Am fost convins să lase fiica ei în spital "

În cazul în care medicul sugerează o mamă să renunțe la „neviabil“ copil, încurcării diagnostice dificile ca să nu se piardă, în cazul în care să caute sprijin? Șase mame sfaturi

„Eva este în viață. Deci, doctorul ma mințit? "

- La 22 de ani, am rămas însărcinată. Familia soțului locuia în sat, unde era mai ușor să găsească un loc de muncă, - scrie o femeie tânără. - Am fost fericiți, așteptau un copil. La ultimul din SUA a aflat că este o fată. După unele discuții, am decis să numim Eva ei. Am fost trimis să dea naștere în spital regional, invocând faptul că fătul poate fi patologică, și nu va fi în măsură să ofere asistență de specialitate. Am cringed un pic, dar nu au minte. Mai ales pentru că spitalul a fost numit de planificare ...

Contracțiile a început noaptea târziu și a durat până dimineața ... Într-un fel copilul nu a prezentat și nu a permis să dețină, și imediat luat. Mi sa spus să aștepte un medic.

Dimineața. Me la medic Ward a venit și a invitat la conversație. În biroul ei, am văzut că stau deja soț și mama în drept. Primul lucru pe care l-am auzit:

„Mamă, fiica ta nu este viabilă. Va trebui să o părăsească. " După aceea îmi place în comă.

Diagnosticele doctor citit pe un ton sec, soțul ei a explicat că fiica noastră toată viața scurtă va fi în terapie intensivă, în cazul în care părinții nu sunt permise. Dar, în cazul în care copilul este un părinte, trebuie să se întindă pe mama și tatăl. mese speciale și medicamente scumpe vor costa aproximativ 70 de mii de ruble pe lună.

De fapt, copilul va sta singur, și vom avea doar să plătească. Dar, dacă vom semna o renunțare, toate costurile vor lua pe stat. Noi nu am avut măcar o treime din suma menționată. Și dacă în prima lună de tratament am putea nazanimat bani de la săteni, ce să facă atunci? Cum de a distribui datoriile acumulate?

Medicul ne-a dat o idee de eșec ca singura cale de ieșire. Eu atunci nu am întrebat dacă aș putea aduce copilul, și dacă acesta este gata pentru a trata.

În aceeași seară, mi sa arătat o fiică, ea a fost situată într-un caz creion-piti transparent, roșu și violet. În Casa, în cazul în care există sunt incubatoare, nu mi sa permis să intre - holbezi prin sticlă. Doctorul a stat lângă ureche și mi-a spus că fata nu va trăi două luni, acești copii în general, nu poate lua departe de instituția medicală, iar dacă o fac acum chiar și scos din incubator, apoi semnează mandatul ei la moarte. Și a spus că familia mea trebuie să semneze o renunțare ...

Soțul ei a rupt în jos și a intentat divorț. M-am întors la părinții mei ...

Un alt an a trecut, iar eu aproape am obișnuit cu ideea morții Evei. În zilele de sărbătoare de Anul Nou, am decis să se împreună cu foștii colegi de clasă. La întâlnire, am văzut prietena lui. Sa dovedit, funcționează într-o casă de copii, în centrul regional, unde sa născut Eva. Am crezut că a fost singura mea șansă de a vedea dacă fiica mea a murit în spital, sau încă a ajuns la orfelinat.

Sa dovedit că Eva a luat-o familie adoptivă, și sa întâmplat aproape imediat ce a lovit peretele DR. Eva în viață. Deci, doctorul ma mințit? Sau un miracol sa întâmplat și boala a retras de la sine?

A doua oară când am fost șocat când am aflat că mama adoptivă folosită pentru a lua pe Eva să fie tratate în orice centru medical. Fata se dezvoltă în același mod ca și copii normali merg la pepinieră și recepție a spus mama acasă. Problemele de sănătate cu siguranță este, dar nu este ceva ce am fost antrenat în spital.

... Și acum mă gândesc la cum să adopte un copil.

„Recomandări - nu o lege“

În cazurile care implică copii cu erori înnăscute de sanatate, mame se bazează sprijin de reabilitare pentru o perioadă de luni la ani.

„Din păcate, medicii nu întotdeauna atent și uman. Recomandarea Ministerului Sănătății - nu legea, nu este, prin urmare, perceput ca un ghid implicit la acțiune. Instituțiile, așa cum era de așteptat, nu a instrui specialiști pentru a lucra cu familiile, - spune Moscova medic pediatru Asya Seleznyov.

- Și ce se întâmplă? Medicii vedea mama și familia. Înțelege că se așteaptă un copil cu o patologie congenitală, atunci când nu se știe dacă părinții vor fi în măsură să-i asigure condițiile necesare sau nu, și să ia pe mai mult decât este necesar. Da, medicul ar trebui să descrie problema, dar în mod corect, cu atenție, ținând cont de stresul post-natală la mame. Oamenii trebuie să știe că ei vor fi ca ei nu vor arunca, și care pentru a cere ajutor. "

Părinții au nevoie de navigatori de Nosologie

Natalia Zotkina, șeful asistenței Fondului pentru dreptul copiilor prematuri la un miracol ". Fotografii de pe site-ul asi.org.ru

Liderii de caritate din Romania amintit dramă similară în urmă cu 2-3 ani, iar la cererea noastră, împreună cu psihologii au făcut un memento fel pentru femeile insarcinate.

„De asemenea, am avut să aud o mulțime de diagnostice asociate cu nașterea timpurie a fiicei mele. Și nu întotdeauna reconfortant, - a spus șeful asistenței Fondului pentru dreptul copiilor prematuri sa se intrebe „Natalia Zotkina. - Imaginează-ți ... O mamă tânără. Nimic altceva nu știe. Dând naștere pentru prima dată. în starea sa acută a adus la clinică. Totul este ciudat, înfricoșător. Și apoi cade alimente negru: copil nesustenabilă, condamnat să părăsească îngrijirea statului mai bine ... Orice nedumerit.

De ce acum insistăm ca de femeile ar putea consulta medici bun început și fonduri de personal.

Asta nu au atras doar imagini teribile, dar oferă, de asemenea, o alternativă: un copil poate fi tratat, există clinici speciale, există noi tehnologii, suporturile de stat.

Fundația noastră, de exemplu, a deschis linii telefonice pentru astfel de cazuri (Tel: 8800555 29 24). Puteți apela și auziți că nu sunteți singuri cu problemele lor singur. "

Julia Zimov, prim-vicepreședinte al sprijinului familiei palatyRumyniyapo Public. Fotografii de pe site-ul soyuzzhenskihsil.rf

„De obicei, prin abandonarea încline nu medici, și personalul de mijloc si juniori: asistente medicale, asistent medical, - continuă tema prim-vicepreședinte al suportului palatyRumyniyapo public al familiei, maternității și a copilăriei Julia Zimov. - De asemenea, trebuie să se introducă un sprijin timpuriu și importante, cum ar fi o organizație pentru copiii cu sindrom Down. La etapa inițială - imediat după naștere - apare specialistul, explicând ce este copilul, ce caracteristici, cum să trăiască cu ei, în scopul de a păstra copilul în familie.

Specialistul poate fi un medic, și angajat al fondului. Este important să se navigatoare în diferite Nosologie, acea persoană nu devine izolat. Ministerul Sănătății este acum, probabil, consideră că navigatorul este un medic, dar medicul puțin timp și nu au întotdeauna suficiente informații cu privire la noile forme de tratament, clinici, procedurile. Are nevoie de ajutor. "

Sfaturi - indiferent de psihologi, nu medici

Aleksandra Marova, președinte al Asociației organizațiilor care activează în domeniul prevenirii abandonului nou-născuților. Fotografii de pe site-ul fondpcc.ru

Avem partea leului de muncă merge în ea, pentru a transforma mintea oamenilor, le inspira: locul copilului - în familie, indiferent de modul în care nu a fost, care nu s-ar fi întâmplat cu el.

Deciziile trebuie luate nu medici, nu mediul și nativ și mama ei înșiși.

După ce am ascultat mai multe puncte de vedere, care au primit sfaturi și nu o singură față: nu vă va fi rău și nu așteptați pentru clearance-ul. Există o altă parte a monedei.

Este păcat că nu au existat experți care le-ar spune mama, tu nu ești singur, există o comunitate de părinți, poate fi un astfel de ajutor. Dacă ar fi cunoscut, este posibil să fi luat o decizie diferită.

Faptul că „toată viața sa scurtă copilul este în terapie intensivă, în cazul în care părinții nu sunt permise, iar nevoia va cădea pe mama și tatăl, nu de stat,“ ... În cazul în care de îngrijire și tratament facilitățile necesare sunt parte a sistemului CHI, acestea vor fi rambursate . Dar este cel mai simplu optiunile de tratament si medicamente. În cazul în care procedura este un fel de speciala, numai pentru bani.

Am avut o situație în care mama mea sa nascut gemeni si ambele cu patologie. Un copil este plasat într-o instituție (în mod oficial nu este un eșec, iar plasamentul copilului în legătură cu situația dificilă a mamei, care este, părintele este copilul), ea a vizitat în mod constant și sa dus la el, dar să-l conțină și, deși statul. Un al doilea copil a fost cu totul pe ea, cu excepția banii pe care ea a primit la handicapul copilului. Plus Mondială a Sănătății.

Nu vă grăbiți, aveți timp să se gândească

„Puțini oameni gata pentru nașterea unui copil cu nevoi speciale. Cel mai adesea, o femeie intră într-o stare de șoc în apropiere. A pierdut un sprijin ferm și credința în propria noastră putere, se pare că nu există nici un loc să caute sprijin și există un sentiment de singurătate totală.

1. Stop. Nu este adevărat că decizia trebuie să fie luată imediat. Ai timp pentru a înțelege ce se întâmplă.
2. Consultați omul pe care ai încredere într-adevăr. Pentru suport, dar nu decizia. Acestea pot fi rude, prieteni, oameni cu experiențe similare. Sarcina lor este de a oferi sprijin emoțional, nu pentru a da sfaturi.
3. Încercați să dau seama ce simti pentru copilul ei nou-născut.
4. Consultați-vă cu un medic în care aveți încredere. În cazul în care, în imediata vecinătate a medicilor de acolo, întrebați rude sau prieteni pentru a găsi experți (personalul altor clinici, psihologi, medici) si se consulta cu ei.
5. Cere ajutor la fondurile. Ajutorul lor este altruist, și contacte, de regulă, sunt în spitale, sau pe Internet.
6. Amintiți-vă, aveți suficient timp pentru a lua decizii. În cazul în care copilul dumneavoastră are nevoie de ajutor suplimentar, medicii imediat ei vor. există un timp „pentru orice altceva.