Bitsiklol - o metodă alternativă de tratament al hepatitei cronice virale - portal medical EUROLAB

Hepatita virusurile B și C sunt o cauza majora a bolilor hepatice cronice, și, prin urmare, constituie o problemă majoră de sănătate publică. virus Special șiret diferit hepatitei C (VHC), identificat în 1989. desemnate anterior ca hepatita nici A, nici B cu calea parenterală de transmitere. Curgătoare adesea asimptomatice, hepatita acută C este rareori diagnosticata si este, prin urmare, de multe ori devine constatare aleatoare deja în faza cronică. Virusul hepatitei C se caracterizează prin frecvență foarte mare de tranziție în hepatita cronică (80% din cazuri), și de asemenea, este unul dintre factorii cauzali în formarea de ciroza hepatica si carcinom hepatocelular - cancer hepatic primar. Conform ultimelor date, în lume există 500 de milioane. Persoanele infectate cu VHC. Mai mult decât atât, creșterea rapidă a hepatitei virale C cauzat diagnostic ameliorare. OMS prezice următorii 10-20 de ani în numărul de pacienți cu ciroză hepatică și carcinom hepatocelular (HCC) crește cu mai mult de 60% după numai un rezultat al hepatitei C. Aceasta conduce la crearea unor medicamente foarte eficiente și sigure pentru tratamentul acestei boli grave și predominante.

Scopul terapiei antivirale a hepatitei cronice virale este de a realiza un răspuns virologic susținut (RVS), t. E. Inhibarea replicării virusului. Cu toate acestea, chiar și cele mai moderne terapia antivirala standard nu se poate rezolva complet problema cronică a hepatitei virale B și C. Utilizarea pe scara larga a terapiei antivirale standard, este limitată de prezența unui număr de contraindicații, apariția frecventă a efectelor secundare, precum și costul relativ ridicat.

problema mare este tratamentul așa-numitelor pacienți „dificile“ - non-respondenți cu o recidivă după HTP cu contraindicații la HTP, pacientii cu PVT a fost oprit din cauza apariției unor efecte secundare grave, precum și pacienți cu ciroză hepatică în rezultatul cronice virale hepatită.

În astfel de situații devine alegerea etiopatogenic relevantă terapiei optime, care vizează:

realiza o remisiune biochimic stabil;

reducerea incarcaturii virale;

scăderea ratei de progresie a fibrozei;

prevenirea apariției HCC

îmbunătățirea calității vieții.

Istoria creației și mecanismul de acțiune Bitsiklola

În anii '80 ai secolului trecut Institutul de Materia Medica (IMM), Academia Chineză de Științe Medicale, un nou medicament original a fost dezvoltat pentru tratamentul hepatitei cronice - Bitsiklol comprimate (denumirea chimică: 4, 4'-dimetoxi-5, 6, 5“, 6' bis (metilendioxi) -2-hidroximetil-2'-metoxi-bifenil carbonil). Bitsiklol reprezinta o cu totul nou drog de sinteză este protejat de dreptul la o proprietate intelectuală internațională independentă. Substanța activă este sintetizat pe baza Bitsiklola Shizandrina C, primul material izolat din plante Schisandra. Prin urmare, Bitsiklol poate fi considerată rezultatul fuziunii armonioasă a vechilor tradiții orientale de medicina cu cele mai moderne tehnologii farmaceutice.

Studiile preclinice ale unui nou medicament au fost efectuate din 1984. În consecință, sa constatat că Bitsiklol capabil de a proteja ficatul de prejudiciu induse de virusuri și toxine chimice, din cauza mai multor mecanisme, inclusiv:

îndepărtarea radicalilor liberi și inhibarea peroxidării lipidelor (LPO);

protejarea membranei mitocondriale și membranele hepatocitelor;

frânarea proceselor de fibrotization hepatice;

imbunatatirea belkovosinteticheskoy funcției hepatice;

îmbunătățită de regenerare a hepatocitelor.

Bitsiklol ® este protejat de un brevet pentru invenția în 16 țări, inclusiv SUA, Marea Britanie, Germania, Japonia.

Mecanismul unic de acțiune a medicamentului este că acesta inhibă producerea factorului de necroză tumorală (TNF # 940;), și, de asemenea, se leaga si neutralizeaza radicalii de oxigen activ, având ca rezultat anti-apoptotice, antifibrotic, antioxidante, efecte hepatoprotectoare. Rolul principal în producția de țesut conjunctiv în ficat joacă un stelat (stellatnye) celule hepatice (HSC), care sunt în legătură funcțională strânsă cu hepatocite și macrofage ale ficatului - celule Kupfer. Ca urmare a activării HSC și celulele Kupffer de citokine pro-inflamatorii, incluzând Factorul de necroză tumorală (TNF # 940;), produsele de peroxidare a lipidelor proces inițiat de transformare HSC în miofibroblastele pentru a forma o cantitate mare de matrice extracelulara care duce la fibroza. Apoptosis hepatocitelor deteriorate stimulează activitatea fibrogenic a celulelor hepatice stelat (HSC). Se crede acum că fibrogenesis în ficat este reversibilă. Cu toate acestea, în absența terapiei persistența etiopatogenic inflamației și fibrozei progresează la ciroza.