divinil c

Ulterior, sa constatat că, prin condensarea etilenei cu acetilenă în prezența oxidului de calciu la 850 ° F, randament divinil a crescut până la 30% [321.

Extrem de remarcat este prepararea divinii direct de etilenă. Astfel, prin trecerea etilena printr-un tub încălzit (700-750 °), umplută cu divinii format din cupru redus [33, Zi]:

2CH „^ SN_ = CH2, = CH-CH = CH2

Această metodă de producție poate fi divinil atât interes teoretic și practic. Studii detaliate ale acestei metode poate duce la dezvoltarea de proces extrem de economic pentru prepararea butadienă din produse petroliere prime-etilenă ieftin.

Una dintre metodele promițătoare de producere de recuperare a butadienei este vinilacetilena și derivați ai hidrocarburilor acetilenice.

Dezvoltare Nyulakdom [35] Metoda disponibilă pentru sinteza vinilacetilena, care este produs industrial ieftin, de la!<рыла широкую возможность синтеза из него селективным гидрированием дивинила. Селективное гидрирование винилацетилена подробно изучено С. В. Лебедевым с сотрудниками [35] и может быть представлено следующей схемой:

C H = C-CH = CH3 + Hj-vC H3 = CH-CH = CH3

Ca catalizatori de hidrogenare testați au fost negru de platină, paladiu-nichel, paladiu pe protyalbinovokislom de sodiu. A studiat hidrogenarea cu hidrogen în timpul izolării și hidrogenare hidrolitică. Ca rezultat al acestor studii, sa constatat că hidrogenarea vinilacetilena cu negru de platină în același timp, este de legături duble și triple aproape aceeași viteză și are ca rezultat un amestec de produs.

Acțiunea este îndreptată hidrogen nativ aproape exclusiv la hidrogenarea legăturii triple.

În acest ultim caz randamentul butadienă variază între 60-95% și poate servi ca o metodă convenabilă de „obținerea divinii de vinilacetilena.

A. D. Petrov și LI Antsus [38J, poliuerizuya amestec acetil-tilenvodorodnuyu în prezența MCI2 și ZnCl2, divinil identificat aproximativ 6 °, formarea care poate -fie schema prezentată:

2CH = CH -> CH = C-CH-CH2 - ^ -

- * CH2 = CH-ch2ch3 60-70%

CHJ = CH-CH = CH2 6?

Alte brevete [39, 40] sunt indicate metode de preparare divan vinil hidrogenare acetilena prin tratarea acestuia cu amalgam de metal alcalin, în prezența apei și a unui alcool, praful de zinc, T \ o, butilnaf-talknsulfonata și soluția K2CO3. Divinil pot fi obținute prin reducerea în prezența diacetylene KIO la 40-80 ° [41]:

CH = C-C: ju-2H2 CH = CH-CH = CH2

Ya. M. Slobodin [12] a investigat izomerizare tilallena Me-divinil și a arătat că, atunci când floridin peste izomerizare, la o temperatură de 245-330 ° format

Butyaev-I și dchvlnil. Randamentul trecut la temperatura 3300C ajunge la 20,6%.

Obținerea butadienă degidrogalogenirozaniem galoidoproizEOdnyk parafină, Ol Efi hidrocarburi noi și ciclice

derivați de Degidrogalogenirozanie halogenați ai parafinică, odeflnovyh și hidrocarburi ciclice este o metodă convenabilă preparativă industrială de obținere n dlzinila.

Dehidroclorurare dichlorobutane a fost realizată mai întâi în metoda de producție la scară largă de butadienă. Ulterior, din cauza ineficienței a fost înlocuit cu mai eficient.

Dehidrohalogenare poate fi efectuată de baze și baze organice, la temperaturi ridicate, precum și derivați ai іaloido care trece peste contactul impregnat masa BaCl2, MgCl2, PbO2, etc., sau prin trecerea printr-un tub umplut cu Al2O3, Zn, Na1CO3 [44]. Această metodă de obținere a butadienă a fost dezvoltat de Harris în 1911 [45]. Oya a arătat că HCI BPD scindare a două molecule de 2,3-dichlorobutane în prezența alcoolului

soluție alcalină se formează într-un bun divinii randament:

CH3 CHCI CHC CH3 - * 2HCM-CH2 = CH-CH = CH2-butadienic a fost obținut 4-em atomii de halogen scindat tetragalogenbutana 1,2,3,4-acțiune de pulbere de zinc într-un mediu alcoolic.

In acest mod, Thiele [46] obținut tetrabrombutana din butadienă cu un randament ridicat (80-90%). Această reacție poate fi utilizată pentru purificarea unor cantități mici de butadienă brută:

CH2BrCHBrCHBrCHnBr - ^ - 2ZnBro-L-OHC = CH-CH = CH, - C2H5OH - '

Prezentată chtodegidrohlorirovanie 1,2, sau 1,4 1.3 „dichlorobutane în prezența Na2CO3 conduce la formarea de butadienă [47].

Sa constatat că atunci când Vania-dehidroclorurarea 2,3-dichlorobutene în prezența catalizatorilor, la o temperatură de 600 ° C, un amestec de diene hidrocarbură-butadienă și 1,2-butadienă. Ultima izomerizare convertit în butadienă.
Înapoi 4 5 6 7 8 9 50 >> Urmatorul