buza cleft si palatului cu fotografii înainte și după scindarea superioară și inferioară a unui copil

cheiloschizis, sau, științific, heyloskhizis - o deformare congenitală a zonei maxilofaciale, popular poreclit „buza de iepure“. Patologia apare la fatul in uter, in perioada de 8-10 săptămâni. Vice, de regulă, nu afectează dezvoltarea copilului, chiar dacă însoțit de defecte cosmetice.

Care este patologia buzei superioare si palatului?

Cheiloschizis - o anomalii fiziologice cu deteriorarea buzei superioare. Despicat arata ca un luminator pe piele. Heyloskhizis se poate răspândi în zona nasului și afectează gingiile și maxilarului. Patologia palatului moale și tare este prezentat ca o deschidere în țesuturile sale. Potrivit statisticilor, mii de oameni s-au născut într-o singură întâlnește malformația.

Există cazuri când un copil se naste cu o buza cleft si palatoschizisului in acelasi timp. Aceste imagini vor evalua gravitatea situației și pentru a transmite pe deplin starea psihologică a părinților, se confruntă cu o lipsă de bolta palatină la copii. În prezent, există trei gena genetica, care mutatie poate duce la abateri în zona maxilo-faciale. Oamenii de știință nu se opresc aici, ca gena defect la pacienții cu malformații congenitale ale cerului si a buzelor este detectată doar în 5% din cazuri.

Cauzele despicătură

Divizarea buza si palatoschizisului pot aparea la copii, ca urmare a:

• 
  mama a migrat infecții în timpul gestației;
• expunerea mediului;
• medicamente sau droguri, abuzul de alcool;
• vârstă (în cazul în care părinții 40);
• mama a primit leziuni mecanice;
• factori ereditari.

In timp ce comunitatea științifică nu a reușit să identifice o genă specifică responsabilă pentru formarea acestei patologii. În cazul în care unul dintre copiii din familie are abateri similare, atunci nașterea copilului următor este probabil (8%), acesta va avea același defect. Dacă ambii părinți au anomalii în dezvoltarea regiunii maxilo-faciale, în timp ce riscul de a avea un copil cu o patologie crește la 50%.

Este cunoscut faptul că mamele care abuzul de alcool, droguri sau care suferă de dependența de nicotină, de multe ori da naștere la copii cu dizabilități similare. deficit de acid folic in dieta mamei, diabet sau obezitate - acestea sunt factorii care pot provoca anomalii fetale. Există mai multe cazuri de copii născuți cu malformații ale părinților care au trebuit să trăiască sub influența factorilor de mediu.

diagnosticare

Datorita metodelor moderne de diagnostic, vice-regiunea maxilo-facială poate fi văzută în perioada de gestație a sarcinii. Diagnostic cu ultrasunete specialist poate determina ca un defect începând de la 16 săptămâni ale dezvoltării fetale.

Rezultat ultrasunete fals, în cazul în care pentru trei studii copil întors de la senzor, nu permite să vadă conturul feței. Există cazuri când părinții sondajului au raportat că copilul lor se dezvoltă fără patologii sau invers, dar, în realitate, totul a fost diferit.

crevase de clasificare și simptome

Aceste malformații se pot manifesta în diferite moduri. dezavantaj minor este considerat o buză superioară croită pe partea stângă. Cazurile cele mai complicate sunt însoțite de prezența palatoschizisului și deformarea nasului. buza cleft si palatului sunt de obicei divizate în una unilaterală (,, ascuns incomplet complet) și cu două căi (plin, parțial, simetrică sau asimetrică).

O singură față și față-verso

anomalie apare de multe ori pe buza superioară, care afectează o parte a liniei centrale. patologie bilaterală rare și defecte ale buzei inferioare. Este extrem de rar pentru a găsi pacienții cu formarea simultană a unui defect pe ambele buze.

cleft unilaterala este de obicei localizat în partea stângă a buzei. cheiloschizis bilateral este adesea însoțită de os alveolar înainte maxilarului superior. Copiii cu astfel de manifestări de anomalii de dezvoltare au desfigurat fata, se pare ca în cazul în care acestea au fost „extras“ de buza la nas. Această complicație apare nazal când nesraschivaniya și procesele maxilare.

Completă și parțială

labioschizis incompleta se caracterizeaza prin partea de jos a tesutului pseudartroză golfului. Baza nasului și a buzelor plasează ambii compuși departamente dezvoltate în mod corespunzător sau are o conexiune subțire de piele. Full caracterizat cleft neconsolidată lip toate țesuturile în jos la partea de jos a cavității nazale. Indiferent de tipul de clasificare se referă defectului, media buzelor va fi scurtat. Structura fiziologică a buzelor la copii cu astfel de tulburări vor fi rupte. La pacienții cu anomalii ale dezvoltării fetale este digestia incompleta si afecteaza partea moale a palatului.

O persoana cu forma completă buza cleft a nasului se va schimba - în funcție de localizarea crapatura. nas pentru această anomalie este asimetrică septului, cartilaginos, în cele mai multe cazuri, curbat. cleft incompletă poate duce de asemenea la o anumită deformare a nasului din cauza unei tesuturi handicap functionale ale buzei superioare. cleft completa la copii cu neconsolidată palatoschizisului caracterizat prin palatului dur și moale, până la deschiderea incisivă.

Profundă și superficială

În situații diferite defect se poate propaga la o anumită adâncime și să fie mai mult sau mai puțin extinsă. Complicații într-o manieră ușor însoțită de schimbări în țesuturile moi ale gurii. La pacienții cu leziuni severe afecteaza despicaturi osul palatin și maxilo.

buza cleft si palatului - un fenomen comun, acesta poate fi asociat cu anomalii in dezvoltarea maxilarului superior, nas, etc. Numai un specialist poate determina cu exactitate gravitatea defectului și forma, precum și pentru a determina tactica de tratament a congenitale ..

Dificultățile cu care se confruntă pacienții cu despicături

Sugarii de la nastere pot experimenta disconfort asociate cu malformații ale regiunii maxilo-faciale. Copii dificile și uneori imposibil să sugă și înghiți lichidul, astfel încât, în unele cazuri, alimentarea printr-un tub nazal. Copiii cu despicatura au un Overbite, există o deformare a dentiției, în multe cazuri. Dinții lui sunt în creștere în direcția greșită, la unghiuri diferite. Dentiției poate crește dinți în plus, sau vice-versa, o parte fără dinți. Ulterior unei persoane nu resimte disconfort atunci când vorbim și alimente de mestecat, trebuie să urmeze un tratament la ortodont.

Copiii cu patologie pot fi observate tulburări de vorbire din cauza unor încălcări ale proceselor de formare a sunetelor. Adesea, astfel de copii nasally, vorbirea lor este vag, pronunțat dificil de consoane.

Cea mai grea parte trebuie să kiddies cu palatoschizisului - se pot îneca în momentul nașterii de lichid amniotic. Defect de nu permite să respire și să participe la procesul de alăptare. De multe ori, nou-nascuti cu anomalii congenitale sunt rămase în urmă în dezvoltarea și creșterea în greutate este rău pentru hrănirea lor cu ajutorul unor dispozitive speciale. Datorită prezenței crevase în fluidul cer și mâncarea sunt liberi să invadeze cavitatea nazală, determinând dezvoltarea de sinuzita si otita.

Principii și etape de tratament

sugarii de corecție din plastic cu congenitala efectuate în funcție de gravitatea defectului. Uneori, o intervenție chirurgicală unică, și, uneori, trebuie să efectueze anumite operațiuni la un defect a fost complet eliminat.

În cazul în care nu există contraindicații, iar copilul se naște la timp, atunci nu există nici un motiv pentru amânarea corecției de plastic. copiii chiloplasty pot fi efectuate atunci când ajung la 3-6 luni, dacă este necesar, o intervenție chirurgicală poate fi administrat în primele zile de viață. Este important ca grudnichok a avut o creștere bună în greutate, a hemoglobinei în sânge a fost normal, și patologia sistemului cardiovascular, sistemului nervos și digestiv au fost absenți.

Nou-născut în două săptămâni de la vârsta de îndurat chiloplasty, are toate șansele de dezvoltare corespunzătoare a buzelor și a nasului în viitor. Este demn de remarcat pericolul asociat cu mari pierderi de sânge pentru copii în timpul operației. Riscul asociat funcțiilor fiziologice nou-nascuti cu deficit.

Chirurg reface structura anatomice și integritatea buzei și palatului, dacă este necesar, corectează deformarea nasului și a altor anomalie maxilofacială. sarcina medicala - pentru a crea toate condițiile pentru dezvoltarea armonioasă a omului în viitor. Cât de eficient este tratamentul, poate fi văzut pe furnizate înainte și după fotografii.

Copilul de a se dezvolta armonios, iar procesul de formare a vorbirii nu interferează cu nimic, chirurgie reconstructiva ar trebui sa fie completat de o vârstă de trei ani. Ulterior, logopedul va ajuta la corectarea defectelor, și cicatrici postoperatorii pot fi îndepărtate cu un tratament cosmetic.

Fiecare caz necesită o abordare individuală. In timpul interventiei chirurgicale, pacientul este sub anestezie generala. După corectarea copiilor cu tulburări severe sunt capabili să mănânce și să vorbească.

Eficiența de funcționare și reabilitare

Toate procedurile chirurgicale pentru corectarea buzelor cleft si palatului sunt realizate exclusiv in setarile de spital. In prima zi 2-3 postoperator pacientul este obligat să se conformeze cu repaus la pat. Hranirea se realizează alimente tocat, care nu are nevoie de mestecat. Băuturile trebuie să fie abundent, de preferință alcalin.

Părinții trebuie să efectueze o îngrijire orală aprofundată a copilului lor. La terminarea mesei gurii trebuie sa fie tratat cu o soluție slabă de permanganat de potasiu. Medicii recomanda pacientilor mici pentru a efectua exercitii simple pentru umflarea balonului. Pentru a obține un rezultat mai bun, la două săptămâni după o intervenție chirurgicală pentru copii se recomandă să efectueze o serie de exerciții speciale, precum și de mână pentru a face masaj al palatului moale.

Nu pentru a ridica o infecție în perioada postoperatorie, este necesar să se ia antibiotice prescrise de medic, ci de a folosi analgezice pentru a calma durerea. Întors acasă, copilul va fi capabil de a 20-28 de ore după intervenția chirurgicală.

După întoarcerea acasă la părinți pentru a ajuta copilul lor de a recupera în mod corespunzător de închidere velopharyngeal și mobilitatea cerului, poate recurge la tehnici de fizioterapie folosind. Procesul de recuperare necesită persistența și răbdare.