Departamentul Medical MONIIAG genetice, MONIIAG

Serviciul medical genetic al regiunii Moscova este o mai multe unități funcționale, care sunt situate pe baza 3 instituțiilor regionale: GBUZ MO „Moscova Regional Institutul de Cercetare de Obstetrica si Ginecologie“ - agenție de plumb pentru diagnosticul genetic prenatal al bolilor congenitale și ereditare. GBUZ MO „Moscova Regional Institutul Clinic nr. M.F.Vladimirskogo „- primirea de copii și adulți cu patologie genetică suspectate. GBUZ MO „Moscova Centrul Regional perinatală“ - unul dintre cele două laboratoare de screening trimestru biochimic 1.

Compartimentul Medicogenetic MONIIAG (IHO) - separare și pentru a confirma stabilirea diagnosticului prenatal definitiv al anomaliilor fetale si alte boli mostenite (cromozom, microdeletion, sindroame genetice et al.). Departamentul este echipat cu masina de ultrasunete expert cu toate caracteristicile moderne, inclusiv numeroase tehnici moderne. optimiza performanța ultrasunete expert în cazuri de detectare prenatale a markerilor bolii la făt în instalațiile municipale de îngrijire a sănătății în comunitate.

Medicii IHO efectuat toate tipurile necesare proceduri invazive pentru colectarea materialului fetal (aspirarea vilozități coriale, amniocenteza, cordocenteza, puncție terapeutică și diagnostic) în grupuri de femei gravide cu risc crescut de anomalii cromozomiale și anomalii genetice la fat si confirmarea diagnosticului de laborator MONIIAG genetice sau a altor laboratoare specializate genetice la neobhodimiosti.

Potrivit diagnosticului, în orice stadiu de consultare a sarcinii prenatale se desfășoară, concluzia este trimisă la instalațiile municipale de îngrijire a sănătății pentru a determina viitorul tactici obstetricale de sarcină, în conformitate cu previziunile pentru viabilitatea și starea de sănătate a copilului, luând în considerare punctele de vedere ale familiei și ordinea valabile pentru a ajuta femeile gravide.

Filiala controlează cîmpul magnetic creat în dulapuri circumferențiale Diagnosticul prenatal (IVLC), în cazul în care se efectuează mai devreme prenatale de screening toate gravidă regiunea Moscova. Până în prezent, 19 de astfel de birouri, cu personal format din 40 de experți medicali diagnosticul prenatal al unui certificat internațional de FMF (Fundatia Medicina fatului). formarea CMEAD a medicilor și audituri periodice pentru a evalua calitatea cercetării efectuate de aceștia efectuate de către experți departamentul de genetică medicală, în mod regulat, în scopul continuu-funcționare seminarii trimestriale.

Indicații pentru consiliere în separarea medicală și genetică în rândul femeilor

* Nu sunt indicații pentru consultare în ICO: caracteristicile ultrasunete izolate ale dezvoltării fetale: intestinului hiperecogen, pyeloectasia mai mică de 5 mm, chisturi plexul vasculare de până la 20 de săptămâni de sarcină, ritm cardiac fetal afectata, se concentreze hiperecogen izolate în miocardul inimii, scurtarea oaselor lungi de mai puțin de 2 săptămâni de vârsta gestațională, oligohidramniosul multiplu fara markeri cu ultrasunete de malformații congenitale, singure artere ombilicale, intarzierea cresterii fetale, hipoplazia osului nazal, invers în ductul venos, regurgitare tricuspidiană Atunci când sunt furnizate individuale combinate cu risc scăzut; precum vârsta soților de peste 35 de ani

Indicații pentru consiliere în separarea medicală și genetice din familii

1. TAA (cântărită istorie obstetrice): mai mult de 2 în curs de dezvoltare istoria sarcinii, mai mult de 2 în ceea ce privește avorturi la 12 săptămâni.
2. Prezența unui soț sau în arborele lor genealogic de boli ereditare, nașterea copiilor cu malformații congenitale / tulburări genetice
3. infertilitate inexplicabila

Documentele de primire și de pre-înregistrare

Ar trebui să aibă o direcție în IHO GBUZ MO MONIIAG (întocmită în forma prescrisă, certificată prin ștampila și sigiliul unității regia), pașaport (copie a primei pagini și de înregistrare); poliță de asigurare de asigurare obligatorie și fotocopia acestuia; Snils (asigurare de pensie)

Femeile insarcinate cu malformații congenitale suspectate și vârsta gestațională fetală de aproximativ 22 săptămâni trimis la IHO MONIIAG fără înregistrare.

Informații pentru pacienți

Andreeva Elena Nikolaevna

Șef de departament genetice medicale,

PhD, Profesor asociat, Departamentul de Genetica Medicala,

curs de diagnostic prenatal al Academiei Medicale Române de Educație Postuniversitare, membru al Consiliului de SAPI (Asociația Specialiștilor Fetal Medicine).

Efectuarea ateliere practice pentru experți medicali de diagnostic prenatal cu ultrasunete a birourilor raionale și seminariile trimestriale existente privind medicii de audit intern SPL birou sector 1 de screening în regiunea Moscova.

Specializarea: Abordarea sindromal la diagnosticul prenatal al dezvoltării fetale, de la momentul 1 trimestru de sarcină, la începutul cardiography ecoului, fetale diagnostic prenatal invaziv neurosonography.

Odegova Natalia Osipovna

Diagnosticul cu ultrasunete-medic expert MONIIAG, asistent al Departamentului de Genetica Medicala, rata de diagnostic prenatal RMAPO, Membru al Consiliului de administrație al SAPI (Asociația Specialiștilor Fetal Medicine).

N.O.Odegova - ISUOG membru (Societatea Internațională a Medicilor ecografic în obstetrică și ginecologie), FMF (Fetal Fundatia Medicina Fetal Fundatia Medicina), Marea Britanie. Asistent al Departamentului de Genetica Medicala GBOU DPO RMAPO MZRF Curs de diagnostic prenatal.

El știe toate metodele de diagnostic prenatal invaziv. Efectuat peste 1.500 de proceduri (aspirație de vilozități coriale, amniocenteza, cordocenteza)

Specializarea: examinarea cu ultrasunete expert în toate Trimestrele de sarcină pentru depistarea / excluderea malformații congenitale, markeri cromozomiale de patologie si alte anomalii.

Ivanitskaya Olga Nikolaevna

PhD, medic de diagnosticare cu ultrasunete MONIIAG

Efectuarea de examinare cu ultrasunete a femeilor gravide, efectuează diagnostice invazive. Prioritatea este căutarea și rafinarea malformații congenitale, markeri de anomalii cromozomiale si boala sindromic.

Petrova Olga Aleksandrovna

Experiența de lucru - mai mult de 8 ani

Un absolvent al Academiei Medicale de Stat Astrahan, stagiu a trecut pe „Obstetrică și Ginecologie“ bazate pe goose „Lipetsk Regional perinatala Centrul“ terminat stagiu pe „Genetica“ de la Departamentul de Biologie, Genetică Medicală și Ecologie a Universității de Stat Medical Kursk. În timpul studiilor sale, el a luat parte la lucrările de cercetare privind studiul polimorfismelor asociate cu riscul de hipertensiune.

Conferința internațională privind bolile rare moștenite. Ea a fost instruit în cadrul programului vserumynskoy școală științifică „Reproducere: noi tehnologii, probleme și perspective“.

Membru al „Asociației Profesionale fetale Medicina“

Planificarea pentru sarcină (prevenirea nașterii copiilor cu cromozomiale, tulburari genetice si sindromică).

Sfatuieste femeile gravide pentru detectarea prenatala de tulburări ale fătului. Organizarea de consultări cu privire la posibila examinare suplimentară în caz de cădere gravide cu risc de aberații cromozomiale la făt.

Efectuarea de monitorizare dinamică a familiilor cu o istorie a unei istorii genetice cu prezența unui copil cu genetice boli ereditare \, malformații congenitale.

Sfatuieste cupluri cu pierderi de reproducere repetate, infertilitate primara et al. (Dezvoltarea sarcinii, încercări zadarnice avort spontan în stadii incipiente, repetate ART-FIV).

Stepnova Svetlana Viktorovna

Efectuează consilierea genetică a femeilor gravide, cuplurile de planificare a sarcinii, cu o istorie de o istorie de avort spontan, cazuri de copii născuți cu malformații congenitale, boli cromozomiale, boli ereditare.

Predicția progenituri efecte adverse caz ale factorilor de mediu în timpul sarcinii (infecții, alcool, droguri, tutun, radiatii, aportul de medicamente, etc.).

Selyutina Maryana Gennadevna

Doctor ultrasunete MONIIAG de diagnosticare

În efectuarea MONIIAG examinarea cu ultrasunete a femeilor gravide, efectuează diagnostice invazive. Prioritatea este căutarea și rafinarea malformațiilor congenitale și a markerilor de anomalii cromozomiale.

Tsayuk Iulia V.

El este un membru al Asociației Profesionale fetale Medicina (SAPI).