enciclopedie chimică - - Propilen dicționare și enciclopedii

carbonat de propilenă (1,2-propilenă, 4-metil-1,3-dioxolan-2-onă, p la I), mol. 102,09 m .; besdv. lichid cu miros slab eteric; mp -48,8 ° C, bp. 241,7 C; 1.2057; 1.4209; h 0,46 mPa.s; g 41,2 mN / m; n · 16,48 · 10 -30 m CI; GPa Presiunea de vapori: 48,7 (140 ° C), 118,1 (164 ° C), 232,7 (185 ° C), 291,0 (193 ° C), 600,0 (220 ° C); 167 J / (mol · K); 9.6 kJ / mol, D HISP 53,2 kJ / mol (170 ° C) -1818 kJ / mol. P. sol. în etanol, dietil eter, acetonă, aromatic. hidrocarburi la carboxilic s; nici un sol. în alifatich. hidrocarburi, CS2; infinit miscibil cu apa de la m-D peste 80 ° C, în solubilitate apă rece. 17,5% în greutate. P. se dizolvă mai mult. polimeri, fibre de poliester și rășini, de exemplu. poliacrilonitrilice, PVC, nitrat și acetat de celuloză, polietilen tereftalat. Formează un amestec azeotrop cu glicol pro-to-Rui separate prin distilare, cu adaos de compuși aromatici. hidrocarburi.

P. comunicare te-ciclic are. carbonați organici. Sub acțiunea bazelor sau k-m (în mai mică măsură) hidro-lizuetsya la 1,2-propilenglicol și CO2. Cu alcooli, în funcție de condițiile, formează propil-eteri sau polipropilen glicol; cu alcooli polihidroxilici intră într-o transesterificare p-TION. Ghid-roksialkiliruet de carbon la tine, fenoli, aromatic. amine; o p-TION cu dizaharide, pectine, proteine ​​formate comp. având activitate de suprafață.

Cu NH3. alifatich. amine și hidrazină P. au reacționat fără izolare pentru a forma CO2 propilenglikolkarbama-ing (Intermediari pentru sinteza poliuretani și oxazolidonă):


P. policondensare cu dicarboxilic-ter, polioli, ciclic. alchilenamino, formaldehidă conduce la copolimeri liniari (t. h. poliuretani și policarbonați).

Când termokatalitich. AP clivaj în prezență. Halogen-ing metal alcalin sau tetraalchilamoniu format oxid de propilenă și CO2; donor de protoni în insulele accelerează p-TION.

P. obținut prin condensarea propilen glicol cu ​​carbonic vă la-(fosgen, esteri cloroformic în-ai, carbonați de dialchil); interacțiune. propilenhlorgidrina cu Na-sare de alchil carbonați sau concentrat. săruri anorganice p ramia. carbonați; condensarea oxidului de propilenă cu acetic triclor-la-unu.

Bal-P. sintetizat din STI oxid de propilenă și în prezența CO2. halogenuri metalice sau tetraalchilamoniu la 150-200 ° C și o presiune de 5-10 MPa:


P-TION poate fi efectuată în prezența. metalloorg. Conn. și baze azotate.

P. p-ritel Polimer Chem. și textile bal-STI; începând în sinteza monomeri și polimeri, plastifianți, modificatori, fri în protecția culturilor; pornire sau produs intermediar în producerea-ve 1,2-propilen glicol; electrolit polaritate ridicată (surse de curent chimice, condensatoare.); CO2 absorbant. H2 și COS de la p. și sintetice. Gaze; extractant aromatic. hidrocarburi; formaldehidă gazoasă deshidrator; component în amestecuri de formare prin turnătorie Prom stimul.

P. anticorosiv, toxicitate redusă. T. aux. 128 ° C, t.samovospl. 400 ° C.

Lit:. Korenkova OP Kvasha V. B. 1961, numărul 9, p "Chem Ind,..". 625-30; Shapiro L. [et al.], "Chimia și tehnologia Carburanți și uleiuri" 1971 № 5. p. 14-18; Alchilen. Sat. lucrări științifice VNIINeftehim, L. 1975; Pcppel W.I. "Ind. Eng. Chem.", 1958, v. 50, p. 767-70.