Vazotop - informații generale, dozare, metoda de aplicare, contraindicații

(Organizațiile de producători «Intervet GesmbH» / «Intervet GesmbH», Austria)

I. Informații generale

1. Denumirea comercială: Vazotop P (Vasotop P). Denumire comună internațională: ramipril.

2. Forma de dozare: Tabletele pentru utilizare orală. Vazotop P per tabletă ca ingredient activ conține 1,25 mg; 2,5 mg sau 5 mg de ramipril, ca și componente auxiliare, respectiv, 0,221 mg; 0.441 mg sau 0,882 mg de hipromeloză, 44.529 mg; 43.059 mg; 41.368 mg amidon pregelatinizat, 43 mg; 42,5 mg; 41.5 mg celuloză microcristalină, 10 miligrame de pulbere de aromă de carne de vită 0,50 mg stearil fumarat de sodiu 0,50 mg Dioxid de siliciu coloidal 0,50 mg galben brun 0,50 mg și 0,50 mg de oxid roșu de fier. Amidon, care este o parte Vazotopa P conține OMG. Vazotop P evacuate sub formă de tablete în formă alungită (având o canelură de mijloc) de bej, galben si roz. Tabletele sunt ambalate 28 bucati în flacoane din plastic cu surub-capace cu protectie a copilului si membrana desicant.

3. Termenul de valabilitate a medicamentului atunci când este depozitat într-un ambalaj închis producător de - 3 ani de la data fabricatiei. Nu utilizați medicamentul după expirarea duratei sale de viață raft.

4. Vazotop P stocat în ambalaje sigilate produse, în afară de produsele alimentare și hrana pentru animale, într-un loc uscat, protejat de lumina directă a soarelui, la o temperatură cuprinsă între 2 ° C până la 30 ° C

5. Vazotop P păstrat la îndemâna copiilor.

6. Medicamentul expirat aruncat împreună cu gunoiul menajer.

II. proprietăți farmacologice

7. Grupul farmacoterapeutic:-enzimei de conversie a angiotensinei (ACE). Ramipril aparține în Vazotopa P este un agent hipotensiv, care suprimă sinteza angiotensinei II, reduce efectul său vasoconstrictor și efectul său asupra stimulării secreției de aldosteron, și inhibă descompunerea bradikininei. Vazotop P scade rezistența vasculară periferică totală, fără a modifica în mod semnificativ fluxul sanguin renal (și, în unele cazuri, aceasta crește) și rata de filtrare glomerulară. Vazotop P are un efect antihipertensiv, fără a provoca tahicardie compensatorie. După o doză unică Vazotopa P efect hipotensiv atinge un maxim în termen de 1 - 3 ore și durează 24 de ore, la un efect de aportul zilnic Vazotopa hipotensiv crește P treptat pe parcursul 3 -. 4 săptămâni și a rămas la acest nivel pe parcursul perioadei de tratament. Anularea bruscă a medicamentului nu conduce la o creștere rapidă a tensiunii arteriale. Vazotop P are de asemenea efect cardioprotector datorită inhibării angiotensinei enzimei de conversie în miocard și din cauza acumulării de bradikinină și promovează remodelarea miocardica la câini. După ingerarea Vazotopa P ramiprilul este rapid absorbit într-o cantitate de cel puțin 50 - 60% din doza. Metabolismul ramipril primară are loc în ficat. Aceasta formează un ramipril derivat farmacologic activ - ramiprilatul. Ramiprilat de 6 ori mai puternic decât ramipril inhiba enzima angiotezin-conversie. Legarea de proteinele plasmatice este de 73% din ramipril și ramiprilat pentru - 56%. In urma zilnic, în doză unică Vazotopa P ramiprilata concentrație constantă în plasmă este atinsă de a 4-a zi. Aproximativ 60% din medicamentul excretat în urină și aproximativ 40% - materiile fecale (în principal ca metaboliți). Atunci când insuficiență renală excreția ramipril și a metaboliților săi este încetinită reduce proporțional clearance-ul creatininei. Conform impactului asupra Vazotop P se referă la substanțele chimice nocive de grup (4 clase de pericol în conformitate cu GOST 12.1.007-76).

III. Ordinea de aplicare

8. Vazotop P aplicat câinilor la stagnarea inimii cauzate de insuficiența cardiacă cronică, hipertensiune arterială, cardiomiopatie de diferite origini și pentru prevenirea ischemiei miocardice.

9. contraindicație pentru utilizarea Vazotopa P sunt hipersensibilitatea individuale la droguri, stenoza de valva mitrala, stenoza aortica, cardiomiopatie, hipertensiune, funcțiile hepatice și renale severe. Nu utilizați medicamentul la animale în lactație și schennym.

10. Medicamentul este administrat pe cale orală o dată pe zi, pe stomacul gol. animal deosebit de mare (greutate de peste 50 kg), se poate administra doza zilnică în două etape. Doza terapeutică inițială pentru câini pe zi este de 0,125 mg la substanță activă per 1 kg de greutate animală. In absenta reducerea tensiunii arteriale la pacienții cărora li Vazotopa P este permisă utilizarea diureticelor convenționale în doză pentru sporirea efectului terapeutic. Când stagnare în plămâni, la două săptămâni după începerea dozei zilnice de medicament poate fi crescută la 0,25 mg per 1 kg de greutate animală. Durata tratamentului Vazotopom P stabilește medicul veterinar.

11. Doza depășită mai mult de 10 de ori (2,5 mg / kg greutate animal) este în mod normal transferat la animalele tinere. În cazuri rare, există semne de hipotensiune arterială, manifestate sub formă de apatie și ataxia.

12. inhibitor ECA se utilizează la câini cu simptome gipovalemii și deshidratare poate aduce la hipotensiune arterială acută. In astfel de cazuri este necesară pentru restabilirea apei și echilibrul electrolitic în corpul animalului și să amâne aplicarea Vazotopa P la stabilizare. Animalele în care există un risc de hipovolemie tratament Vazotopom P începe cu jumătate din doza, care este stabilită pentru săptămâna. Animalele, în care există un risc crescut de hipotensiune arterială excesivă după prima doză și după creșterea dozei de medicament trebuie să fie sub strictă supraveghere medicală, în special în primele 2 săptămâni de tratament. În cazuri rare, creșterea bruscă și semnificativă a dozei poate fi o manifestare de letargie, ataxie sau apatie. În cazul unor astfel de simptome tratament prescris trebuie suspendată până când starea de stabilizare a animalului. După aceea, se reia tratamentul la jumătate din doza. Aplicație animale Vazotopa P cu insuficiență renală se efectuează sub supravegherea constantă a unui medic veterinar. În cazul reacțiilor alergice Utilizarea medicamentului este oprită și tratament simptomatic.

13. Reacții adverse posibile - sinuzita, rinita, bronhospasm - din caile respiratorii; greață, indigestie, vărsături, diaree, constipație, disfagie, pierderea poftei de mâncare - din tractul gastro-intestinal; convulsii, nevralgii, neuropatie, parestezie, tremor - partea a sistemului nervos. În cazul în care efectele secundare ale utilizării Vazotopa P ar trebui să se oprească și să se consulte un medic veterinar.

IV. măsuri de prevenire cu caracter personal

15. Atunci când se lucrează cu Vazotopom P trebuie să respecte regulile generale de igienă și de siguranță furnizate atunci când se ocupă cu medicamente.

16. La finalul mâini de lucru trebuie să fie spălate cu apă caldă cu săpun.

Toate informațiile sunt de caracter familiarizare. Folosind formulările de mai sus și regimurile de tratament fără a consulta veterinar nu este recomandată.