Butandiol primire - chimist de referință 21

arta sau Tetrahidrofuran furanidin, s poate fi preparat prin hidrogenarea furan sau deshidratarea 1,4-butandiol [c.583]

Cele mai importante sunt poliuretani derivați din butandiol și diizocianat de 1,4-hexametilen. [C.178]

Din aceleași componente pot fi obținute prin altă structură de bloc copolimer. La amestec s-a adăugat PEA și TDI aduct este 1,4-butandiol, închis la ambele capete diizo-cianat. La pasul următor, prepolimerul reacționează cu o diamină. Structura poliuretan rezultată [c.172]

Procesul scara semi lucrari a fost investigată prin obținerea butadienă de la 2,3-butandiol produs prin fermentarea melasei. însuși 2,3-butandiol în deshidratați metil etil cetonă, dar când diacetat [c.220]

copolimeri bloc de uretan pot obține cu ușurință un proces în trei etape [29, p. 166]. Astfel, pe baza polietilenadipi-nata (PEA), 2,4-diizocianat de toluen (TDI), 4,4-metilen-bis- (2-cloroanilină) și 1,4-butandiol poliuretani segmentate obținute. De la 1,4-butandiol și 2,4-TDI, luate în raport echimolar obținut blocuri rigide. care anterior a fost administrat în polietilenadipinat. Pentru polimerul la amestec s-a adăugat o cantitate calculată de diizocianat și apoi diamina. Structura schematică a acesteia [c.172]

Hidrogenarea atsetaldolya. Hidrogenarea atsetaldolya pentru a obține 1, utilizarea 3-butandiol materii prime cu un atsetaldolya concentrație maximă. De aceea, înainte de hidrogenare brut atsetaldol care conține 53% (greut.) De acetaldehidă și 47% (în greutate). Din aldol dar de fapt aproximativ 70% (în greutate). Dioxanul a fost distilat rapid sub presiune atmosferică. pentru a distruge dioxan și îndepărta acetaldehidă. Produsul de fund al coloanei. așa-numitele cuprinde aldolice curate [în% (în greutate).] aldolice - 73 acetaldehida - [c.41]

reacția dintre benzen cu 1,3-butandiol și 2,2,4-trimetil-1,3-dioxan conduce la produsul așteptat reacția Friedel-Crafts. deși, împreună cu ei a produs un număr de compuși, formarea care nu este atât de ușor de explicat. [C.46]

Aceste organisme forma acid și reacții similare. discutat mai sus. Reacție (9-29) stă la baza producției industriale de butandiol (care poate fi apoi dehidrogenat la butadienă non-enzimatic). [C.351]

butynediol Prepararea descrisă în Cap. 15 (p. 285). Butynediol într-o soluție apoasă de 35-40% -pogo redusă în hidrogen 1,4-butandiol, luat în exces. Hidrogenarea a fost efectuat la 40-130 ° și 200-300 atm, în prezența unui catalizator N1-Cu-Mg-Süd [31]. Pentru această reacție, AH este egal cu - 65 kkal1g mol. Deshidratarea 1,4-butandiol a fost efectuat mod destul de complex. Diolul a fost amestecat cu tetrahidrofuran și excesul de abur și a trecut la 280 ° C și presiune atmosferică peste natriyfosfatpym același catalizator, care a fost utilizat pentru deshidratarea 1,3-butaidiola. Produsele de reacție a constat din divinii și cantitatea tetra- hydrofuran din urmă corespunde conținutului său în amestecul inițial. Astfel. sa dovedit că numai unul dintre deshidratat 1,4-butandiol, tetrahidrofuran în timp ce trece prin catalizator nemodificat, care, totuși, ridică unele îndoieli [32]. Tetrahidrofuranul a fost obținută o deshidratare în fază lichidă de 1,4-butandiol în reacție o soluție apoasă 35-40% -iogo a fost efectuat la 280 ° și 100 atm, în prezență de acid fosforic 0,3% drept catalizator [31]. [C.220]

Etanol (1915) acetaldehidei prin 1,3-butandiol (1920-193S gg.) De 1,4-butandiil-ol obținut din cărbune origine acetilenă și formaldehidă (1940- 1945) 2,3- butandiol obținut prin fermentare (1940-1945 gg.) [C.25]

Nishida și colab., 3165-3167 a studiat distribuția greutăților moleculare în 6,4-poliuretanului obținut prin policondensarea hexametilendiamină și bis-clorocarbonat 1,4-butandiol. Rezultatele obținute pot fi utilizate pentru controlul distribuției greutăților moleculare prin selectarea adecvată a condițiilor de polimerizare. Studiul de piroliză. Poliuretanul a arătat că este mai omogenă decât poliadiție poliuretan. [C.432]

Hidrogenarea tonuri saturate și gndroksnaldegidov gidroksike are o valoare în sinteza unui număr de produse de glicoli aldol kondeisatsii. Astfel, atunci când primește aldol 1,3 butandiol este redusă în prezența catalizatorilor menționați anterior [c.502]

Zaitsev, Vakhrouchev și colab. [38, 146] a propus o metodă indirectă de determinare polyarogr aficheskogo 2-butin-1,4-diol și, imeyushih utilizarea sa pe scară largă ca materie primă pentru polivinilpirolidonă, N-metilpirolidonă, etc. poliureatov. Acest produs acesta este format prin reacția formaldehidei cu acetilenă în prezența unei acetilidă de cupru în soluții apoase. și în alți solvenți. Determinarea polarografic este supus unui produs preliminar bromurare butandiol folosind un reactiv Kaufman. Derivații rezultați anumiți solvenți (de exemplu, N-metilpirolidonă) nu interferează cu determinarea. Fundalul este utilizat NaOH 0,1 M, conținând 0,06 mol de sulfat de sodiu și 60% metanol. În acest context, există un val butynediol clar bromproizvodnogo cu Ex / 2 = -1.2 V, limita de curent este liniar dependent de concentrația butynediol. Eroare detecție de 7% (rel.). [C.154]

În timpul al doilea război mondial, în Germania, au fost construite și exploatate două instalații pentru producerea de butynediol, necesare pentru producerea de divinii cauciucului sintetic, o plantă din Ludwigshafen (capacitate de 25 de mii. Tone / SDO) și unul în Schkopau (capacitate de 5 mii. Tone pe an). Brevetul industrial produs numai butin-și butandioli. Condensarea 1 și 2 moli de acetaldehida cu acetilenă a fost investigată numai în instalația pilot. [C.286]

Dinitrilului nesaturat rezultat poate fi hidrogenată la hexametilendiamină în două etape, cu o produc adiponitril intermediar N (H2) 4 N. Această reacție, prin urmare, permite producerea de hexametilendiamină acetilenă și formaldehidă (Ch. 15, p. 285), care elimină necesitatea pentru sinteza 1 , 4-butandiol și tetrahidrofuran. Cu toate acestea, această reacție de a utiliza, în industria de producere a dinitrilului adiponitril acidului digidromukonovoy. dar acesta din urmă este obținut prin acțiunea acidului cianhidric în prezența cuprului pe produsul de adiție poluhloristoy de 1 mol de clor divinii (Ch. 12, p. 225). [C.383]

La conectarea polialcooli (de exemplu, 1,4-butandiol) sau poliesteri cu grupări hidroxil libere la diizocianați (de exemplu, hexametilen diizocianat, tolilendiizocianat) sunt formate lol utilizate iuretany ca materiale sintetice, spume. Aderarea unsusioy Acid -k ketbnu poate obține pi Roliz același acid acetic [vezi. Sec. T, 7.1.5.4 și un circuit (G.3.34)] sau acetonă (vezi. Tabelul. 88), este un proces important pentru producerea de anhidridă acetică. [C.112]

Divinil Prepararea 1,4-butandiol efectuate într-unul și același aparat cu două trepte mod 280-300 ° deasupra complexului catalizator de fosfat de sodiu. acid fosforic și aminfosfata butil. Reacția este foarte endotermă, căldura este furnizată de abur la 100 atm. Procesul se desfășoară astfel încât 1,4-butandiol a fost convertit la divinii doar parțial, iar restul s-ar da tetrahidrofuran. Ultima apoi amestecat cu diol proaspăt și din nou se trece peste catalizator. Această metodă produce până la 96% din butadienă, pe baza 1,4-butynediol. Diolul poate fi transformată cantitativ în tetrahidrofuran, dacă se acidulează cu acid fosforic și amestecul său dor prin coloană la 300 ° și 100 atm. [C.749]

Tetra metilen glicol și CH2OH (CHO) 2SN2ON (t. Bales. 230 °). 1,4-butandiol. poluchae.my ușor prin hidrogenare -2-butin 1,4-diol (cm. mai jos), este utilizat pe scară largă în industrie ca un substitut pentru glicerol și ca materie primă pentru plastifianți și materiale plastice. Mai mult, preparat din solvent excelent Pego - tetrahidrofuran [c.306]

Metoda Reppe proiectat se bazează pe condensarea acetilenei cu formaldehida, urmată de hidrogenarea butynediol în obținut 1,4-butandiol, parțial l deshidratarea cu acid fosforic în tetrahidrofuran, deshidratarea completă a acestuia din urmă pe o Carod butadienă-1,3 [c.289]

Scrieți reacțiile de obținere a alcoolilor halogenați corespunzătoare din următoarele 1) amil primar. 2) de izobutil, 3) 2-.me tilbutanola-2, 4) vinilkarbinola, 5) 1,3-butandiol. [C.47]

In Prom-utilizat 2,3-sti dimetil-2,3-butandiol pentru a se obține pinacolonă (2,2-dimetil-W-butanonă) înainte de AP utilizat în sinteza de 2,3-dimethylbutadiene (deshidratare peste AljOj), în timp ce autorizarea polimerizeze produs cauciucos. [C.517]

Există dovezi privind prepararea 1-clor-4-metoksibutana (t. Bales. 142-144 °) de 1.4272 nb 1,4-butandiol. În primul act pe derivatul iodură de monosodiu metil butan-1,4-diol, apoi amestecul de reacție se adaugă triclorura de fosfor. [C.80]

Uscarea se realizează la o temperatură de 100 ° C și o presiune reziduală de cel mult 1,33 kPa în timpul agitării lichidului la un conținut de umiditate reziduală de 0,05% în oligomer. După uscare oligoester este răcit și alimentat în reactorul 2 din diizocianatul rezervorul de măsurare și azot uscat. Prepolimerul este preparat la 70-75 ° C, reactorul este răcit în mod continuu datorită generării de căldură. La finalizarea pregătirii prepolimerului în reactorul 4 este umplut de calcul butandiol-cantitatea necesară, iar amestecul rezultat a-fost evacuat la 75 ° C timp de aproximativ 15 min. Viscozitatea polimerului în acest timp crește până la 80 Pa-s, iar pentru sleduyushie 30 min - 160 Pa-s. Masa rezultată este evacuată din reactorul 4 în containere speciale. care interferează în termostatul 8, în cazul în care întărirea polimerului la temperatura de 80 ° C, timp de 12-15 minute, în azot uscat într-un termostat tsirkuliruyushego sistem 8 - bobina 9 - ventilator 10. rezultante poliuretanice solide (sau produse de injecție din poliuretan) evacuate iz.- termostat 8 și trimis la depozit. [C.291]

Tehnologia generală de cauciuc sintetic Edition 4 (1969) - [c.100. c.187]