozi, set-TION pe capul (și kortikografiya când electrozii sunt aplicați direct pe

demența vasculară
demența vasculară. (Demenței) se pot dezvolta treptat sau brusc după ce a suferit un accident vascular cerebral (accident vascular cerebral). Caracterizat prin diverse grade de încălcare a amintirii

Neurofibromatoza.
neurofibromatoza; Greacă, neuron nervoase + fibromatoza, Syn. Boala Recklinghausen - boala neoplazică caracterizată prin formarea de multiple neurofibromas și pete pigmentare pe piele și slizis

distonie musculară.
sindromul tulburărilor de mișcare la sugari pot fi însoțite de distonie musculară (o afecțiune în care hipotonia musculară alternând cu hipertensiune). Restul acestor copii cu pasiv

malformații vasculare ale creierului. Scopul
malformație vasculară Termenul (malformații - dezvoltarea anormală) indică conexiunea necorespunzătoare a arterelor, venele, sau ambele. Aceasta include o malformație a venelor normale (angiom venos) sau arte

ataxie Friedreich.
ataxia Friedreich - o boală ereditară asociată cu degenerarea primara a maduvei spinarii sisteme si fibrele nervoase periferice conduce. gena Boala identificat pe cromozomul 9.

fagomatoze
Fagomatoze (phakos greacă -. Linte, birthmark) - un grup de boli ereditare asociate cu încălcarea Insemnare stratului ectodermal germinale și caracterizate prin eșec combinate

Exogen, sistemul nervos la uimit toxic.
otrăvirea este de obicei cronică, și se numără printre cele mai severe neurointoxicatiile. modificări de tip degenerativ se dezvolta, în principal, în ganglionul subcortical.

otravire cu mercur, plumb
mercur explozie fulminat atunci când cazane și cuptoare de curățare pe plante de mercur). Tabloul clinic al otravire cu mercur acută se caracterizează prin apariția unui gust metalic în gură, dureri de cap,

saturnism
Acesta este depozitat în oase, ficat, rinichi și într-o măsură mai mică în splină și creier. Circulă în corp, plumb interoreceptors enervante organe, vase de sânge, măduva osoasă internă

otravirea cu arsenic
otravirea cu arsenic poate fi acută, subacută și cronică. Odată ajuns în organism prin tractul respirator superior sau canalul alimentar, arsenic este depozitat în organe parenchimatoase, picioare Zateev

Intoxicatia cu alcool etilic
intoxicație cu alcool acută - o afecțiune care se dezvoltă ca urmare a consumului de alcool, în funcție de gradul de simptome este ușoară, moderată și severă. gradul slab de intoxicare

Bol Charcot-Marie-Tooth boala.
Boala Charcot-Marie-Tooth combina ereditare tipuri de neuropatie senzorimotorie I și II. Boala se caracterizează prin slăbiciune și atrofie a grupelor musculare distale ale membrelor inferioare și, de obicei autozomi

miotonia Thomsen.
Miotonie se referă la un grup de boli neuromusculare ereditare. Distinge miotonia congenitală sau boala Thomsen, atrofică sau distrofică, miotonie Kurshmanna-Batten-Steinert, x

Epilepsie.
- hr Zabol diferite finisaj creier ethyol, pisica Har-Xia repetate epileptich convulsiile mi și însoțite Xia Klinichev paraklinich și simptome. Convulsii originea în cut neuron excesiv. evacuări. Ar trebui să se facă o distincție ep

patogenia
4. UNITATE neuromuscular excitație la fanta sinaptică, sau mai degrabă NIVEL membrană postsinaptică: 5. 90% dintre pacienți au anticorpi la receptorii acetilcolinei la nivelul mușchiului scheletic (aproximativ

Date generale.
Frecvența în populație - 0,5-5,0 la 100 mii la fiecare 6-10 mii pacient -. Boala Rebenok.Nachalo în 20-30 de ani. De 3 ori mai frecvente la femei. Cu toate acestea, pacienții vârstnici sunt, de obicei bărbați (etiologie - ty

Formele clinice.
LOCAL: 1. ochi f. ( "Oculomotor" încălcare), 2. bulbar f. ( „Bulbară“ tulburare) sau faringiană față f. (Dacă atașat mimiche slăbiciune

Tratamentul.
= Medicamente anticolinesterazice colinesterazei inhibitori care inactivează ChE conduce la o acumulare de acetilcolină în fanta sinaptică, îmbunătățind astfel transmisia neuromusculară. -

Regulamentul privind examenul medical militar-
T R E B O V A H & Yak sănătatea cetățenilor să fie de înregistrare militară inițială a cetățenilor să fie chemat pentru serviciul militar (pregătire militară), oamenii care intră în armată

Boala Parkinson.
Cauze - encefalita, leziuni cerebrale vasculare, factori iatrogeni (antipsihotice). parkensonizm clinic împărțit în mai multe forme: tremor, drozhatel

coreea Huntington.
corea Huntington, coreea cronică progresivă, demența coree - boală cronică progresivă, dintre care principalele caracteristici sunt hiperkinezie coreeică și inte degradare