Anilina și sărurile sale cu baze - chimist de referință 21

Folosind ecuația (V, 12) determină gradul de disociere. Electroliți, care au o 0,3 - puternică. electroliți puternici sunt multe săruri. Prin acizi slabi includ carbonic, cianhidric, silicic, acid boric, acid acetic și omologii acestuia, etc. bază slabă. - hidroxid de amoniu. anilină și colab. [c.157]

Anilina este baza (deși slab), și, prin urmare, formează săruri cu acizi. După terminarea reacției de reducere a sării a fost descompus prin adăugarea de alcalii [c.122]

Anilina poluchaetoya la vosstvnovyaenvi nitrobenzen staniu „sau fier în prezența kioloty clorhidric. Anilina este baza (deși slab) și, prin urmare, formează săruri cu acizi. [C.109]

Anilina este obținut prin reducerea nitrobenzenului cu staniu sau fier în prezența acidului clorhidric. Anilina este baza (deși slab și 0) în forme de săruri cu acizi poetoad. [C.109]

Chinolina și anilină nereacționată se îndepărtează prin distilare cu abur. distilatul a fost extras cu eter (3 x 30 ml) și după distilarea bazei brute de eter se dizolvă într-un amestec de 25 ml de HC1 concentrat și 100 ml apă. La soluția limpede se adaugă o soluție caldă de 15 g Zn I2 (raportat la substanța anhidră) în 25 ml de 2N. HK1. După răcire precipitatul de sare dublă chi-Nolini filtrat pe o pâlnie Buchner. dop de sticlă drenată cu grijă și se spală pe filtru cu 20 ml de 2N. Adunarea Națională pentru îndepărtarea anilinei. Sarea este descompus prin adăugare de soluție concentrată de NaOH până la bazic la fenolftaleină și din nou distilat cu abur. Chinolina extras cu eter, extractele eterice se usucă pe alcalin solid. După distilarea eterului în vid, distilat chinolină (Fig. 5 din Anexa I). Se obțin 12-13 g (55% teoretic) t, încălzită. 105-110 ° C la 10 mm Hg. Art. 1,6280. [C.223]

Amanotiofeny. 2- sau 3-aminotiofen sunt derivați de aminotautome ramia. Spre deosebire de aniline bază liberă este foarte instabilă, în timp ce sărurile de aminotiofen și derivații lor acil sunt destul de stabile. [C.261]

Titrarea și 0,01. soluții. În prezența fenolftaleinei ca indicator poate fi crescută treptat până la 0,2% săruri ale acizilor și bazelor puternice astfel. constanta de disociere mai mică de 5 Acestea includ săruri de anilină și piridină. Soluție ajutor de 1RI - martorul cu aceeași precizie poate fi titrată săruri cu baze, în care o constantă de disociere mai mică de 10. 5 indicatori în acest caz servește timolsiny și fenolftaleină. Este utilizat pentru titrarea alcaline caustice, desigur, nu trebuie să conțină carbonați. [C.193]

Difenilamină SN -HN-C, H substanță -kristallicheskoe. având un tempo miros slab, pt. 53.5 „temp. A fost incalzita. 302. Dn este aproape insolubil în apă, ușor solubil în alcool, eter și benzen. Datorită prezenței în difenilamina moleculă două grupe fenil, baze mai slabe. Descompus de apă decât anilină sărurile sale. Deoarece amina secundară . formează cu acid nitros -zosoedinenne nitro [c.306]

GI Gershzon Berenstein E. și testate ca agenți de dezeti oscilant în conversia dietilanilină în monoztil-anilină anilină sare cu acid clorhidric. acid sulfuric și acid 2,4-disulfonic toluen, și a constatat că acesta din urmă dă cel mai bun efect. In general, prin încălzirea unei sări de amină primară cu terțiară (precum și o sare de amină secundară cu amina secundară liberă) se formează întotdeauna baza unui amestec din toate trei, prin urmare, B este un amestec de echilibru, de exemplu, [c.541]

Proprietăți chimice. Baza este încă mai slabă decât anilină. D. sare descompus de apă. GOST (tehn.) 194-41. [C.445]

Anilina lfiruetsya ușor cs, care este încălzit cu acid sulfuric concentrat. Anilină, ca bază, formele de sare de adiție acidă, care, atunci când este încălzit, pierde o moleculă de apă și transformată în anilidei corespunzătoare, urmată de rearanjare intramoleculara are loc - sulfo schimbate cu hidrogen în poziția para [c.457]

Dacă E = carbon, nu se produce iminirovanie pe metodele 2-4. [14] Pe de altă parte, cu greu enolyatov săruri sunt un produs direct al intermediarului de reacție. De exemplu, reacția-fenilin dandioi cu alcoolat de sodiu într-un alcool + anilină cu mare dificultate și cu nimic zhnymi aminoindona ieșiri. Intr-un mediu puternic acid, de exemplu, cu un exces mare de acid mineral. de reacție, de asemenea, nu merge. iminirovaniya necesar pentru reacție, la reacția prezentă mediu în baza liberă (amina într-un mediu alcoolic sau în acid acetic - datorită disocierii termică parțială a sărurilor de baze de acid acetic). De exemplu, acidul sulfuric fenilindandion reacție + amoniu are loc în acid acetic. [C.211]

Când neutralizare soluție NaOll conductivitate descrește liniar pe măsură ce concentrația scade ionii de hidroxil vysokopodvizhiy.h (Fig. 17, curba 4). În titrarea bazei slabe - amoniac (. Figura 17, curba /) și anilină se observă o creștere a conductivității soluției la punctul de echivalență (Figura 17, curba 2.). a cauzat formarea unei săruri bine disociabile. În soluții diluate ale curbei de titrare în apropierea punctului de echivalență anilină observată curba de încovoiere slabă prin hidroliza clorhidrat de anilină rezultată. Excesul de HK1 cauzează o creștere bruscă a conductivității soluției. [C.108]

Curbele de titrare baze amestecuri au două pauze (Fig. 17, curbele 5 și 6). Când neutralizarea NaOH conductivitate descrește liniar, care este cauzată de scăderea concentrației ionilor hidroxil foarte mobile. După primul punct de echivalență conductivitatea începe să crească, deoarece neutralizarea bazelor slabe - de amoniac și anilină - bine sare disociabila. NaOH amestec curba de titrare poate am.mnakom [c.108]

-pirazol 3H4N2. Materialul cristalin. ritm, pt. 70 ° C Temp. baloturi. 188 ° C. O mai stabil decât pirol. Ea a pronunțat proprietăți aromatice. în special, nu oxidează și nu polimerizează. Supuse nitrare, sulfonate și bromurate. Aminopirazol posedă caracterul de anilină. de exemplu, acestea sunt supuse diazotization (p. 388). Pirazoi - bază slabă. sărurile sale cu acizi sunt ușor hidrolizate. [C.425]

Partea anilina a rămas ca bază liberă și sarea reacționează cu fenpldnazopiya [c.186]