Creon (Kreon) instrucțiuni de utilizare, o descriere a preparatului
nume
efecte farmacologice
Creon reprezintă capsule gelatinoase care constau din mini-porci pancreatina microsferă. Capsulele gelatinoase tind să se dizolve rapid în stomac, eliberând microsfere care sunt acoperite enteric și ușor amestecat cu conținutul gastric. După dizolvare, Creon cu bolus intră în intestinul subțire, unde dizolvarea cojilor microsfere și randamentul substanței active.
substanță eficientă Kreona are capacitatea de a descompune grăsime (efect lipolitic), glucide (rezultat amilolitice) și proteine (rezultat proteolitica) după care produsul alimentar este absorbit în intestin. Creon nu este practic absorbit, oferind efecte farmacologice în lumenul intestinal.
indicaţii
Creon este utilizat ca terapie de substituție pentru deficit enzimatic cauzată de următoarele boli:
• pancreatită cronică;
• stare după pancreatectomie;
• stare după gastrectomie;
• fibroza chistica;
Sindromul • Shvahmana-Diamond;
• cancer pancreatic sau alte tumori cauzate de obstrucția canalului biliar sau pankreo-;
• anastomoza gastro-intestinale condiții postoperatorii superpoziție (în particular Billroth-II);
• alte boli asociate cu un deficit de enzime pancreatice.
dozare
efecte secundare
Frecvența reacțiilor adverse în timpul tratamentului cu Creon cu o frecvență comparabilă a reacțiilor adverse la pacienții care au primit placebo.
Ocazional, există efecte secundare gastrointestinale (tulburări scaun, dureri abdominale, dispepsie) și reacții alergice cutanate.
Contraindicații
Contraindicații la destinație este considerată Kreona pancreatită acută cu intoleranță la hiperfuncție pancreatic pancreatină sau origine porcină a oricărui medicament componente auxiliare.
sarcină
Cea mai mare parte a impactului local, ceea ce duce la lipsa de efecte sistemice, ceea ce înseamnă că medicamentul poate avea un efect teratogen a fost confirmat în experimentele pe animale. Studiile efectuate la femeile gravide nu au fost efectuate, prin urmare, nu există date privind siguranța Creon într-o anumită perioadă de timp.
Interacțiunea cu alte medicamente
au fost identificate Creon interacțiuni nedorite cu alte medicamente.
supradoză
Când doze foarte mari de pancreatină pot să apară hiperuricemie și hiperuricozurie.
Forma de presă
Capsulele sunt solide cu granule gastrorezistente 150 mg, într-un flacon №20.
Capsulele sunt solide cu granule gastrorezistente 150 mg, într-un flacon №50.
Capsulele sunt solide cu granule gastrorezistente 150 mg, într-un flacon №100.
Capsulele sunt solide cu granule gastrorezistente de 300 mg într-un flacon №20.
Capsulele sunt solide cu granule gastrorezistente de 300 mg într-un flacon №50.
Capsulele sunt solide cu granule gastrorezistente de 300 mg într-un flacon №100.
condițiile de depozitare
Creon nu necesită condiții speciale de depozitare necesare pentru a proteja de droguri de la copii, pentru a evita lumina directă a soarelui pe droguri.
Ingredient activ: Pancreatin 150, 300 sau 400 mg
Ingrediente suplimentare: Macrogol, ftalat de hipromeloză, alcool cetilic, citrat de trietil, dimeticon, gelatină, un oxid de Fe, dioxid de titan, laurii de sodiu Na.
Creon 1 capsulă cu 150 mg granule gastrorezistente (minimicrospheres) are o activitate enzimatică (lipază 10 mii. U. Ph.Eur, proteaza 0600. U. EF și amilaze al 8-lea. U. Ph.Eur).
Creon 1 capsulă cu 300 mg granule gastrorezistente (minimicrospheres) are o activitate enzimatică (lipază 25 mii. U. Ph.Eur proteaza mie. U. Ph.Eur amilazei și 18 mii. U. Ph.Eur).
Creon 1 capsulă cu 400 mg granule gastrorezistente (minimicrospheres) are o activitate enzimatică (lipază 40 mii. U. Ph.Eur, proteaza 1,600. Amilaza Ph.Eur și 25 mii. U. Ph.Eur).
Clasificarea nosologică (ICD-10)
pancreatită cronică de etiologie alcoolică (K86.0)