Diana Gurtskaya cum să trăiască pentru persoanele cu handicap

Toate acestea, reamintind experiența propriilor părinți, crede cântăreața Diana Gurtskaya. După ce, la un moment dat a fost un „copil cu dizabilități“ - Diana nu a văzut la naștere. Dar acest lucru nu-l împiedică să creștere încrederea în sine umană și capabil să se bucure de viață. Astăzi Diana Gurtskaya - cântăreț cunoscut, membru al Camerei Publice din Rusia, Artist emerit al România.

Pe de o parte - pentru fiecare copil al său special părinte. Pe de altă parte - n-am adus, ca și cum am avea ceva diferit de celelalte.

Lipsit, lipsit de ceva important, m-am ca un copil nu a simțit. Ma ajutat foarte mult mai târziu în viață. Eu, ca și alți copii, cad și te ridici, îmi pare rău pentru mine precum și alți copii, nu mai mult. De exemplu, atunci când am glisează. Mai ales părinții nu a avut loc să se simtă rău pentru mine, pur și simplu, pentru că nu văd.

Ea a devenit o mamă, am înțeles că părinții sunt foarte îngrijorați de faptul că m-am născut orb, îngrijorat de viitorul meu. Mamă, după cum am aflat mai târziu, nu doar plâns. Dar l-au experimentat împreună, nu-mi inclusiv în nelinistile lor. Ei nu mi-a crea niște condiții de siguranță speciale, nu ne-am căuta să izoleze de lume, știind că am fost mai târziu să trăiască în această lume.

un sentiment de securitate nu este transmis prin stabilirea unor condiții speciale, și în confort, înțelegând că familia - acesta este locul în care sunt iubiți, mereu gata să ajute.

Orice a devenit mândru de realizarea mea pentru întreaga familie. Așa cum realizările fratelui meu.

Datorită iubirii părinților și mama comportament dreapta si tata, am crescut calm și încrezător. Nu am avut niciodată o problemă în comunicarea cu ceilalți copii. Am împărtășit cu bucurie cu ei multe jucării. Și, ca un adolescent am avut mulți prieteni și prietene, cu care am vorbit, a mers la filme, cântând la pian.

Sunt mereu undeva pentru a merge și a mers cu părinții mei - au vrut ca eu să fie incluse în viața de familie. de multe ori a luat cu el pe fratele său mai mare, prietenii lui și să devină a mea. Deși, aparent, diferența de cincisprezece ani! Îmi amintesc când am trăit în Suhumi, a venit acasă de la locul de muncă și să spună: „Să mergem la o cafenea cu prietenii mei, mănâncă înghețată.“

Am condus o mulțime de medicii de la Institutul de Helmholtz aproape că am trăit literalmente. Dar eu nu am creat nici o tragedie în jurul lui, pentru că în jurul meu nu a fost creat de tragedia părinților mei.

Am crescut știind că situația mea - nu un fel de speciale, care provin din cadrul obișnuit. Da, eu nu văd nici, sunt sigur de a merge însoțit de cineva - dar atât de ce? Cum s-ar putea împiedica să fiu fericit, de a iubi viața?

Când a trebuit să meargă la școală, m-am gândit că voi fi ca ceilalți - carti, pixuri, caiete. Sa dovedit că totul este un pic diferit: ardezie, braille. Eu asta nu am supărat - ei bine, atunci ar trebui să fie.

„Nu vreau să dau copilul la școală, dintr-o dată acolo a fost rănit. Sunt îngrijorat pentru el „- așa că de multe ori aud de la părinții copiilor cu dizabilități. Am încercat să explice astfel de mame, care, atunci ei vor experimenta mult mai mult atunci când copilul crește neadaptat la viață, nu se poate face cu nimic. Și dacă se începe treptat pentru a da drumul acum, atunci el și părinții săi vor ajuta.

Eu cred că copilul ar trebui să socializa, pentru a da la școală, el trebuie să învețe să înțeleagă ce echipa, comunicarea și așa mai departe. Aceasta este o lecție globală pe care el trebuie să fie sigur de a învăța.

O mama fată oarbă chiar și o școală de muzică nu a dat, și toți pentru același motiv - „și brusc rănit.“ Da, copiii pot fi, să-l puneți blând, nu plin de tact, și unii adulți - prea. Dar mult depinde de părinții unui copil cu handicap. Este necesar în avans pentru a ajunge la aceeași școală, club, vorbesc cu profesorii, cu alți părinți, pentru a explica situația lor, astfel încât acestea apoi au vorbit deja cu copiii lor. Este o necesită forță și sensibilitate de muncă la nivel mondial,.

Și, într-adevăr, fiecare părinte a fiecărui copil este important să se explice faptul că toți oamenii - sunt diferite, și incapacitatea de a auzi sau vedea sau de mers pe jos - nu fac o persoană unele speciale cu care nu poate comunica. Doar uneori au nevoie de ajutor - pentru a urca pe scări, alerga, și așa mai departe. Dar, ajuta la un moment sau altul toată lumea are nevoie.

Poate, treptat, societatea noastră se va schimba.

Deși în ultimii ani apar cazurile, care este pur și simplu imposibil de înțeles. De exemplu, în Krasnoyarsk, unde locuitorii casei, spre deosebire de primul etaj, nu are rezidențiale centru de reabilitare pentru copii. Nu este un club de noapte, nu magazin, și centrul, în cazul în care copiii ar putea să crească, să învețe, face ce-i place!

Pur și simplu nu pot înțelege modul în care acest lucru este posibil, deoarece oamenii pot confunda de proximitate cu copii. Cât de multe cazuri în care locuitorii se opun instalării rampele de acces la vecinul lor cu un handicap! Deși rampa ar trebui să fie, în principiu, la fiecare intrare - pentru persoanele în vârstă, pentru mame cu cărucioare pentru ...

Recent, am vorbit mult despre integrarea cu handicap de mediu accesibil. Dar când am auzit despre situații, cum ar fi în Krasnoyarsk, în Buryatia în ultimul an, când tânărul nu a fost permis din cauza orbirii de a lucra la Moscova, în cazul în care sora lui Natalia Vodianova a fost dat afară din cafenea, sau atunci când părinții au retras albume, deoarece le fete foto cu sindrom Down, eu, un optimist, există îndoieli cu privire la umanitatea noastră, nu asta, ci doar adecvate.

Oamenii cred că ei sunt bine, îmi pasă de toți ceilalți? Dar noi toți mergem sub Dumnezeu, și o zi toată lumea va trebui să răspundă - și ceea ce am făcut pentru cineva în această viață, dacă am ajutat pe cineva?

Dar chiar dacă aspectul nu este la fel la nivel global - nimeni nu este sigur de rău. Orice (Doamne ferește, desigur) poate fi lipsit de oportunități de a călători, de vârstă infirme, în general, nimeni nu trece. Într-adevăr oameni, cei care caută să se izoleze de persoane cu handicap, se opun centru, rampe și așa mai departe, nu se tem că s-ar afla în aceeași situație, dar pe de altă parte?

Trebuie să încercăm să fim mai atenți unii cu alții, în timp ce lumea din jurul nostru se schimbă. Dorim să ajutăm statul nostru. Dar nu avem pe nimeni și nimic nu va ajuta, fie rampe sau lifturi speciale, în cazul în care nu se schimba mintea oamenilor. Pentru ca acest lucru să se întâmple, este necesar de la o varsta foarte frageda pentru a preda copiilor că este natural - pentru a menține ușa la intrarea unei persoane într-un scaun cu rotile, femeia vechi, orb pentru a traduce peste drum. Ajutor, nu regret. Păcat - nu e ceea ce ai nevoie aici.

Fac apel la părinții copiilor cu dizabilități: în orice caz, nu disperați, nu pierde inima, și știu un singur lucru, că aveți cele mai bune copii sunt mândri de ei, le ajuta să se dezvolte, să le tren.

Și restul părinților este important să ne amintim că o mulțime depinde de ele. Învățați-vă copiii să iubească, și atunci ei te vor iubi prea. În familie, copilul învață să perceapă alte persoane. Cum părinții trata pe ceilalți așa cum ar trata apoi le voi.

Ei își dau seama că nu de mult se întâmplă, pentru că atunci eu sunt sigur că părinții lor. Da, eu port ochelari negri, asa ca ce? Aceasta este situația de viață.

Cu toate acestea, atunci când fiul său avea cinci ani (el este acum opt), ne-am relaxat cu fratele de familie pe mare. Și pe plajă, aparent văzând că marea nu merg singur, întreb, și de ce sa întâmplat, și eu nu văd. Calm, fără notele tragice ale, am spus că, așa că a fost plăcut lui Dumnezeu, dar acest lucru nu este nimic să vă faceți griji. „Durere de inima cuiva, cineva ventricul doare, - i-am spus. - Doar nu sunt vizibile. În cazul meu, nu am nici o durere, eu nu văd și ochii ochelarii mei. Este de remarcat, astfel încât să aveți o întrebare. " „Când voi crește mă gândesc la ceva, - a spus fiul, iar apoi a prezentat versiunea sa de evenimente. - Poate fi, te înșeli, sau mananci supa turnat medicament greșit ".

De fapt, fiul meu - prieteni mari. L-am ajutor la teme, inclusiv - cu citire. Da, sunt o mama ocupat de lucru, am turnee, spectacole, asistență socială. Dar crește copii - meu lucru principal, și l-am da o mulțime de timp. Îmi place să fac cu fiul meu, fac temele și să se joace, pentru a comunica cu profesorii săi.

Diana Gurtskaya fiu. Foto: tele.ru

Nu pot spune că totul în viața mea a fost întotdeauna ușor și fără probleme. Toate au fost durere și dezamăgire. Un om cu un canal de televiziune de conducere a spus că nu ar trebui să mă lase pe ecran - oarecum sumbru. Lăsați-l să rămână pe conștiință, nu-i condamn.

În general, în viața fiecărei persoane există dificultăți - acest lucru este normal.

Cei care se află în situația mea, este imposibil să cred că, dacă am fost cu deficiențe de vedere, nu ar exista probleme, totul ar fi diferit. Este neproductivă, și cel mai important, echitabil. Problemele se întâmplă la toate, și trebuie doar să învețe să trăiască cu faptul că acesta este dat la tine. Noi trebuie să le acceptăm în totalitate și necondiționat.

În ciuda unui caz foarte trist, mi se pare că la urma urmei ceva, lasa foarte încet, dar se schimbă. Anterior, nu am vorbit despre persoanele cu dizabilități. Acum, există, de exemplu, avocați orbi, muzicieni orbi, experți de calculator în scaune cu rotile. Putem vorbi cu voce tare despre ei înșiși, vorbesc despre probleme, încearcă să schimbe ceva.

Principalul lucru - nu dispera, nu devin izolate în interiorul zidurilor apartamentului său. Nu contează cât de greu - să meargă în lume, pentru a arăta că suntem puternici, putem foarte mult. Dar altfel lumea va ști despre noi și pentru a începe să se schimbe?