Chineză farmacie medicina orientală oferă remedii
Noul medicament pentru tratarea hepatitei B și C
New gepatoprotektor unic Bitsiklol® (Tab., 25 mg), a fost elaborat de Institutul de Materia Medica Academia Chineză de Științe Medicale din anii '80. ultimul secol. Bitsiklol® - medicina modernă, sintetizat pe baza ingredientului activ extras din Schisandra.
Bitsiklol® optim combina pronunțat citoprotector / antiapoptotice și imunomodulatorie / efecte protivofibrotichesky, ceea ce îl face potrivit ca un medicament pentru patogenetic (adjuvant) terapie pentru hepatita cronică.
Mecanismul multifuncțional Bitsiklola® de acțiune poate fi utilizată în tratamentul hepatitei cronice de diverse etiologii, atât în monoterapie cât și în combinație cu tratamentul de bază al următoarelor boli.
I. cronică hepatita virală B și C
1. Monoterapia cu:
- contraindicații la terapia antivirală (HTP)
- apariția unor evenimente adverse grave în timpul HTP
- nici un răspuns la OEM
- recidivă după OEM
2. Ca parte a terapiei combinate pentru:
- activități biochimice în curs de hepatită
- există o steatoza hepatică asociată
II. Hepatita cronică non-virale:
- boală hepatică alcoolică
- non-alcoolice, boli de ficat gras
- toxic (medicament) la ficat
III. Ciroza fără semne decompensări (clasa A conform clasificării Child-Pugh)
Bitsiklol - rezultatul fuziunii armonioasă a tradițiilor vechi de secole de medicina de Est și de cele mai multe tehnologii farmaceutice moderne.
Denumire chimică: viz.4,4'-dimetoxi-5,6,5“, 6'-bis (metilen-dioxi) - 2 - hidroximetil - 2' - metoxicarbonilbifenil;
proprietăți fizico-chimice generale: Comprimate rotunde oboevypuklye albe;
Compoziție: 1 tabletă conține 25 mg bitsiklola;
alte ingrediente: amidon, zahăr, amidon carboximetil, stearat de magneziu, amidon de pastă de 10%.
Forma cu eliberare de droguri. Tablete de 25 mg * 18 buc
Grupa farmacoterapeutică. Medicamente utilizate pentru tratarea bolilor de ficat. codul ATC A05V.
Proprietăți farmacologice. Farmacodinamica. Structura chimică similară Bitsiklola bifendatu. Studiile farmacodinamice a informat că Bitsiklol capabil să reducă nivelurile ridicate de hepatită transaminaze, leziune de cloroform a ficatului, D-galactozamină și acetaminofen și regenerator hepatice structuri de violare a țesutului de severitate diferite. Ca rezultat al studiilor experimentale in vitro privind în studiile clinice 2.2.1.5 coloniilor de celule și este stabilit, care este capabil să oprească secreția Bitsiklol AgHBe, HBsAG, ADN-ul virusului hepatitic B și hepatitic ARN al virusului C
Bitsiklol suprimă producerea de celule si macrofage factor de necroză tumorală (FNP) neutrofile activă kupferovymi, precum și ieșirile cu celule radicali liberi. Astfel Bitsiklol suprimă stresul oxidativ cauzat de disfuncția mitocondriilor hepatice, care impiedica necroza si apoptoza in hepatocite.
Bitsiklol întârzie de asemenea apoptoza hepatocitelor stimulate de factor de necroză tumorală și celule T citotoxice (CTL). La rândul său, acest lucru duce la o reluare a nucleului și ADN hepatocite daune.
Bitsiklol are de asemenea un efect semnificativ de descurajare asupra exprimării AgHBs și AgHBe și reduce semnificativ conținutul ADN-VHB și ARN-VHC.
Farmacocinetica. t (1/2) h este 0,84 Ka, t (1/2) ke este de 6,26 ore, tpeak este de 1,8 ore, iar Cmax a fost de 50 ng / ml. Cmax și AUC sunt direct dependente de doza de medicament, dar alți parametri farmacocinetici, cum ar fi T (1/2) Ka, t (1/2) ke, Vd / F, CL / F și tpeak, nu se schimbă semnificativ în în funcție de doză și de caracteristicile responsabile farmacocinetica liniare.
Medicamentul nu se acumulează în organismul uman după ce a primit mai multe doze în comun. Cmax poate crește în cazul primirii medicamentului după mese.
Bitsiklola metabolizarii apare în citocromul hepatic P-450, pentru a forma principalii metaboliți 4'OH-Bicyclol și 4OH-Bicyclol.
Medicamentul se observă în sângele uman neschimbat la 15 minute după administrarea orală. Bitsiklola concentrație maximă observată în ficat, după 4 ore după administrare. Gradul de proteină plasmatică de cuplare ajunge la 78%. Mai puțin de 30% Bitsiklola excretată tractului gastrointestinal cu fecale în termen de 24 de ore. Aproximativ 1,3% din medicament este excretat în urină și 0,03% - cu bilă.
Indicații. Tratamentul hepatitei cronice cu diferite etiologii (virale, toxice, alcoolice).
Metoda de utilizare și de doză. Bitsiklol, administrat oral la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, cu 25 mg (1 comprimat) de 3 ori pe zi sau, dacă este necesar, cu 50 mg (2 comprimate) de 3 ori pe zi.
Doza poate fi crescută la 50 mg de trei ori pe zi, în cazul:
tratamentul hepatitei cronice C;
când un nivel necontrolat creștere transaminazei sau nici un efect semnificativ asupra nivelului ALT și AST în termen de una sau două luni Bitsiklola administrarea unei doze de 25 mg de trei ori pe zi;
in ciroza hepatica, ficat gras, hepatita alcoolică;
în timp ce primirea de medicamente nucleozide, cum ar fi lamivudină.
Prepararea Bitsiklol de dorit să se ia mai mult de 2 ore după masă.
Perioada minimă de tratament de 6 luni, sau în conformitate cu numirea medicului. Cursul de tratament, dacă este necesar, se poate repeta după o lună, în conformitate cu recomandările medicului.
Efect secundar. Bitsiklol bine tolerat de catre pacienti. În cazuri rare, poate exista o erupție pe piele, amețeli.
Contraindicații. reacții alergice la Bitsiklol sau alte componente ale medicamentului, hepatită acută, sarcină, alăptare, copiii mai mici de 12 ani.
Supradozaj. Conform observațiilor clinice efectuate Bitsiklola când administrarea unei doze de 150 mg de trei ori pe zi, nu au fost observate efecte secundare. In plus, excesul de dozare uzuală pentru om este de 400 de ori a provocat nici o reacție toxică.
Caracteristici de utilizare. Simptomele și semnele clinice ale schimbării funcției hepatice trebuie monitorizate continuu pe parcursul perioadei de tratament.
Bitsiklol trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu funcție hepatică decompensată, cum ar fi hipoalbuminemia, ciroza, varice esofagiene, encefalopatie hepatică, hepatită severă, insuficiență renală. Ar trebui să fie prescrise cu atenție pentru hepatită autoimună.
Pentru a aplica prudență atunci când se lucrează cu vehicule și mașini.
Interacțiunea cu alte medicamente. Dacă recepția simultană cu medicamente nucleozide, cum ar fi lamivudină, pot scădea eficiența Bitsiklola.
Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, loc uscat, la o temperatură de 8 până la 25 ° C
Perioada de valabilitate. 2 ani.
Consimțământul este dat pentru a efectua următoarele acțiuni (operațiuni) cu cele din prezentul acord de date cu caracter personal: colectarea, sistematizarea, acumularea, stocarea, clarificare (actualizare, modificare), utilizarea, transferul (asigurarea accesului), blocarea, ștergerea, distrugerea, efectuate atât în cu ajutorul echipamentelor automate (proces automat) și fără utilizarea uneltelor (prelucrarea convențională).
Înțeleg și sunt de acord că furnizarea de operatorul de orice informații despre tine, care nu este o persoană de contact, și care nu au legătură cu obiectivele prezentului acord, precum și furnizarea de informații referitoare la publice, bancare și / sau secretele comerciale, informații cu privire la rasiale și / sau origine națională, opiniile politice, convingerile religioase sau filozofice, sănătatea, viața sexuală este interzisă.
În cazul în care decizia mea de a acorda operatorului oricărei informații (date), sunt de acord să furnizeze numai informații adevărate și actuale și nu are dreptul de a intra Operatorului induce în eroare în ceea ce privește persoana, pentru a raporta informații false sau înșelătoare despre ei înșiși.
Înțeleg și sunt de acord cu faptul că operatorul nu verifică corectitudinea datelor personale furnizate de mine, și nu este în măsură să evalueze capacitatea mea și vine de la faptul că furnizează informații personale corecte și să mențină aceste date actualizate.
Consimțământul acționează asupra în scopul prelucrării sau care ajung în caz de pierdere necesar pentru atingerea acestor obiective, cu excepția cazului în care se prevede altfel prin lege federală.
Consimțământul poate fi retras de către mine, în orice moment, pe baza declarației mele scrise.