Aminofilina (aminofilina) instrucțiuni de utilizare, o descriere a preparatului
terapeutic
- instrumente de Adenozinergicheskie
efecte farmacologice
Aminofilina determină inhibarea fosfodiesterazelor asigură stabilizarea cAMP provoacă o scădere a calciului în celulă. Ingredientul activ este receptorului adenozinei blochează efectele de suprimare ale prostaglandinelor asupra musculaturii netede. molecule Aminofillinovye reduce emisiile de molecule de leucotriene și histamina din celulele mastocitare.
Utilizarea de droguri provoacă relaxarea musculaturii netede vasculare a bronhiilor, tractul gastro-intestinal. Contractilitatea mușchilor scheletici este crescută după administrarea substanței active. Prin extinderea vaselor renale accelerează de filtrare renală, crește diureza. Activarea centrului respirator și crește sensibilitatea la CO2 când aminofilina administrat îmbunătățește ventilația alveolară. Acest lucru ajută la reducerea frecvenței episoadelor de severitate apnee de atacuri. Atunci când sunt expuse la un uter gravidă prevede scutirea de spasme.
Substanța inhibă celulele plachetare provoacă crește aciditatea gastrică. Atunci când este utilizat în doze mari prezintă activitate anti-epileptice.
indicaţii
medicament Aminofilina indicat pentru:
- bronșită cronică obstructivă;
- astm bronșic;
- emfizem;
- astmatic;
- apneei neonatale;
- Respirație Cheyne-Stokes.
Dozare și Administrarea
Utilizarea medicamentelor în faza acută de patologii sunt definite după cum urmează:
- dozare inițială - 0,005-0,006 g / kg;
- Doza de întreținere (PD) - 0,002 g / kg. De 3 ori / zi;
- PD pentru fumatori - 0,004 g / kg. De 4 ori / zi.
dozare Pediatric în exacerbări patologii:
- dozare inițială - 0,005-0,006 g / kg.
- PD (pacienți 6 luni) - 0,07. 1,7 săptămâni de viață. Introducere de dozare are loc la fiecare 8 ore.
- PD (6-12 luni) - 0,05. Time Life + 1.25. Introducere doză se efectuează la fiecare 6 ore.
- PD (1-9 ani) - 0,005 g / kg. De 4 ori / zi.
- PD (9-12 ani) - 0,004 g / kg. De 4 ori / zi.
- AP (12-16 ani) - 0,003 g / kg. De 4 ori / zi.
Utilizarea de medicamente fără exacerbare are loc după cum urmează:
- dozare inițială - 6-8 mg / kg / zi. Doza este divizată în 3 doze;
- în continuare dozare - o creștere de 25%.
Maximizarea - 900 mg / kg / zi.
Dozajul pediatric:
dozare inițială în mg / kg / zi
Întreținere Dozare (zilnic maxim), mg / kg
Terapia Apnee neonatolog:
- dozare inițială (nasogastric) - 5 mg / kg;
- PD - 2 mg / kg. Utilizarea efectuată în două etape.
efecte secundare
Utilizarea medicamentelor Aminofilina pot fi însoțite de:
- arsuri la stomac;
- hipotensiune arterială;
- reflux gastroesofagian;
- vărsături;
- dureri în piept;
- mareele;
- sensibilitate locală după injectare;
- amețeli;
- tahicardie;
- hiperemie locală;
- tahipnee;
- dureri de cap;
- transpirație;
- stări febrile;
- înroșirea feței a pielii.
Contraindicații
Aminofilină medicament nu este utilizat atunci când:
- aritmie;
- hipersensibilitate la xantine;
- insuficiență renală cronică natura;
- alcoolism;
- leziuni ulcerative ale duoden;
- patologii hepatice;
- febră;
- hipertensiune;
- prezența patologiei miocardice;
- hipernatremie;
- hipertiroidism;
- cancer de prostată;
- gastrită în orice fază;
- hipoxemie;
- caracter insuficiență renală acută;
- patologii ale rectului;
- leziuni ulcerative ale stomacului;
- mastita cu modificări fibrochistice;
- inima hipertrofică pe fondul tulburărilor circulatorii;
- infecții ORL;
- diaree;
- Sindromul Edeme;
- lactație.
sarcină
Cu privire la oportunitatea utilizării la femeile gravide stabilite de medic.
Interacțiunea cu alte medicamente
Grupul preparate medicamentoase
supradoză
Dozele terapeutice Excesul de tulburări dispeptice aminofilina însoțite LCD sângerare stare de excitație cu insomnie, bufeuri, palpitații. Supradozarea poate provoca simptome de aritmie, de reacție convulsivă se tem de lumină. O supradoză de substanță activă este eliminată prin utilizarea naturii diureza forțată, proceduri hemosorption tehnologie hemodializa, dializa peritoneală. Terapia suplimentară este prescris în funcție de simptomele apărute.
Forma de presă
Aminofilina lansat de droguri sub forma unei injecții, tablete. Umplerea cu următorul text:
- 5 ml 10 flacoane / Wrap ?;
- ? 10 soluție de 10 flacoane / ambalaj ml;
- Tabelul 30. / Packaging.
Condiții de păstrare a medicamentului aminofilina
Stocare injecție Temperatura - 5-20 grade celsius tablete - 30 grade Celsius. perioada de valabilitate a soluției - 3 ani. Adecvarea pentru utilizarea formei tabletei este de 5 ani.
Aminofilina, Eskom, Aminomal, Diafillin, Eufillin 200 Eufillin-Darnitsa, Eufillin, Eufillin-Sănătate Eufillin-UBF.
Aminofilina 1 ml soluție conține mg aminofilina 24. Componente auxiliare: apă sterilă.
1 comprimat Aminofilina conținând 150 mg aminofilina. Componente auxiliare: amidon, stearat de calciu.
Clasificarea nosologică (ICD-10)
apnee în somn (G47.3)