Agenezie de corp calos - tablou clinic, diagnostic, tratament

Agenezie de corp calos - tablou clinic, diagnostic, tratament

Agenezie de corp calos (corpul calos) are loc la 11-12 săptămâni ale dezvoltării fetale. Din cauza absenței totale a corpului calos III ventricul este deschis. Ea apare ca un CNS izolat anomalii (majoritatea cazurilor), dar poate acționa mai multe state sindromică componente. Agenezie de corp calos asociat cu aplazia vermis cerebelos și formarea anormală a tractului piramidal. Este o caracteristică suplimentară a multor altor displazie prozentsefalicheskih. Atunci când corpul calos aplazie stocate poli sărituri și partițiile transparente; la hipoplazie deconectat posterior comisura, corp calos și foarte scurtate.

Manifestările clinice ale agenezie de corp calos. În agenesis convențional inspecția nevrologicheskogm a calos nu este detectat. De multe ori există hipertelorism, exotropia și incapacitatea de a convergenței. Crizele epileptice (debut de la 0 la 3 luni), din cauza dimensiunilor reduse ale displazia corticală focală. Nou-născuții sunt crize frecvente de apnee de somn, care mai târziu transformat în convulsii generalizate și spasme flexori. Asocierea cu agenezie spasme infantile a calos indica sindromul Aicardi.

Diagnosticul de agenezie de corp calos. In timpul CT (pentru a exclude hidrocefalie) detectată ventriculară configurație caracteristică agenezie caracteristică calos. Ventriculii laterali sunt larg separate, occipital corn oarecum lărgit, și III ventricul situate între ventriculii laterali. EEG model caracterizat prin asimetrie emisferic (in special somn fuse). Când sindromul Aicardi independent și asincronă din ambele emisfere continuă model caracteristic (flash-suprimare).

Tratamentul agenezie de corp calos. Este terapia de susținere și medicamente antiepileptice selectate.