Citește pisică on-line

Încercați să traverseze o pisica neagra cu o pisica rosie (Desigur, la fel ca în cazurile anterioare, presupunem că ambii părinți sunt homozigote pentru o culoare roșie gena curios, fără a lua în considerare alte gene, de fapt, o pereche alternativă de semne va fi de culoare roșie - nu roșie (în mod condiționat. - negru)).

Nu a existat nici o uniformitate în prima generație nu se observă: toate sigilii - roșu, toate pisicile - carapace de broască țestoasă, roșu și negru. Dacă ați pus invers (reciproc) care traversează pisica roșu și o pisică neagră, toți puii sunt masculi negri, iar femelele - din nou broască-țestoasă (Figura 9).

Faptul este că locul geometric al Orange, o alelă dominantă care determină culoarea roșie Oh, este situat pe cromozomul X. Sexul și așa cum am spus, există două X -hromosomy numai la femei; (Set genomică de 18 perechi de autozomi + XX), în timp ce masculii X - cromozom este doar una, și în schimb există un al doilea cromozom Y- (18 perechi + XY). Y- comparativ cu cromozomul X este foarte mică și cea mai mare parte loci X. caracteristică pe ea offline. Cu toate acestea, este masculul Y definește calea de dezvoltare a organismului. In procesele de fisiune în timpul formării celulelor germinale X și Y se comportă ca homologs, deși de fapt nu sunt. Ca rezultat al omologie incomplete între ele se formează în materialul genetic feminin „exces“ comparativ cu bărbații. Pentru a compensa această nedreptate, unul dintre samochih X -hromosom devine inactivă - ia această formă, că informația genetică nu pot fi citite de la ea. Aceasta din cauza celor doi cromozomi X - în fiecare celulă a embrionului și în ce perioadă va intra în stare de repaus - nu cunoscute în prealabil, acesta este un proces aleator. (În orice caz, așa sa crezut până de curând, în ultimii ani, au existat rapoarte care arată caracterul aleatoriu al X inactivare -.. Cromozomilor, sau selectiv, în funcție de genotipul inactivarea de sex feminin)

Toate descendentul unei astfel de celule (adică, celule stadiu incipient și țesut) va rămâne un singur lucru X -hromosomu originale. La Y -hromosome locus de culoare roșie a genei lipsesc, prin urmare, de culoare pisica va determina genotipul unui singur X -hromosomy. Oricare ar fi ea nu este cu alela - dominantă sau recesivă pe Despre - ea trebuie să se manifeste, iar pisica va fi complet roșu sau negru. Pisicile si heterozigote pentru aceasta gena - Oo - acele celule în care purtătorii activi dominant cromozomilor alelă va produce numai pigment galben (care determină culoarea roșie și smântână) și celule cu o alela recesivă - negru. (Mai precis, Detalii și negru și galben. Ale acestui mecanism vor fi discutate în secțiunea privind genetica pisica privat.) Aceasta formează un tortie, sau mozaic, femele de culoare.

Din toate acestea, este clar că pisicile, carapace de broască țestoasă care, deși rare (1 din 10000), dar trebuie să existe un mutant. Am menționat deja despre pisicile cu un set triplu de cromozomi sexuali - XXY. Cu acest genotip X - cromozomi se comportă la fel ca și la pisici, iar în cazul în care „X“ - cromozomul va transporta diferite alele gena de culoare roșie, iar efectul va fi același. Cu toate acestea, un astfel de exces X - cromozom și le-a provocat mozaicismul pisica, de obicei, duce la sterilitate. Foarte rar vin peste și pisici prolific carapace de broască țestoasă. În acest caz, culoarea lor este, de asemenea, cauzata de o mutatie, dar care nu apar în celulele germinale ale părinților, și într-una din celulele embrionare. celule somatice, adică celulele corpului evolua precum și de sex. Mutation, având ca rezultat pisica tortoiseshell poate fi, de exemplu, ștergere (pierdere) a fragmentului X - locus cromozom care conține alela A. Toate celulele pigmentate care se dezvolta de la astfel de celule mutante nu ar împiedica formarea de pigment negru. Restul, cu un X -hromosomoy neschimbat, va produce doar un pigment galben. Această combinație va da broasca țestoasă și pisica prolific. Cu toate acestea, mutațiile somatice nu sunt moștenite, adică, în puii de o astfel de pisica va fi de sex masculin, fie roșu sau negru. In celulele embrionului in tulburari ale procesului de diviziune celulară și mutațiile pot apărea cu o modificare a numărului de cromozomi - în procesele de violare a diviziunii celulare. În acest caz, pisica a format celule cu un set normal XY, iar XXY mutant. Dacă această mutație inversă (de exemplu, o scădere a numărului de cromozomi X) apar într-o pisică-trisomics, poate fi fructuoasă.

Din comportamentul X - si cromozomiale Y- Omologii, cum ar fi formarea de gameți rezultă că raportul între sexe în descendență, teoretic, ar trebui să fie de 1: 1. Sexul unui pisoi este determinată numai în momentul fertilizării. Cu toate acestea, este posibil să anomalii la puii de perechi individuale de animale și chiar unele rase (etiopiene).

În primul rând, lipsa de masculi așternutului poate fi asociat cu moartea lor fetale - heterogametic (adică, formând două tipuri de celule germinale) un etaj este mai izbitoare.

Acest lucru se datorează faptului că mutațiile recesive dăunătoare localizate pe X - cromozom, trebuie să se manifeste la bărbați, în expresia lor deplină. În al doilea rând, existența unor posibile sisteme genetice care oferă preferențial fertilizarea X sau Y spermatozoid purtător. Cu toate acestea, existența unor astfel de sisteme, în special în cazul pisicilor nu a demonstrat încă. Este posibil ca preferențial sperma fertilizarea unui anumit tip, adică, activitatea lor poate în oarecare influență mod artificial (folosind hormoni, de exemplu). Dar, într-adevăr sunet recomandări practice cu privire la această problemă nu sunt încă disponibile.

Semne, sex-linked, care nu trebuie confundate cu semnele, a căror manifestare este limitată la podea. Genele care determină numărul de caracteristici sexuale secundare sau, de exemplu, instinct matern poate fi nu pe cromozomi sexuali si autozomi de pe. „Inclusiv“, adică devin active, ele sunt la fel ca tine progresul prin dezvoltarea unui corp fiziologic, este determinată în primul rând de un set de cromozomi sexuali.

Pentru o lungă perioadă de timp a existat o convingere fermă - o singură genă determină o trăsătură. Este adevărat? Încercați să efectueze un alt experiment: o cruce alba si pisica cu ochi albaștri, cu o culoare martor (cel puțin negru același) și galben cu ochi de pisică auz normal. Se pare ca o moștenire trigibridnoe - ca și în cazul în care există trei trăsături diferite. Toate pisoi din această împerechere va fi de culoare albă, „Acum, în a doua generație și apar pisoi colorate. Dar, destul de curios, printre acesti pisoi cu ochi albaștri, și surzi va avea loc numai in randul copiilor albi. Mai mult, unele dintre ele se poate dovedi a fi albastru cu ochi un ochi (sau surd de o ureche). Și nimic de acest fel se găsește printre pisoi colorate. Se pare că gena dominantă alela W de culoare albă determină nu numai culoarea, dar, de asemenea, surditate si culoarea ochilor. Acest fenomen - efectul unei singure gene pe câteva semne - numit pleiotropy. Apropo, divizarea dintre pisoi alb cu ochi albaștri, raznoglazyh și cu ochii galbeni, surd și normal: audierea nu ar fi Mendeleevsk. (Felinolog se pot confrunta cu o altă încălcare a divizare Mendel, prin natura lor, similar cu pleiotropy. Deci, atunci când traversează două heterozigotă pentru Manx mutatie, care este, pisicile tailless, la puii de doi tailless va reprezenta o pisică cu coadă (media, desigur). alela care determină tailless, dominant, asa ca nu au suficient de pisici tailless. se pare că această mutație, dominantă împotriva taillessness în timp ce letale în stare homozigotă, adică, se comportă ca recesiv : Embrioni MM genotip mor în stadii incipiente de dezvoltare).

descendenți de a doua generație de la trecerea pisica alba si o pisica neagra nu a fost accidental numit „culoarea“ - acestea nu trebuie să fie negru. Aceleași inhibă alele W (sau mai degrabă, masti) expresia mai multor gene de la alți loci, dar ele nu au fost alele prezentate. negru genetic sau gri, tigru sau marmura - toate acestea vor fi albe în aparență, dacă se efectuează alela W. Acest fenomen - suprimarea unei alele a manifestării genei de alele ale altor gene - cunoscut sub numele de epistasis. Epistasis poate fi nu numai dominantă, ci și recesivă. De exemplu, gena alela h par în stare homozigotă cauzează chelie. Pisicile genotipul hh sunt goale, indiferent dacă acestea sunt gene scurte (L-), lungime (ll), ondulator (rr) sau sârmă (C-) lână.