Epilepsie mioclonică juvenilă, tratament, cauze, simptome, prevenirea

Ce este epilepsie mioclonică juvenilă
Ce Cauzele epilepsie mioclonică juvenilă
Simptomele de epilepsie mioclonică juvenilă
Diagnosticul de epilepsie mioclonică juvenilă
Tratamentul epilepsiei mioclonică juvenilă
Care medicii trebuie să contacteze dacă aveți epilepsie mioclonică juvenilă

Ce este epilepsie mioclonică juvenilă

Sindromul frecventa este de aproximativ o treime din cazuri, cu debut in adolescenta si pana la 11-12% din toate formele de epilepsie.

Ce Cauzele epilepsie mioclonică juvenilă

Forma generalizată epilepsie idiopatică cu predispoziție genetică marcată, a identificat un defect genetic (6 brațul scurt al cromozomului la o distanță de 21 cm de la telomerii și locusul 15ql4).

Simptomele de epilepsie mioclonică juvenilă

Vârsta la debut: 12-20 ani.

Convulsiile scurt „greblat“ mioclonii simetric masiv bilateral sincron, predominant în brațele și centura scapulară superioară, în cele mai multe cazuri, cu conștiința stocată. Atunci când angajarea picioare - scădere bruscă. Uneori Capturile urmate de salve. Ca o regulă, după trezirea la mișcare, provocată de insomnie. De obicei, combinate cu crize tonico-clonice generalizate, care apar sau după trezire, sau seara, într-o stare de relaxare ( „sfârșitul zilei de lucru epilepsie“).

Neurologie cufundată, uneori - focal mikrosimptomatika, revitalizarea reflexe profunde.

Minte: caracteristici caracterologice de tip variabilitate, superficialitatea, lipsa de severitate, subestimarea bolii.

Diagnosticul de epilepsie mioclonică juvenilă

Pe baza manifestărilor clinice tipice. EEG este de obicei bine definit și utilizat pe scară largă alfa-ritm, uneori, a subliniat val sau complexe de vârfuri multiple sau vârf multiple-val. Nici o corelație directă între crampoane EEG și labagii. sensibilitate crescută apare adesea.

mioclonus epileptic apar într-o varietate de tulburări, așa cum este descris în secțiunea epilepsie mioclonică diffdiagnostiki copilăriei.

Important în diagnosticul este contul datelor EEG, vârsta de debut a bolii, ceea ce face mai ușor diffdiagnostku cu epilepsie mioclonică benignă a copilăriei, Lennox - sindromul Gastaut, epilepsie mioclonică Unferrihta - sindromul Lundborg, West.

Tratamentul epilepsiei mioclonică juvenilă