activ Pantogamum - instrucțiunile oficiale pentru utilizare

Denumire chimică: (R, S) -4 - [(2,4-dihidroxi-3,3-dimetil-butiril) amino] butirat, calciu (2: 1).

Forma de dozare:

Descriere: Capsule gelatinoase tari № 0 alb. Conținutul capsulelor Pulbere albă sau albă cu o tentă gălbuie.

Compoziție: 1 capsulă conține:

Substanță activă: / w (D, L-acid hopantenic / acid -Gopantenovaya? ) 300,0 mg;

excipienți: celuloză microcristalină 20,97 mg Stearat de magneziu 1,53 mg; Capsulele din gelatină tare № 0 (Formulare Capsule: 2% dioxid de titan, gelatină și 100%).

Grupa farmacoterapeutică:

proprietăți farmacologice

Farmacodinamica. activ Acțiune Pantogam datorită prezenței în structura sa de acid gamma-aminobutiric (GABA), care afectează în mod direct complexul receptor-canal GABA B. activ Pantogam reprezintă un amestec racemic de cantități egale de acid hopantenic R-forma și ei S-izomer. Prezența izomerului îmbunătățește transportul și interacțiunea medicamentului cu receptorul GABA. activ Pantogam are un efect neuroprotector și anticonvulsiv mai pronunțată, acidul hopantenic decât medicamentele de primă generație.

activ Pantogam crește rezistența la hipoxie cerebrală și expunerea la substanțe toxice, stimulează procesele anabolice in neuroni, combinate cu un efect sedativ efect stimulant ușoară ușoară. Ea are o ușoară anti-anxietate și efect antiasthenic. Reduce excitabilitatea motorului, reglează comportamentul. Activează activitatea creierului si performanta.

Aceasta determină inhibarea crescută patologic reflex vezicale și tonul detrusorului.

Absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Penetreaza bariera hematoencefalică. Nu este metabolizat și eliminat sub formă nemodificată timp de 48 de ore: circa 70% din doza - in urina, aproximativ 30% - în fecale.

indicaţii

tulburări cognitive în leziunile cerebrale organice (inclusiv efectele neuroinfecțiile și leziuni cerebrale traumatice) și tulburări nevrotice;

insuficiența cerebrovasculară cauzată de modificările aterosclerotice în vasele cerebrale;

hiperkinezie extrapiramidale (mioclonie epilepsie, coreea Huntington, degenerare hepatolenticulară, boala Parkinson, și altele.) precum și pentru tratamentul sindromului extrapiramidal indus de neuroleptice recepție; epilepsie, împreună cu anticonvulsivante;

suprasarcină psiho-emoțională, performanța mentală și fizică redusă, pentru a îmbunătăți concentrare și memorare; tulburări ale vezicii urinare neurogen (polakiurie, urgență, incontinență urinară imperativă, enurezis); în schizofrenie, în tratament.

Contraindicații

Hipersensibilitate, boli renale acute severe, vârsta pacientului de 18 ani (nu există studii clinice privind utilizarea medicamentului la o varsta mai devreme).

Aplicarea sarcinii și în timpul alăptării

Nu utilizați acest medicament în timpul sarcinii și alăptării.

Dozare și Administrarea

În interior, în 15-20 de minute dupa consumul de 1-3 capsule (0,3-0,9 g), de 2-3 ori pe zi, de preferință dimineața și după-amiaza de ore. Doza zilnică maximă de 8 capsule (2,4 g). Cursul de tratament - 1-4 luni, uneori până la 6-12 luni. 3-6 luni poate efectua re-tratament.

efect secundar

Reacțiile adverse prezentate mai jos sunt prezentate în conformitate cu o leziune a organelor și sistemelor și frecvența de apariție. Incidența este definită după cum urmează: foarte frecvent (> 1/10), de multe ori (> 1/100 și <1/10), нечасто

(> 000 și 1/1 <1/100), редко (> 1/10 000 și <1/1 000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).

Tulburări ale sistemului imunitar: rare - reacții alergice (erupții rinită, conjunctivită, piele).

Tulburări psihice: rar - tulburări de somn, rareori - somnolență.

Tulburări ale sistemului nervos: rar - dureri de cap, foarte rar - amețeli, zgomot în capul meu.

Tulburări gastro-intestinale: rar - greață, dureri epigastrice.

În caz de încălcare a anula droguri de către sistemul imunitar. În alte cazuri, se reduce doza.

supradoză

Consolidarea simptome de reacții adverse. Tratament: cărbune activat, lavaj gastric, terapie simptomatică.

Interacțiunea cu alte medicamente

Prelungește efectul barbiturice, sporește efectele anticonvulsivante, previne efectele secundare ale fenobarbital, carbamazepină, neuroleptice. Efectul Pantogam activ îmbunătățită prin asociere cu glicină, acid etidronovoy. Potenteaza actiunea de anestezice locale (procaina).

Măsuri de precauție

În condiții de tratament prelungit se recomandă ca administrarea concomitentă de medicamente cu agenți de stimulare a SNC nootropici și alte.

Forma de presă

10 sau 15 capsule în blistere din PVC și folie de aluminiu folie de brevete imprimate.

2 sau 4 blistere 15 capsule sau 3 sau 6 cutii de celule de contur 10 capsule împreună cu instrucțiunile de utilizare plasate într-un teanc de carton.

condițiile de depozitare

La temperaturi de peste 25 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

condițiile de aprovizionare

Prescripție medicală.

O entitate juridică în numele căreia certificatul de înmatriculare eliberat

„PIK-PHARMA» SRL, România, 125047, București, trans. Guns, d. 25, p. 1.

producător

"PIK-PHARMA LEK" SRL, România, 308519, regiunea Belgorod. Regiunea Belgorod,

pos. North Street. Birch, 1/19

LLC "PIK-PHARMA PRO", România, 188663, regiunea Leningrad. districtul Vsevolozhsk, p. Kuzmolovsky clădire numărul de plante 92.

Organizarea, acceptarea cererilor de "PIK-FARMA". Tel / fax .: