Asta ar trebui să-ți spun eticheta produselor cosmetice

Întotdeauna să fie conștienți de

Cum de a afla despre cele mai importante actualizări, fără a fi nevoie să se deplaseze la conferințe internaționale și de urmărire de știri de zi cu zi de pe site-urile de conducere branduri cosmetice? Răspunsul este cunoscut de expozanti Cosmo Expo, ei știu unde să publice date și anunțuri ale activităților educaționale dumneavoastră.
Citește mai mult.

5 g sau mai puțin, în volum de 5 ml și mostre gratuite.

Lista ingredientelor și a compozițiilor de parfum (aromatice) trebuie să fie precedată de titlul „Compoziție“, atunci ar trebui să aibă o listă a tuturor ingredientelor în ordinea fracțiunii lor în masă descrescătoare în formularea produsului și a compozițiilor de parfum (aromatice). Parfum care compoziție (aromatic), indicat ca un singur ingredient, fără a dezvălui compoziție.

Ingredientele cu o concentrație mai mică de 1% pot fi enumerate în orice ordine după acele componente a căror concentrație este mai mare de 1%.

Agenții de colorare pot fi enumerați în orice ordine după celelalte ingrediente, în conformitate cu denumirile de indexare a culorii sau primite.

Lista ingredientelor este permisă la latitudinea producătorului specificate în conformitate cu nomenclatorul internațional al ingredientelor cosmetice (INCI) folosind alfabetul latin.

Pentru produsele cosmetice decorative, care sunt produse într-o serie de tonuri diferite pot fi listate toate coloranții utilizați în serie, cu utilizarea termenului „poate conține“ sau un semn [+ / -].

informații de certificare care urmează să fie furnizate de către producător (vânzător), în conformitate cu normele de certificare de produse de parfumerie și produse cosmetice și produse de îngrijire orală, înregistrate în modul stabilit de Ministerul Justiției din România.

Informații despre utilizarea corectă și avertismente.

cu privire la aplicarea corectă a informațiilor ar trebui să fie furnizate în mod obligatoriu pentru produsul PC, utilizarea corespunzătoare a care fără aceste informații cauzează dificultăți.

Avertismentele trebuie comunicate consumatorului atunci când se utilizează produsul în absența lor poate dăuna sănătății, proprietății, sau deteriorarea consumatorului de a mărfurilor.

Legea federală „privind circulația medicamentelor“ stabilește că clientul trebuie să știe despre acest medicament, în special, și instrumentele care sunt folosite în cosmetolog medical salon de înfrumusețare salon de înfrumusețare:

1. Medicamente, cu excepția medicamentelor efectuate de către organizațiile de farmacii, organizații farmaceutice de uz veterinar, întreprinzători individuali, care au licența pentru activitatea farmaceutică, ar trebui să fie puse în circulație în cazul în care:

1) în font lor ambalaj primar lizibil în limba rusă indică numele medicamentului (DCI, sau chimice sau denumirea comercială), numărul de serie, data fabricației (pentru medicamente imunobiologice), data de expirare, dozarea și eliberarea formă, volum și numărul de doze (pentru medicamente immunobiologic);

2) secundar lor (de consum) ambalaje de font lizibil în limba rusă indică numele medicamentului (DCI sau denumiri chimice și comerciale), numele producătorului medicamentului, numărul lotului, data de fabricație (pentru medicamente imunobiologice), numărul certificatului de înregistrare, data de expirare, metoda de administrare, doza și numărul de doze în pachet, sub forma de eliberare, condițiile de eliberare, condițiile de păstrare, măsuri de precauție atunci când se utilizează medicamentul etichete de avertizare de droguri picioare.

2. Substanțele farmaceutice ar trebui să fie puse în circulație, dacă ambalajul font lor principal lizibil în limba rusă indică denumirea substanței farmaceutice (DCI sau denumiri chimice și comerciale), numele producătorului substanței farmaceutice, numărul lotului și data fabricației, cantitatea de ambalaje și unități măsurarea cantității de, termenul de valabilitate și condițiile de depozitare.

3. Medicamente ca seruri trebuie să ajungă la tratamentul unui animal cu indicarea sângelui, plasmei din sânge, organe și țesuturi care derivă.

4. În secundar (de consum) droguri de ambalare derivate din sânge, plasmă de sânge, organe și țesuturi umane trebuie să poarte inscripția: „anticorpi anti HIV-1, HIV-2, virusul hepatitei B și antigenul de suprafață al virusului hepatitei B lipsit“ .

5. La pachetul primar și secundar (consumator) ambalarea medicamentelor radiofarmaceutici trebuie etichetate cu riscul de iradiere.

6. În secundar (de consum) ambalaje medicamente homeopatice etichetă trebuie să fie aplicate: „homeopat“.

7. La secundar (consumator) ambalarea medicamentelor preparate din plante eticheta trebuie aplicată: „Producția a trecut controlul radiațiilor“.

8. La pachetul primar și un ambalaj secundar (de consum) a medicamentelor destinate studiilor clinice, inscripția trebuie să fie aplicate: „În studiile clinice“

9. Produsele medicamentoase de ambalare destinate exclusiv exportului, este marcat în conformitate cu cerințele țării importatoare.

11 pachetul principal și un (consumator) ambalaj secundar de medicamente pentru uz veterinar eticheta trebuie aplicată: „Pentru uz veterinar“.

12. La medicamentul secundar (consumator) ambalajul este aplicat un cod de bare.