definition chimie Configurația chimie de configurare și sinonime ale chimiei configurație (rusă)

Arabă Bulgară Chineză Croată Cehă Daneză Olandeză Engleză Estoniană Finlandeză Franceză Germană Greacă Hindi Indonezian Islandeză Italiană Japoneză Letonă Lituaniană malgașă Norvegiană Persană Poloneză Portugheză Română Rusă Sârbă Slovacă Slovenă Spaniolă Thai Turcă Vietnameză suedeză

definition - CONFIGURARE CHEMISTRY

- Wikipedia, enciclopedia liberă

configurație stereochimică - descrie dispunerea spațială relativă a atomilor sau grupelor de atomi din compuși chimici cu moleculă. Polisemantic Termenul și semnificația acesteia depinde particular înțeleg sau pentru a determina ordinea spațială a atomilor.

Este folosit pentru a caracteriza forma sau poliedru. formate de atomii moleculei. De exemplu, vorbind despre o moleculă configurație metan tetraedrice sau molecula de configurare PCI5 trigonal-bipiramidali.
Utilizarea pe termen cu o anumită definiție sau un termen suplimentar care caracterizează specificitatea dispunerea spațială a atomilor. Astfel, se poate vorbi de configurație cis sau trans, Z- sau E-configurație, R- sau S-configurație, D- sau L-configurație, mezo, treo sau eritro configurație. În acest caz, de foarte multe ori conceptul de configurație stereochimică se referă la aranjamentul atomilor sau grupelor în spațiu în jurul atomului de carbon asimetric. De exemplu, aminoacizii denumite seriei L, în cazul în care proiecțiile stereochimici Fischer a grupării amino din stânga, de exemplu, în L-alanină. Configurația este determinată de zaharuri atom asimetric adiacent unui grup de alcool primar, a cărui configurație este comparată cu configurația L- atom asimetric și D-gliceraldehid. Comparație între configurația atomilor de carbon asimetrici în orice configurații de corelare molecule numite și configurație astfel determinată - configurații relative. Schimbare la atomii de carbon asimetrici pot conduce la o schimbare de configurare. Un exemplu este tratamentul configurațiilor în SN răspuns bimolecuă de substituție nucleofilă 2. Metoda anomală scattering cu raze X a descoperit că L-alanină, D- și L-gliceraldehid au într-adevăr o configurație care corespunde exact această proiecție formule. Prin urmare, în cazul în care configurația relativă a oricăror atomi asimetrici identificate prin comparație cu acele structuri, atunci o astfel de configurație se numește, de asemenea, configurații absolute.
Configurația este văzută ca un anumit enantiomer caracteristic includ molecule având aceeași secvență de legături între atomii și aceeași poziție relativă a atomilor în spațiu, dar sunt obiecte enantiomerici au diferite configurații. Configurația moleculelor chirale poate fi menținut la o deformare semnificativă a moleculelor, dar trecerea unui enantiomer în celălalt înseamnă întotdeauna configurații de tratament. considerare configurația modernă se conecteaza cu conceptul de moleculara formă topologic (MTF) a moleculei, prin care se înțelege figura geometrică (în sens topologic) caracterizează localizarea spațială a nucleelor obiectului în conjuncție cu punctele singulare, cum ar fi centrul de inversiune. Konfigratsiya conservate pentru toate tulpinile de moleculei, atâta timp cât chiralitate nu dispare și se menține până la ITF. Configurarea contabilă necesară în determinarea structurii și proiectarea sinteza multor clase de compuși naturali, cum ar fi carbohidrați. peptide și proteine. antibiotice.