anomalii congenitale Uzi
Probabilitatea de câteva anomalii congenitale poate fi prezisă pe baza istoriei; astfel încât fiecare examen prenatal prin ecografie ar trebui să includă malformațiile de căutare specifice. La identificarea malformatiilor fetale tactici variind de la avort la intervenții fetale și livrarea timpurie (în funcție de natura anomaliei, durata sarcinii și dorința de a femeilor).
Excesul de lichid amniotic (IV E) poate fi un indiciu de prognostic sarcina dificila sau obstrucționat. Un total de 1% dintre sarcini complicate de hidramnios. În 20% din cazuri se datorează anomaliilor hydramnion dezvoltării fetale (Tabelul 9-1.) - malformații ale sistemului, anomalii cromozomiale și erythroblastosis. Polihidramnios, de asemenea, apare la femeile cu diabet zaharat.
malformații ale SNC:
- Hidrocefalia. expansiunea Caracteristic coarnelor occipitale ale ventriculilor laterali și coarnele anterioare. Până la 18 săptămâni de sarcină diagnosticul de hidrocefalie este dificil de a livra. Ventriculi încep să se extindă înainte de a crește dimensiunea capului biparietal. Hidrocefalia parte antral fetale cornului posterior al ventriculului lateral este în general mai mare de 10 mm; măsurarea suprafeței - o metodă sigură și rapidă a excepțiilor hidrocefalie.
- Anencefalie - absența bolții craniene - în mod clar definite la începutul trimestrului II de sarcină. creier mică a fătului este acoperit cu o stromă angiomatous groasă în locul bolții craniene. Capul fatului deoarece acesta se termină la marginea superioară proeminentă prizelor și mărimea capului biparietal dificil de măsurat. Dificultățile apar cu un aranjament scăzut cu capul în cavitatea pelviană; în acest caz este posibil diagnostic eronat de anencefalie.
- Microcefalie - o scadere anormala a capului fetal. Microcefalie sunt diagnosticate după 24 de săptămâni de sarcină, în cazul în care, după o creștere normală a capului fetal se oprește în creștere. Raportul mărimii la capul fătului inferior trunchiului. Având în vedere consecințele negative pe termen lung, în diagnosticul acestei boli este necesar să se efectueze cercetări asupra cauzelor microcefalie (anomalie, o anomalie genetică, infecție intrauterină).
defecte ale tubului neural:
- Hydranencephaly - absența emisferelor cerebrale în hidrocefalie (sindromul hidrocefalie faza finala).
- Goloprozentsefaliya - un defect al structurilor cerebrale mediane, combinate cu defecte ale craniului facial, Cyclops și despicarea buzei superioare (buza cleft).
- Posterior fosei chisturi, sindrom chist asemănător cu Dondi-Udkera (expansiune IV ventricul) și chisturi subarahnoidiană.
- hemoragie intracraniană
- Spina bifida cu lipsa de segmente ale coloanei vertebrale; Aceasta poate fi însoțită de protruzia herniar a creierului (meningocelul) sau măduva spinării (meningomyelocoele).
Riscul de recurență. Peste 90% dintre copiii născuți cu această boală în familiile cu alți copii cu defecte de tub neural. După nașterea unui copil cu un risc de recurență neuronale defect de tub este de aproximativ 3%, iar după nașterea a doi copii - 6%.
semne cu ultrasunete de spina bifida si meningita (mielo) tselee:
- Aplatizarea partea din spate a centrelor de osificare la nivelul coloanei vertebrale defect
- Educație rotunjite, proeminente de la coloana vertebrală
- Pathologically forma modificată a cerebelului cu aplatizare suprafața posterioară
- obliterarea din cauza rezervoare mari (banane simptom)
- Deformarea movilelor frontale, dând forma ascuțită os parietal
- (Simptom Lemon)
- Creșterea Partea antrală a ventriculilor laterali
Meningomielocelului (spina bifida combinatie cu hernie cerebrospinal) apare ca urmare a închiderii incomplete a canalului rahidian (datorită absenței arcadelor vertebrale). Frecvența acestei boli este de 1 la 1000 nou-născuți. Combinația cu alte tulburări cum ar fi hidrocefalia și encefalocelul.
Patologia piept și abdomen.
forma patologica a pieptului:
- displazie scheletică
- Fractura de coaste (osteogeneza imperfecta)
- Oligohidramnios datorate displazia renală
Folosind diagnosticul cu ultrasunete posibil patologie pulmonară, cum ar fi efuziuni pleurale, tumori sau chisturi torace. În aceste cazuri, creșterea presiunii intratoracice poate duce la perturbarea întoarcerii venoase (presarcinii) și insuficiența cardiacă, sau la o maturizare întârziere secundare pulmonare cauzate de compresie a țesutului pulmonar normal.
Inima. Diagnosticul prenatal al patologiei cardiace este realizată prin realtime cardiography echo și metoda M. Se pot identifica și anomalii structurale și funcționale (de exemplu aritmii). Mai multe boli sunt asociate cu defecte cromozomiale (de exemplu, marcaje casate și Trisomia Endocardială a cromozomului 21).
Patologia tractului gastro-intestinal.
Patologia sistemului genito-urinar. Dacă după 16-20 săptămâni de sarcină nu este determinat de cei doi rinichi si vezica urinara, este necesar să se suspecteze patologiei renale.
Patologia sistemului osos comun:
ed. U. Bek și colab.