West sindromul sugari epilepsie, epilepsie
Motivele pentru manifestarea sindromului West
West cauze sindrom sunt boli foarte diferite și anomalii. Astfel, printre bolile care duc la acest tip de epilepsie. de obicei, nota anomalii de dezvoltare a creierului, inclusiv scleroza tuberoasă, o mutatie genetica, si hemoragie intracraniană, tipic de copii prematuri, și asfixie. Cu toate acestea, mai des decât sindromul West apare la copiii diagnosticați cu asfixie neonatală, ceea ce înseamnă că pentru sugari creierului hipoxic în timpul travaliului obstrucționat.
Nu este întotdeauna posibil să se determine cauza principala a sindromului Occidentului. În acest caz, această boală este considerată idiopatică sau criptogena.
Sindromul West Simptomatologia
Sindromul West este cel mai adesea caracterizata prin trei simptome principale:
- crize epileptice constante care sunt aproape imposibil de tratat.
- Pentru copii există un retard psihomotor.
- Electroencefalograma a relevat tipic pentru aceasta boala modificari -gipsaritmiya.
Sindromul West Prognoza
Sindromul West este clasificat de către medici ca o boală gravă, viața în pericol. Unul din cinci copii cu acest diagnostic mor înainte de vârsta de 5 ani. Cauza cea mai severă de deces sunt malformații congenitale de dezvoltare a creierului. De asemenea, uneori, moartea survine în cursul bolii, terapia complicată. Dintre pacienții rămași, 75% din încălcarea observată a dezvoltării psihomotorii.
Mai puțin de 50% dintre copiii care trăiesc în etapa remisie stabilă, care se menține în mod constant a lua droguri. In 30% din bolile bolilor tratabile. Și doar 4% dintre pacienți pot începe să ducă o viață normală, cu restaurarea dezvoltării fizice și intelectuale, care corespunde vârstei lor.
Cea mai mare parte (90%) de copii cu diagnostic similar este, de obicei, rămân în urmă în dezvoltarea fizică și intelectuală, chiar și după eliminarea cu succes a crizelor. Cu toate acestea, această prognoză este asociat nu numai cu boala în sine, ci cu cauza rădăcină de epilepsie: anomalii ale creierului, localizarea și amploarea simptomelor lor. În plus, crize complexe permanente se pot duce la distrugerea creierului.
În 60% dintre copiii cu sindrom de Vesta diagnosticat epilepsie însoțește viața. Jumătate dintre ei, această boală se dezvoltă în sindromul Lennox-Gastaut. în timp ce în altele se poate transforma într-o formă focală sau generalizată.
Este extrem de important pentru a diagnostica în timp în timp atribuie un tratament adecvat. Momentul începerii tratamentului depinde de rezultatul bolii. Cu selecție adecvată a medicamentelor antiepileptice în jumătatea inițială a cazurilor, este posibil de a realiza remisie completă.
Diagnosticul tardiv și medicație incorectă ar putea doar agrava boala.
Tratamentul cel mai adesea se pretează la tipul idiopatică de sindrom Vestei, la fel ca în acest caz, întârzierea creșterii începe de obicei aproape simultan cu atacuri, dar atacurile ei înșiși pot fi tratate. 40% dintre copiii cu acest tip de boala dupa un curs de terapie va continua să se dezvolte copii normali.
În cazul sindromului forme criptogenice simptomatice si Vesta acest pronostic este mai trist, mai ales în cazul în care este dovedit atacuri de rezistență la tratamentul medicamentos.
articole asemanatoare:
