denota concentrare - chimist de referință 21

Fig. U1P-28. Metoda denota concentrațiile în cascadă m-stage.

Măsurat și reglabile parametrii 1 - temperatura F - presiune - flux C - concentrație. Dispozitive de marcare I-arătând semnalizarea Cr-C și înregistrare - integrarea Jaz-pid [c.691]

Atunci când verificarea se calculează în primul rând prețul diviziunii atât la scară hidrometru. Pentru a găsi această diferență în valorile de densitate (concentrație) marcată pe două miez adiacente (Dig-.rovyh) atinge scara. și împărțind diferența de numărul de diviziuni. încheiat între accident vascular cerebral. În plus, determină toate celelalte caracteristici hidrometrului, indicate de scala, și să le introduceți în protocolul de verificare. [C.568]

notatii suplimentare ppm și% reprezintă concentrațiile masice. Desemnarea ppm vol. și% vol. - în vrac. [C.6]

Dacă introduceți pentru concentrațiile molare se referă Xq, Xq, y și j k pentru Ao.Aq. și cu Civilizațiilor, respectiv, pentru reacțiile (A) și (B) putem scrie legea acțiunii de masă sub forma [c.65]

concentrare Există substanță scade în spațiile anodice și catodice. Păstrând notația anterioare, putem scrie acum o [c.108]

notatii superscripționate limitative concentrațiile indică faptul că DIC la care au fost luate. Astfel, în acest caz, când se determină raportul de reflux minim. la care dispare din distilat komnonent-lea, trebuie să utilizați concentrațiile OPK limită. neconținând (/ - - 1) componenta -lea. [C.360]

Soluția problemei de optimizare menționat mai sus este mai convenabil să aibă loc în două etape. Ia prima etapă poate fi definită ca fiind concentrația de x trebuie să fie schimbat. reactiv 4 dar lungimea reactorului, pentru a asigura exprimarea maximă (VII, 312), care, cu notatia (VII, 315) poate fi scrisă ca [c.370]

Această metodă de împărțirea unei porțiuni a zonei de reacție, în care diferite condiții ale procesului, numit un aparat secționare. Fig. 1X-74 curba de echilibru reprezentată grafic concentrația de amoniac ca funcție de temperatură (p atm = 300). Gazele intră în reactorul din schimbătorul de căldură la o temperatură de 450 ° C Ca răspuns la secțiunea reactor primul (primul strat de catalizator), gazele sunt încălzite prin degajarea căldurii de reacție în condiții apropiate de amestecul de reacție adiabatică aproape atinge echilibrul. Punct desemnat A (/ 635 ° C). După ce trece prin primul pat de catalizator gazele sunt răcite din nou la o temperatură de 450 ° C În a doua secțiune, în cazul în care conversia suplimentară, amestecul de reacție este aproape de echilibru. Punctul corespunzător de pe curba. In etapele ulterioare ale procesului ajunge la o stare aproape de punctele C, D și E. După cum se arată în Fig. 1X-74, înălțimea straturilor de catalizator în crește direcția de curgere scade rata de conversie foarte repede. [C.424]

Constantele care corespund simbolurilor date la pag. 85. La o concentrație constantă de protoni [H „] a fost dovedit experimental că fracția este prea constantă înregistrată sub [c.87]

Compoziții de soluție ideală și abur saturate sunt diferite. t. e. HNF. În acest caz, este ușor de a găsi o legătură între y și X. Z de fapt. concentrarea celui de al doilea component în perechea y = R1p. Substituind această expresie valorile p din ecuația (VI, 10a) și valoarea p din ecuația (B, 11) și introducerea de desemnare de locuri de muncă Ruhr obține [c.189]

În aceste ecuații, potrivit notatia noastre, o, L și - concentrația staționară a componentelor A, X și V în reactor, respectiv, V - volumul de lichid în ea și și - debitul volumetric. Deoarece viteza produsului la ieșirea aparatului este egală cu ele, iar rata de intrare reactant proaspăt trebuie să fie egală și (a + x + y), ieșirea [c.111]

Bazat pe ecuațiile de linii inferioare și superioare la concentrațiile secțiunilor coloanelor și introducerea notație coordonatele x și y tochkzh intersecția lor, putem scrie [c.173]

Aceste ecuații pot fi scrise la fel de mult ca și în componentele sistemului. Al doilea subscriptului concentrației de notație în acest caz este omis pentru a sublinia faptul că aceste ecuații de conversie psevdokontsentratsy poate fi aplicat la orice fel de mâncare. Din expresiile (v.23) și (VIII.109) rezultă în mod direct această sumă psevdokontsentratsy este de asemenea egală cu un [c.413]

Cu 1 PIDU. că Ri, 2 - = Ra1- pa si. rio. 11.1), și desemnarea vvsdya Pu, t pentru presiunea medie-parțială și komnonenta> și valorile pentru srodnologarifmicheskogo concentrațiile sale finale [c.66]

Bazat pe ecuațiile curbelor concentrațiile secțiunilor superioare și inferioare ale coloanei și introducerea notațiile X și koordniat y1 pentru punctul lor de intersecție. au [c.187]

notatii superscripționate granița de concentrare indică UIC pe care sunt luate SNPs. Astfel, în acest caz, atunci când se determină numărul minim de abur. în care restul dispare din komponept-j ii, utilizarea peobhodimo concentrațiile la limită OHKj), conținând uo (/ -1) - th komponeita- [c.347]

În stare standard, denstvptelygostp, dar poate fi o nesfârșită stare de Venerabilul Dr. Scheden, deoarece acesta trebuie să fie o anumită stare termodinamic, cu o compoziție fixă. Noi înțelegem iod diluție infinită a unui stat sistem în care interacțiunea dintre particulele solutului este neglijabilă, iar starea standard, reală a sistemului va avea, în consecință, o anumită compoziție. corespunzător acestei condiții ideale. În practică, adesea folosite pentru a se referi la concentrația molară, și pentru o condiție standard, de obicei, selectat soluție molară ipotetic. t. e. o soluție 1 M în care interacțiunea dintre solut și solvent la zero. [C.431]

Fig. XVII. tochkp cerc desemnat aparțin izoterma Freundlich, care este la 0 = 0 = 0,665 și 0,86 corespunde unui izotermă Langmuir complex. Intervalul concentrațiilor (A) / A 2,1 0,5 8 izotermele ambele au diferența maximă na 8% și o divergență medie de aproximativ 2%, ceea ce arată o bună potrivire pas. care poate fi realizată între TMDS. Selectarea altor parametri pot fi setate și se potrivesc pentru presiuni joase bolie. [C.539]

Structurale produse petroliere de durificare cauzate de formarea în acesta în timp ce răcirea solidelor, ale căror particule. atingând o concentrație cunoscută a lega împreună și formează o structură. imobilizează întreaga greutate a produsului. Substanțe capabile de petrol și produse petroliere eliberate așa cum este descris mai sus, sunt hidrocarburi parafinice cristalizabili conținute de acesta. Natura acestor substanțe a fost explicată în douăzeci VS-Tver tsipym [21], B. G. Tychininym [22] L. G. Gurvich [23] ND Gramenitskiy [24] Golde [25 ], precum și alți cercetători și a confirmat în continuare de numeroase lucrări ulterioare. Ar trebui clarificat doar că parafină termenul trebuie înțeles în acest caz, ca alcani număr hidrocarburi sens. ca numele și uleiul solid, hidrocarburi cristalizabil. printre care pot include, dar nu numai hidrocarburile parafinice. dar naftenic solid cristalin și hidrocarburi aromatice. O trăsătură comună a acestor hidrocarburi este capacitatea lor de a fi alocate în diferite forme cristaline ale produselor petroliere în soluție sub răcire. [C.14]

Apoi, folosind aceste și notația introduse anterior, se calculează concentrația de etil [1etata în amestecul de alimentare [c.255]

Conform ecuațiilor (IX, 38), (1X, 39) și (1X, 40) găsi fe = 2, l cm / sec k = = 0,035 sm1sek a = 2,91 cm (în acest exemplu, simbolul reprezintă coeficientul de transfer de masă în faza gazoasă . în care forța motrice este exprimată în unități de concentrație. Spre deosebire de cd pentru care este exprimată în unități de presiune parțială). [C.201]