Zitrolid - instrucțiuni de utilizare, indicații, doza

formă de eliberare și compoziție

medicament disponibil sub formă de capsule:

  • Zitrolid 250 mg (blistere 6 și 10 buc.);
  • Zitrolid Forte (500 mg, în cutii cu blistere și cutii de polimer 3 sau 6 buc.).

Ingredientul activ al medicamentului este azitromicina.

Capsule Excipienți: stearat de magneziu și celuloză microcristalină.

  • Capsule 250 mg - gelatină, dioxid de titan, azorubin, ponceau 4R, colorant galben chinolină;
  • Capsule 500 mg - gelatină, dioxid de titan, agent de colorare E110 apus de soare.

indicaţii

Zitrolid utilizat în boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la azitromicină. Indicațiile pentru utilizarea avută în vedere sunt următoarele:

  • infecția tractului respirator superior și organele respiratorii superioare: angina, otita medie, faringita, sinuzita si amigdalite;
  • infecții ale tractului respirator inferior: bronșită, forme bacteriene si atipice de pneumonie;
  • Bolile infecțioase ale pielii și țesuturilor moi: erizipel, impetigo, dermatoze infectate secundar;
  • Infecții ale sistemului genito-urinar: cervicita, uretrita neoslozhenny;
  • scarlatină;
  • Etapa inițială a bolii Lyme.

In terapia combinata Zitrolid prescrise pentru tratamentul bolilor ulcerului Helicobacter pylori asociate stomacului și duodenului 12.

Contraindicații

Medicamentul nu este indicat:

  • În cazul hipersensibilitate cunoscută la azitromicină, alte macrolide sau orice componentă auxiliară;
  • Copiii până la 3 ani;
  • femeile care alăptează;
  • Pacienți cu insuficiență renală severă, insuficiență hepatică.

Monitorizarea atentă în timpul aplicării Zitrolida necesită:

  • Bebelusii cu ficat / funcția renală severă (indiferent de vârstă);
  • Pacienți cu aritmii.

Dacă există dovezi de viață este un preparat poate fi utilizat în timpul sarcinii, dar numai după o evaluare atentă a raportului dintre beneficii și riscuri.

Doze si mod de administrare

Zitrolid administrat o dată pe zi, timp de 1 oră înainte de a mânca sau 2 ore după masă.

Pentru infecții ale sistemului urogenital, este în general suficientă o singură doză de 1 g azitromicină.

In bolile ulceroase asociate cu Helicobacter pylori, medicament luați 1 g / zi, timp de 3 zile.

Doza pentru infecții ale tractului respirator este de 500 mg. Durata tratamentului - 3 zile.

Când infecțiile pielii și ale țesuturilor moi și, de asemenea, în stadiile incipiente ale bolii Lyme in prima zi de tratament, pacientul este prezentat a primit 1 g de azitromicină, pentru următoarele 4 zile - 500 mg. Doza totală curs - 3 ani

Tratamentul Bebelusii Zitrolidom prescris pentru unul din cele două scheme:

  • 10 mg / kg / zi timp de 3 zile;
  • 10 mg / kg în prima zi, următoarele 4 zile - 5,10 mg / kg.

Doza totală de curs pentru copii, în general, este de 30 mg / kg.

Când boala Lyme la copii în prima zi de tratament Zitrolid administrat la o doză de 20 mg / kg, următoarele 4 zile - 10 mg / kg / zi.

efecte secundare

Cel mai adesea (în aproximativ 3-5% din cazuri), atunci când primesc Zitrolida marcat dureri abdominale, greață și diaree.

Mai puțin de 1% dintre pacienții adulți au:

  • Somnolență, dureri de cap, amețeli;
  • Jade, femeile - candidoza vaginală;
  • Voma, melena, flatulență, icter colestatic, creșterea transaminazelor hepatice;
  • oboseala;
  • Rashes, angioedem, fotosensibilitate;
  • Durere toracică, palpitații ale inimii.

Copiii din perioada de aplicare a medicamentului, uneori, apar:

  • Prurit, urticarie, conjunctivită;
  • Nevroză, hiperkinezie, anxietate, tulburări de somn, in tratamentul otitei medii - dureri de cap;
  • Constipație, anorexie, modificări ale gustului, gastrită.

La primirea unei supradoze de a avea diaree severă, greață și vărsături, pierderea temporara a auzului. Azitromicina un antidot specific. Tratamentul supradozajul este simptomatic.

Măsuri de precauție

Dacă este necesar, utilizarea simultană a antiacidelor intre doze de medicamente trebuie să reziste la pauze de două ore.

Zitrolid recomandat să ia între mese, deoarece alimentele reduc absorbția de azitromicină.

In perioada tratamentului se recomandă să se abțină de la consumul de băuturi alcoolice.

Azitromicina farmacologic incompatibile cu heparină.

Zitrolida spori eficacitatea cloramfenicol și tetraciclină, reduce - linkozaminy.

Azitromicina incetineste perioada de excreție, crește concentrarea, și, în unele cazuri, toxicitate:

  • Anticoagulantele;
  • cycloserine;
  • felodipina;
  • digoxină;
  • metilprednisolon;
  • Preparatele care sunt supuse la oxidare microzomală, incluzând agenți hipoglicemici orale, acid valproic, derivați de xantină, ciclosporina, alcaloizi din ergot, carbamazepină, bromocriptina, fenitoina, hexobarbital, disopiramidă, terfenadină.

Pacienții care în timpul tratamentului cu tratament cu warfarină, necesită o atentă monitorizare a timpului de protrombină.

Azitromicina crește efectele toxice ale dihidroergotamină și ergotamină,

Trebuie înțeles faptul că, în timp ce utilizarea Zitrolida triazol, cu efecte farmacologice îmbunătățite ale acesteia din urmă, a redus clearance-ul.

Cu același agent activ sunt preparatele eliberate: Azimitsin, azivok, Azitral, Azitromicină, Azitroks, Azitrotsin, AzitRus, Azitsid, Zetamaks retardatule Zitrotsin, Z-factor Sumaklid, Zitnob, Sumametsin, Sumamoks, Sumatrolid soljutab, Hemomitsin, Sumamed, Tremak- Sanovel, Ecomed.

Pentru grupul macrolidic include mecanism similar de actiune caracterizat prin medicamente: Klarbakt, Ketek, claritromicina, Vilprafen, Klaromin, Arvitsin, Klatsid, oleandomicinei, Macropen, remora, acoperotori, Rovamycinum, Spiramisar, Ekozitrin, Rulid, Fromilid, eritromicina și altele.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie depozitate la temperaturi de până la 25 ° C într-un loc uscat, întunecat.

Durata de depozitare a capsulelor de 250 mg - 3 ani, capsule de 500 mg - 2 ani.

S-au găsit eroare în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.