Viața fără brațe sau picioare (foto) - ghid în blogosferă

Anterior, oamenii născuți fără a membrelor, a fost un doroga- circ.
Acum, acest lucru nu este, însă, în ciuda noilor vieți tehnologice vozmozhnosti- acestor oameni este extrem de dificil. Ceea ce este deosebit de obidno- oameni absolut sănătoși ruina viața lor, fără a simți ceea ce schaste- născut plin.

Numele acestui sindrom tulburare genetica provine din limba greacă „tetra“ înseamnă „patru“ și „amelia“ (accent pe silaba penultima), ceea ce înseamnă că „absența unui membru.“

Părinții știau încă înainte de m-am născut, că nu voi avea trei membre. Mi-au dat o viață. A fost un miracol că Domnul mi-a permis să dea acest dar dalshe- spune în vârstă de 24 de ani, Melek din Danemarca.
Ea nu are picioare și mâna dreaptă, dar ea a dat naștere și acum are un fiu.

„Mehmet merge la locul de muncă, și am avea grijă de fiul ei și se fierbe singurul lucru pe care nu pot eu, -.. Seymi- spală greu să-l păstrați“
Cu viitorul ei sot, Mehmet, a întâlnit un grup de prieteni.
- Am avut o mulțime de fete, - spune Mehmet. - Dar nimeni nu a iubit atât de mult ca Melek. Mulți m-au sfătuit să-l arunce, dar pentru a spune că sunt gata să-l omoare.

Wendy sa născut fără brațe sau picioare din cauza medicației luate de mama in timpul sarcinii.
Ea a mers la o școală obișnuită, în cazul în care ea a scris de gura. Primul prieten adevărat ea a apărut în 13 ani.
Ea a învățat să conducă o mașină cu o modificare, în special pentru ea, un panou de control.

Wendy - femeie in varsta de 31 de ani de la Los Angeles, locuiește împreună cu soțul ei Anthony și cei doi copii. Fiul cel mai mare Kaelyn - 6 ani și mai tineri Jeremy - 8 luni.
De-a lungul vieții sale, Wendy știa că handicapul ei nu devine o piedică în îndeplinirea visurilor ei.

Wendy folosește pentru a muta umăr și partea inferioară a trunchiului. Ea are, de asemenea, un scaun cu rotile electric cu control al joystick-ului la nivelul umerilor.

Micul peruvian Jovan Yumbo Ruiz sa născut cu un sindrom rar - Tetra-Amelia, și anume fără a membrelor.
Părinții ei trăiesc într-un sat sărac mic în provinciile peruane.

Dar, din cauza faptului că povestea ei a fost difuzat la televiziune, a devenit interesat în cazul medicilor metropolitane, iar acum fata este în centrul medical, pentru a se adapta la Lima.

In ciuda bolii sale, fata rămâne plutitoare, cu fața ei încă zâmbind. Ea apasă obrazul creionul de umăr și vopsele, mananca cu o lingura, se poate lua de jucării gura. Fata a dezvoltat o flexibilitate remarcabila a spatelui și a gâtului, se poate mișca destul de repede și cu dexteritate pe podea.
Dr. Luis Rubio intenționează să efectueze o operație de implantare a unui braț bionic fată, care ar putea fi controlate prin trimiterea de semnale de la muschii pieptului.

Nu este întotdeauna chiar și copiii sănătoși sunt capabili să învețe un instrument muzical. în vârstă de 14 ani, fata de Veronike Lazarevoy, care sa născut fără brațe și picioare, a fost posibil într-un timp scurt.

Acesta include în mod automat instrumentul și cântând voce clară și blândă, care însoțește el însuși.
Veronica este pe masa de carte la ureche de formare, care a scris frumos note. El scrie tânăr cântăreț, care deține un pix în gură.

„Chelninsky de știri“, de multe ori a vorbit despre această fată curajoasă. Veronica a trăit într-o casă de copii și o zi înainte de Anul Nou a scris o scrisoare către Moș Crăciun, care într-adevăr vrea să trăiască într-o familie care ar fi iubit. Și minunea sa întâmplat!

a văzut Accidental o fotografie de Veronica în ziarul nostru, mama ei Tatyana Lazareva, de data aceasta pentru a doua oară sa căsătorit și a dat naștere unui fiu, a recunoscut imediat fata din fiica sa. Veronica, ea a plecat în spital la sfatul medicilor, care au fost siguri că copilul nu va supraviețui. Ea a mers la orfelinat, să o îmbrățișez și nu da drumul.

Rosemary sa născut cu o boală genetică gravă: hipoplazie.
Picioare fete au fost grav deformate și nesimțitor, picioarele se uită în direcții diferite. Picioare Rose ar putea rătăci pe undeva, ea le-ar putea tăia și arde. Când Rose avea doi ani, mama ei a decis să amputeze piciorul fetei. Deci, Rose - fete jumătate - a început o viață relativ normală.

„Imaginați-vă Barbie, care a cuprins picioarele. Aici va fi eu. Aproape normală, doar un pic mai scurt - nr 4 vertebre.

Părinții mei a luat decizia corectă - Nu-mi pot imagina viața într-un scaun cu rotile. Au existat argumente pro și contra.
Mă bucur că am tăiat picioarele. De fapt, mă duc la mână mai ușor - este aproape ca pe picioarele mele ".

Școala a încercat să o forțeze să meargă pe picioare artificiale, de data aceasta, ea amintește cu un fior.

Ea se mișcă pe brațe și pe un skateboard.
„Școala - a fost un coșmar. Ei s-ar potrivi toate sub un singur standard și aspectul, și m-au forțat să meargă pe picioare false. Groaznic.

În clasa a 9-răbdarea mea a fugit afară și am decis să fiu eu însămi. Am ajuns pe un skateboard la școală, urcat pe un scaun, toți studenții se uitau fix la mine. Am fost teribil de mândru că sa aventurat.

Îi plăcea Rose, și au devenit prieteni. Dave a fost mai mult pentru ea decât un prieten, dar ea nu a putut face ea însăși prima mișcare. Iar primul pas a fost făcut de Dave. Nu doar primul pas, iar propunerea privind televiziunea de stat.

Nikolas Vuychich sa născut în Melbourne, Australia, într-o familie de emigranți sârbi. Mama - o asistentă medicală. Părinte - Pastor.

La început, mama nu se putea convinge să ia fiul ei în brațe. „Nu am avut nici o idee despre cum să ia copilul acasă, ce să facă, cum să aibă grijă de el - spune Duska Vujcic.

Nick este o asemănare a piciorului în loc de piciorul stâng. Datorită acestui băiat a învățat să meargă, înot, plimbare cu skateboard-ul, joacă pe calculator și scrie. Părinții trebuie să ia pe fiul său la o școală obișnuită.

În opt ani, Nicolae a decis să se înece în baie. El a cerut mama lui să-l ia acolo.
„M-am întors să se confrunte cu apa, dar a fost foarte dificil de a rezista. Nimic nu a lucrat.

El a învățat să înoate acum!

La nouăsprezece ani, Nick a studiat planificarea financiară la universitate.
El a scris o carte despre viața sa, tastarea pe un computer cu 43 de cuvinte pe minut. Între vizite de lucru merge de pescuit, golf și surfing.

„Nu mă trezesc mereu în dimineața cu un zâmbet pe fața lui. Uneori, dureri de spate, - spune Nick - dar din cauza principiilor mele este marea putere, voi continua să facă pași mici înainte, cu pași mărunți.

Zece luni ale anului este pe drum, de două luni de la domiciliu. El a călătorit mai mult de două duzini de tari, a auzit mai mult de trei milioane de oameni - în școli, casele de ingrijire medicala, inchisori.
Uneori, spune Nick-mnogotysyachnikah stadioane. El efectuează aproximativ 250 de ori pe an.
În săptămâna Nick primește aproximativ trei sute de propuneri pentru noi spectacole. A devenit un vorbitor profesionist.

„Anul trecut, am cunoscut oameni care au avut un fiu fără brațe și fără picioare Medicii au spus.“ El va planta restul vieții nu este în stare să meargă, să învețe, nu se poate face nimic „. Apoi au aflat despre mine și mi-a întâlnit personal. - altul de același om și au speranță „..

„În viață, se întâmplă să cadă, și pare să aibă nici o putere de a urca. Te gândești atunci, dacă ai speranță ... am nici brațe sau picioare! Se pare că, încerc o sută de ori pentru a obține în sus - nu am primit. Dar, după o altă înfrângere plec nici o speranță. Voi încerca din nou și din nou. Vreau să știi, eșecul - nu este sfârșitul. Principalul lucru - cum finishiruete. Vei termina puternic? Apoi, veți găsi puterea să se ridice. - asta e calea "

Se apleacă în frunte, și apoi ajută la umăr și se ridică în picioare.
Femeile din audiență încep să plâng.

Credința (credință) - câine biped.
Câine născut fără picioare din față, dar a învățat să meargă perfect pe lapah- din spate ca o persoană.

Acum Credința vizitează orfelinate și spitale, pentru a inspira oameni rămași fără membrele.