uniformitatea legii primilor hibrizi generație

Manifestarea a hibrizilor dispun de numai unul dintre părinți, Mendel a numit dominanță.

La trecerea organismelor care diferă printr-o singură pereche de caracteristici contrastante, care sunt responsabile pentru alelele unei gene, prima generație de hibrizi uniform pe fenotipul și genotipul. Fenotipic toți hibrizii de prima generație sunt caracterizate prin trăsătură dominantă, genotip toate primă hibrizi de generație heterozigota

Această lege este, de asemenea, cunoscut sub numele de „legea de semne de dominanță.“ Formula sa se bazează pe conceptul de linii curate, cu privire la trăsătura studiat - în termeni de astăzi, acest lucru înseamnă că indivizii homozigoți pentru această trăsătură. Mendel este formulată ca o lipsa de puritate a manifestărilor artistice de semne opuse, la toate descendenții câtorva generații de un anumit individ prin auto-polenizare.

La trecerea liniilor de mazăre pure, cu flori roșii și mazăre cu flori albe Mendel, am observat că plantele germinate erau toți descendenții cu flori roșii, printre ei nu a fost un singur alb. Mendel repetate adesea experiență folosind alte caracteristici. Dacă a trecut mazăre cu semințe galben și verde, toți descendenții din semințele erau galbene. Dacă a trecut mazăre cu semințe netede și ridate, puii au fost semințe netede. Descendenții plantelor de înaltă și joasă a fost ridicat. Deci, prima generație de hibrizi este întotdeauna uniformă pentru o anumită trăsătură și să devină un semn al unuia dintre părinți. Această caracteristică (mai puternică, dominantă), a suprimat întotdeauna o alta (recesiv) .Kodominirovanie și incompletă poziție dominantă

Unele caracteristici nu se opun dominația completă (în cazul în care unul suprimă întotdeauna celălalt în indivizi heterozigoți), precum și în ceea ce privește poziția dominantă incomplet. De exemplu, în traversarea liniilor snapdragons pure, cu flori roșii și albe ale primilor indivizi de generație au flori roz. Atunci când traversează linii pure pui andaluze de culoare alb-negru, în puii născuți din prima generație de culoare gri. Cu heterozigotii dominanță incomplete au caracteristici intermediare între homozigoții dominante și trăsăturile recesive.

Când kodominirovanii, spre deosebire de simptome de dominanță incomplete manifestă în heterozigoții simultan (mixte). Un exemplu tipic kodominirovaniya - Moștenirea grupelor sanguine sistemului AB0 la om, unde A si B - gene dominante și 0 - recesivă. În cadrul acestui sistem, genotip 00 definește o primă grupă de sânge AA și A0 - al doilea, BB și B 0 - al treilea și AB va determina chetvotrtuyu grup sanguin. astfel Toți puii de oameni cu genotipul AA (al doilea grup) și BB (al treilea grup) va avea genotipul AB (al patrulea grup). fenotipul lor nu este intermediară între fenotipuri parentale au fost prezente pe suprafața eritrocitelor, ambele aglutinogen (A și B).

Fenomene kodominirovaniya și semne de dominanță incomplete modifică ușor Legea primul lui Mendel: „Hibridul de prima generație de încrucișarea liniilor pure ale persoanelor cu semne opuse sunt întotdeauna aceleași în acest caracter: prezintă trăsătură dominantă, în cazul în care semnele sunt în relația de dominanță sau mixte semn (intermediar) în cazul în care Ele sunt în relație kodominirovaniya (dominanta incompleta). "

semne Drept de divizare

scindarea legii, sau a doua lege a lui Mendel.

„Legea divizare“: când monohybrid cruce în a doua generație de hibrizi, divizarea fenotipului în raport de 3: 1. aproximativ 3/4 dintr-o hibrizi de a doua generație au trăsătură dominantă, aproximativ 1/4 - recesivă“.

Traversarea două tulpini pure de organisme care diferă în manifestări ale unei trăsături de caracter în studiu, sub responsabilitatea alelele unei gene, numita cruce monohybrid.

Un fenomen în care trecerea de indivizi heterozigoți conduce la formarea de descendenți, o porțiune care poartă o trăsătură dominantă, iar unii - numit clivaj recesivă. În consecință, scindarea - distribuția de trăsături dominante și recesive în rândul descendenților într-o anumită proporție numerică. trăsătură recesivă în prima generație de hibrizi nu dispare, ci numai suprimată și apare în a doua generație hibrid

drept puritatea gameți. fiecare gamet devine doar o alelă a unei perechi de alele ale genei de păsări mamă.

Într-un gamet normal de curat întotdeauna a doua pereche de gene alelice. Acest fapt, care, în vremuri de Mendel nu a putut fi stabilită cu fermitate, este numit, de asemenea, ipoteza de puritate de gameți. Mai târziu, această ipoteză a fost confirmată de observațiile citologice. Dintre toate legile moștenirii stabilite de către Mendel, „Legea“ este mai mult de natură generală (realizată cu cea mai largă cercul de condiții).

Ipoteza purității gameți. Mendel a sugerat că formarea factorilor hibrizi ereditari nu sunt amestecate și păstrate într-o formă nemodificată. La ambele factorul prezent, hibrid - dominant si recesiv, dar semnele factorului ereditar determină dominant, recesiv este suprimată. Comunicarea între generații în reproducerea sexuală prin celule sexuale - gameți. Prin urmare, trebuie să presupunem că fiecare gamet poartă doar un factor al perechii. Apoi, la fuziunea fecundarea a doi gârneți, fiecare dintre care poartă un factor ereditar recesiv, va avea ca rezultat formarea unui organism cu o trasatura recesiv manifesta fenotipic. Fuzionarea gârneții, fiecare dintre acestea poartă un factor dominant, sau doi gameti, dintre care unul conține dominant, iar celălalt factor recesiv va conduce la dezvoltarea unui organism cu o trăsătură dominantă. Astfel, apariția trăsăturii recesive a doua generație de un părinte poate fi numai în două condiții: 1) dacă factorii ereditari de hibrizi sunt stocate sub formă nemodificată; 2) în cazul în care celulele germinale contin doar un factor ereditar al cuplului alelice. progenitura Clivaj când indivizi heterozigoți traversat Mendel a explicat că gârneți pur genetic, adică transporta doar o gena de allelnoi pereche. Ipoteză (acum se numește Legea) puritatea gârneți pot fi rezumate după cum urmează: în timpul formării celulelor germinale în fiecare gamet devine doar o alelă a unei perechi de alele ale genei.

Este cunoscut faptul că, în fiecare celulă a unui organism, în cele mai multe cazuri există cromozomi diploizi absolut identice. Doi cromozomi omologi, de obicei, conțin fiecare o alelă a genei. Genetic gârneți „pure“ se formează după cum urmează:

În timpul formării gârneți în cromozomi omologi hibrizi in timpul diviziunii meiotice I se împart în celule diferite. La confluența gameți de sex masculin și feminin obținute zigotului cu un set diploid de cromozomi. În acest caz, jumatate din cromozomi zigotului primește de la jumătatea corpului tatălui său - de la mama. Pentru această pereche de cromozomi (și această pereche de alele) sunt formate două tipuri de gârneți. La gameți de fertilizare care poartă aceleași sau diferite alele, întâlni accidental reciproc. Prin probabilități statistice pentru un număr suficient de mare de gârneți până la 25% din descendenți vor fi genotipuri homozigote dominante, 50% - heterozigot, 25% - homozigot recesiv, adică set raportul 1AA: 2aa: 1AA (clivaj cu genotipul 1: 2: 1). Prin urmare, fenotipul descendenților de generația a doua, atunci când a traversat monohybrid distribuite în raport de 3: 1 (3/4 indivizi cu o trasatura dominanta 1/4 indivizii cu recesiv). Astfel, atunci când monohybrid cruce citologice semne bază de clivaj - divergență de cromozomi omologi și formarea celulelor embrionare haploizi in timpul meiozei.

Legea independentă de moștenire

legi independente de moștenire (a treia lege a lui Mendel) - fiecare pereche de atribute moștenită independent de celelalte perechi, și despicarea dă 3: 1 pentru fiecare pereche (ca în cruce monohybrid). Când plantele traversate, caracterizate prin mai multe atribute, cum ar fi flori albe și mov și mazăre galben sau verde, moștenirea fiecăruia dintre semnele trebuie să aibă primele două legi și au fost combinate în așa fel la puii, ca și în cazul în care moștenirea lor a avut loc independent unul față de celălalt. Prima generație, după trecerea sa bucurat de un fenotip dominant pe toate motivele. În a doua generație de fenotipuri scindare cu formula 9 observate: 3: 3: 1, adică 09:16 erau cu flori roșii și mazăre galben 03:16 cu flori albe și mazăre galbenă 3:16 cu flori roșii și mazăre verde, 1 16 cu flori albe și mazăre verde.

Mendel prins semne, gene care sunt in diferite perechi de cromozomi mazăre autologe. cromozomi omologi in timpul meiozei diferite perechi sunt combinate în mod aleatoriu în gârneți. În cazul în care gamet cromozom patern a lovit prima pereche, cu probabilitate egală în gameti poate lovi atat cromozomi paterne si materne a doua pereche. Prin urmare, semne, gene sunt in diferite perechi de cromozomi omologi sunt combinate în mod independent. (Mai târziu a fost dezvăluit. Aceea a investigat Mendel șapte perechi de trăsături în mazăre, care are diploidia de cromozomi 2n = 14, genele responsabile pentru unul dintre semnele distinctive ale cuplurilor au fost în același cromozom. Cu toate acestea, Mendel a constatat nici o încălcare a legii moștenirii independente, ca cuplajul dintre aceste gene nu a fost observată din cauza distanței mari dintre ele).