Atomul de carbon asimetric - chimist de referință 21

Atomul de carbon asimetric legat la patru grupe neechivalente din molecula de glucoză la numărul de astfel de atomi aparțin atomi de carbon, numerotate de la 1 la 5. După cum am văzut în cazul carbonului acid un amino (vezi. Fig. 21-12), fiecare astfel de atom asimetric [ c.308]

Acid lactic ordinar (acid a-hidroxipropionic) are un atom de carbon asimetric și, de aceea apar în formă racemică și în forme optic active. Acesta a fost descoperit de Scheele în lapte acru. [C.323]

Acid Malic HOOC-CHOH-COOH -sn .. Acid Malic are un atom de carbon asimetric și în consecință, cunoscut în două deyatelt1yh optic și o formă racemică. În natură, distribuite -) - As l ochna I-acid se gaseste in multe fructe, în special Rowan și dracilă, în tulpinile de rubarbă, boabe ternovpika și vnne. Fructele de cenușă de munte și non dracilă, acesta D.LYA polucheppya bucura. [C.407]

In atom de carbon asimetric KG1T0PYH (op marcat cu un asterisc în formula) este în centrul tetraedrului. Este ușor de observat că aceste modele nu pot fi reconciliate în spațiul în care înscrie. Paie și specularly reflectă configurația spațială a moleculelor a două substanțe diferite (în acest caz acid lactic), care diferă în anumite proprietăți fizice și, în principal biologice. Acest izomerie se numește oglindă stereo izomerie. și oglindă izomeri izomery- corespunzătoare. Diferența în structura spațială a izomerilor oglindă și pot fi reprezentați prin formulele structurale. care prezintă un aranjament diferit al grupărilor atomice la atomul asimetric, cum ar fi afișate pentru AMP. 130 izomeri oglindă ai acidului lactic [c.462]

În conversia moleculelor liniare într-o ciclică există un nou atom de carbon asimetric desemnat printr-un asterisc în formula. Cu Braz în care cele două zaharuri izomere nu sunt antipozi, iar diferența se reduce între ele numai dispunerea spațială a substituenților pe primul atom de carbon. Pentru unii dintre monozaharide menționate anterior sunt cunoscute, ambii izomeri, a-și 3-, 5lichayuschissya pa temperaturilor de topire. solubilitate, și în special proprietățile optice. Astfel, o-glucoza are [a] -1-109,6 °, și-glucoză 3 - (-. 20.5 ° Atunci când se dizolvă în apă și glucoză, rotația optică a soluției va descrește lent până când atinge o valoare constantă 4-52,3 ° prin dizolvarea p-glucoza este o creștere treptată a puterii rotatorie și după un anumit timp și Takla l / g -> - i aduc contribuții diferite la activitatea optică a lanțurilor polipeptidice sunt în respectiv conformații diferite și CD ORD spectre de polipeptide. conformații diferite difera una de alta. In fig. 24, pref Dena CD-uri și ORD spectre polipeptide în un model de conformații bobina aleatoare, [c.45]

Compușii cu atomi de carbon mai asimetrici. Pana in prezent, am luat în considerare doar acele substanțe ale căror molecule au doar un singur atom de carbon asimetric. Firește, odată cu creșterea numărului de atomi asimetrici, numărul de izomeri posibili crește, iar raportul dintre ele devine mai dificilă. [C.139]

Structuri I și II (acid D-tartric și acid tartric) sunt imagini în oglindă una față de cealaltă. ceea ce înseamnă - antipozi optici. Structuri III și IV, prin rotirea cu 180 ° în planul coincid foaie, e., Acestea sunt identice și repetitive. Astfel, este unul și același acid. superioară și inferioară ale moleculelor conțin exact același grup. Asimetrică atom fragmentul de carbon superior asigură rotirea spre dreapta, și același atom de carbon al părții inferioare a moleculei - stânga. Evident, ca urmare magnitudine egală, opusă în direcția 110 rotații separă părți ale moleculei vor intramoleculară de compensare. De aceea, acest acid este numit mezovinnoy, deși conține doi atomi de carbon asimetrici, nu are nici o activitate optică. Acid Mezovinnaya nu pot fi separați în izomeri optic activi. [C.220]

Dacă, de exemplu, în fermentația alcool amilic optic activ prin înlocuirea grupării hidroxil cu hidrogen distruge un atom de carbon asimetric și astfel perturba asim .metriyu întregii molecule, o hidrocarbură optic inactiv, în timp ce toate celelalte transformări. care curge păstrând atomul de carbon asimetric, nu sunt însoțite de o pierdere a activității optice. [C.132]

Dacă este prezent în moleculă un atom de carbon asimetric, configurația poate determina mai multe moduri sale, nu întotdeauna este ușor, din păcate. [C.108]

Dacă este utilizat în reacția unuia dintre antipozii optici ai compusului carbonil. având în atomul de carbon asimetric o poziție, rezultatul interacțiunii sale cu un reactiv Grignard (ceea ce conduce la apariția unui al doilea centru asimetric) se formează cantități inegale ale celor doi diastereomeri posibili (eritro și treo formă). [C.278]

Zaharoza și produsele sale de hidroliză au un atom de carbon asimetric sunt astfel optic active. capabil de a schimba starea de polarizare a luminii polarizate în plan care trece prin soluție. [C.146]

Cu toate acestea, o combinație a unei fosfine bidentat chiral și liganzi fosfiți pot conduce-o încălcare a tranziției. De exemplu, dacă legătură alifatic substituit și, prin urmare, originea atom de carbon asimetric, inel chelatul MO [c.96]

Se determină structura Syuni compoziția de hidrocarburi aromatice, care conține un atom de carbon asimetric, și formele în oxidarea acidului benzoic. [C.147]

În cazul în care un centru de chiralitate. t. e. un atom de carbon asimetric, asigură o rotație la dreapta sau la stânga. pentru acidul tartric poate fi reprezentat printr-o combinație de astfel de ghiduri sledz rotații [c.219]

Formulele de aminoacizi. a condus la 13,5 asterisc marchează atomul de carbon asimetric. Scrieți pentru fiecare dintre acești aminoacizi de proiecție formula O- și L-izomeri. [C.79]

Care este motivul pentru apariția activității optice, în unele veshesta organice Răspunsul la această întrebare a fost dat pe baza teoriei tetraedric J. van't Hoff și Le Bel L. (1874). Conform acestei teorii a activității optice posedată de compuși ale căror molecule au o structură asimetrică. Structura astfel de molecule includ un atom de carbon asimetric, adică. E. Un atom, în care toate cele patru valențelor cheltuite pentru conectarea la diferiți atomi sau grupe de atomi (Fig. 2.3). Un astfel de atom nu este un singur element de simetrie - centre audio sau axe. nici un avion. [C.217]

Mecanismul bimolecular substituție nucleofilă determină aspectul stereochimică al procesului. Dacă atacul se produce asupra atomului de carbon asimetric, formarea complexului activat poate fi reprezentat schematic [c.188]

La efectuarea reacției în prezența unui exces mare de concentrare hidro-ksilamina a acestuia din urmă este aproape constantă, iar reacția are loc în conformitate cu legea de reacție de ordinul întâi. produs -Karvon și transformarea acestuia - oximă au un atom de carbon asimetric (în formulele compușilor este marcat cu un asterisc) și, prin urmare, optic active. și rotația lor specifică diferită. Prin urmare, progresul reacției poate fi monitorizată printr-o modificare a unghiului de rotație a planului de polarizare a luminii cu o soluție în care are loc reacția. Deoarece rotația datorită fiecăreia dintre componentele active optic proporțional cu concentrația acestora, formula aplicabilă (IV.28), care în acest caz are forma [c.140]

Liganzii în conformitate cu secvența de regulă aranjate în ordinea de prioritate a incidentului ca a> b> c >> d, unde semnul> indică avantajos. Este clar că modelul (13) prezintă un atom de carbon asimetric, este adesea găsit în chimia organică (sau altă structură tetraedrică). Acesta poate fi transformat în enantiomerul său (14), prin reflexie în oglindă. În acest caz, succesiunea regulilor de procedură este de a considera o parte a modelului, celălalt ligand mai tânăr așa cum se arată în diagramele (13) și (14). În același timp, căderea de vechime de ligand a-b-c va merge fie în sensul acelor de ceasornic pe oră dreapta sau la stânga, în sens antiorar. O matriță din dreapta (13) este desemnat ca 7 forma a (R - din cuvântul latin re tus - dreapta), forma partea stanga (14) 5 - formă cum ar fi (S - din latinescul sinistre - stânga). [C.156]

Astfel, dacă molecula are un atom de carbon asimetric, este întotdeauna chiral. Cu toate acestea, acest lucru nu este necesar, în cazul în care numărul de atomi din molecula devine mare. De exemplu, stereoizomeri acid tartric diferă anumită complexitate. Faptul că are doi atomi asimetrici și, prin urmare, trebuie să se aștepte 4 izomeri optici și racemați doi [c.219]

Foarte convenabil pentru izomerii imagine în oglindă folosind proiecții Fischer. Pornind de poziție asimetrică lezhapschm atom de carbon considerat în planul desenului. Acest centru asimetric sau chiral reprezintă intersecția liniilor verticale și orizontale (uneori, pentru a evita confuzia, este marcat printr-un asterisc). Liniile orizontale - este conexiunea cu grupurile lezhaoschmi peste planul desenului și verticală - planul 1a al desenului. [C.191]

Ca în molecula a-aminoacid are un atom de carbon asimetric, mnogae aminokislo1Y optic activ. În natură, sunt mai frecvente levorotatori izomeri L și proteinele găsite numai L aminoki JYUTY. [C.240]

În conversia hexoză pentoză apare într-un nou atom de carbon asimetric, prin formarea a două zaharuri shimernyh. Într-adevăr, rec această sinteză sunt adesea formate în același timp, ambii izomeri. In schimb, pentru scurtarea lanțului două forme monozaharida epi-dimensional același zahăr este mai mic deoarece Bytes acest caz un atom de carbon asimetric (genul dispare. [C.426]

Derivarea toți izomerii compoziție S4N902M de aminoacizi (cinci). Sună-i, indicând poziția grupărilor amino litere grecești. Care dintre ele sunt asterisc Desemnat atom de carbon asimetric optic activ. [C.78]

Orice compus organic. care conține un atom de carbon asimetric, pot fi reprezentate sub forma a două forme dimensionale. atom soderl care se ridică din aceiași atomi sau grupe de atomi, dar situate în jurul asi.mmetricheskogo atom de carbon, astfel încât aceeași combinație nr acestor modele în spațiul nu se poate realiza pe deplin lor coincidență (Fig. 24). [C.217]

Dintre cele două poziții alternative, selectați dreapta. Optic substanță activă 1) o / Zyaza-telno conțin un atom de carbon asimetric, 2) poate fi substanță optic activă care nu conține un atom de carbon asimetric. Poziția corectă justifică confirma exemple. [C.84]

Complexul primei structuri are un atom de carbon asimetric, în contrast cu un al doilea, și, prin urmare, trebuie să aibă o activitate optică. Sa constatat că compusul Pttn U scindat cu acid clorhidric în antipozii optici. și, prin urmare, corespunde primei formule. [C.81]

monozaharide fyurmy Cyclic Oyuluatsetalny hidroxil bold) conțin un atom de carbon asimetric mai mult sub formă oxicarbonil [c.166]