Benzen brombenzen - Referință chimist 21

Metodologie. Într-un flacon curat, uscat se toarnă 2 ml de acid sulfuric fumans 20% și 1 ml dintr-un compus aromatic. Amestecul este agitat puternic și se lasă să stea timp de câteva minute. Ar trebui să acorde o atenție pentru a stabili dacă a avut loc dizolvarea completă. Se repetă acest experiment, folosind ca benzen compus aromatic. brombenzen. bromură de etilenă și ciclohexan. [C.282]

Acetona glicol - benzen. clorobenzen brombenzen, nitrobenzen, toluen. xilen. [C.287]

Anisol Anilina Acetilena Acetona Benzen Acetonitril Bromobenzen Butan Hexan Heptan [c.123]

Determinarea cu asgrafioletovogo K 3 [731]. Metoda permite determinarea aurului, care este sub formă de complex de cianură asociat se extrage cu benzen, brombenzen. cloroform, alcool izoamilic și metil etil cetonă mai rău - dietil eter. eter de petrol și ALS-uri. Benzenul cea mai acceptabilă fără un reactiv de extracție. În benzen extracte au o absorbție maximă de lumină la 570 nm. Pentru extractele legea Beer se observă la o concentrație de Au 4,0-27,0 g în 25 ml de benzen. Aciditatea optimă a fazei apoase la pH 2,4-11,1 corespunde mai mult acid sau mai reactiv soluții alcaline decolorat. Se amestecă Ag, 2n, CC1, Hg, Pb, Fe (II), R1, complecși ai cianurii care formează asociază ionice cu reactivul. Prin urmare, prezența lor în H extras [Au (CN) 21, la pH 1 alcool izoamilic. [C.159]

Precipitatul a fost galben-maroniu, format prin interacțiunea molibdat cu 8-mercaptoquinoline. solubil în majoritatea solvenților organici [1]. Un compus de molibden cu kaptohinolinom 8-mer obținut în prezența acidului ascorbic. complet extras cu toluen, la un interval de pH de la pH 5 până la 2,3 N HC1 [41]. Cu creșterea în continuare a concentrației acidului clorhidric extractibilitatea scade treptat. Acid oxalic în 2,3 mediu N HK1 nu afectează extractibilitatea compus de molibden [41]. Un compus de molibden cu 8-mercaptoquinoline Mo02 (SeNbN8) 2 H2O verde extras bine cu cloroform alcool izoamilic. toluen, xilen, benzen, brombenzen este solubil în SSC și dicloretan puțin și practic insolubil în hidrocarburi alifatice [35, 41]. Densitatea optică a extractelor nu este schimbat, cel puțin în timpul zilei [41]. [C.88]

Acetonă - cloroform Benzenul - brombenzen Benzenul - hexadecan benzen - hexan Benzenul - Benzenul decan - dodecan Benzenul - Benzenul metanol - octan Benzen - tetradecan benzen - n benzen tetracosil - cloroform benzen - ciclohexan Benzen - benzen eicosan - etanol [c.203]

Studiul acțiunii dioxidului de azot la benzen, brombenzen. toluen, fenol, acid benzoic. m-dinitrobenzen. Idin sărbătoare. trietilamină și alți compuși. este produs Haines și Adkins arătat că heptan la 0 ° până la ușor și cantitativ acest reactant azotați. Produsele rezultate au fost supuse nitrare distilare la presiune atmosferică și, astfel, a suferit o descompunere, dar mică cantitate de material rezidual poate depăși încă în vid la 25 mm, și a fost de fierbere în intervalul de la 130 până la 180 °. [C.1125]

Sub acțiunea bromului asupra iodura phenylmagnesium ca și produșii de reacție principali sunt formate benzen, brombenzen (randament ultima 30-40 o) și o cantitate mică de bifenil. Din bromură de fenilmagneziu și iodură, n-propilmagneziu obținut, de asemenea, doar 30-40% bromuri. [C.81]

Materialele de studiu la temperaturi ridicate, folosind diferite metode au arătat că rotația moleculelor are loc topirea IRI unui număr de substanțe. Stabilit de raze X a distanței dintre atomii cu repulsiv van der Waals cojile permis să se calculeze creșterea cantității necesare pentru ca aceasta poate fi atribuită rotației în jurul diferitelor axe moleculare. Comparând datele obținute cu volumul observat demonstrat experimental că pentru topituri de benzen, brombenzen. naftalină, și multe alte substanțe caracterizate prin prezența BPA-w, ayuschihsya molecule. Pe de altă parte, în topiturile multor compuși chimici conțin molecule rigide. care nu poate fi rotit. [C.183]