Tsefamed comentarii - căutare pentru medicamente

În acest moment, utilizatorii au lasat comentarii pentru preparat medicinal Tsefamed. Dacă ați avut o experiență personală cu acest medicament, vă rugăm să împărtășiți comentariile dvs. cu privire la aceasta.

Auto-medicament poate dăuna sănătății dumneavoastră

pentru droguri

Pulbere pentru soluție pentru injecții intramusculare și intravenoase.

1 formulare flacon conține:

Ingredient activ: ceftriaxonă (sare de sodiu) 0,5 g sau 1,0 g

1 fiolă de solvent (pentru forme de eliberare împreună cu solventul) cuprinde: clorhidrat de lidocaină 20 mg sau 35 mg.

agenți antibacterieni pentru efecte sistemice, cefalosporine de generația a treia.

Tsefamed este un antibiotic cu spectru larg, a treia generație de cefalosporine. Acesta are un efect bactericid datorită inhibării sintezei bacteriilor membranei celulare. Este activ împotriva majorității Gram-negative, patogeni Gram-pozitivi multora și unii anaerobi. Rezistent la beta-lactamază produs de bacterii.

Tsefamedu sensibile aerobe bacterii gram-negative: Aeromonasspp. Alcaligenesspp. Branhamellacatarrhalis, Citrobacterspp. Enterobacterspp. (Unele tulpini rezistente), E. coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (Inclusiv, Kl. Pneumoniae), Moraxellaspp. Morganellamorganii, Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Plesiomonasshigelloides, Proteusmigabilis, Proteusvulgaris, Providenciaspp. Pseudomonasaeruginosa (unele tulpini rezistente), Salmonellaspp. (Inclusiv, S. typhi), Serratia spp. (Incluzând, S. marcescens), Shigella spp. Vibriospp. (Incluzând, V. cholegae) Yegsinia spp. (Incluzând, Y. enterocolitica).

Multe tulpini de microorganisme mai sus, care, în prezența altor antibiotice, cum ar fi penicilinele, cefalosporinele și prima și a doua generație de aminoglicozide proliferează stabil sensibil la Tsefamedu. Conform datelor clinice in sifilis primar si secundar au indicat buna eficacitate a medicamentului.

bacterii aerobe gram-pozitive sensibile la Tsefamedu: Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus (inclusiv tulpinile producătoare de penicilinază), Streptococcus bovis, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans.

Staphylococcus spp. rezistent la meticilina, și sunt rezistente la cefalosporine, inclusiv, și Tsefamedu. Cele mai multe tulpini de Enterococcus spp. (De exemplu, Streptococcus faecalis) sunt de asemenea rezistente la droguri.

patogeni anaerobi sensibili Tsefamedu: Bacteroides spp. (Inclusiv unele tulpini de B. fragilis), Clostridium spp. (Inclusiv Cl. Difficile), Fusobacteriumspp. (Cu excepția F. mortiferum și F. varium), Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Unele tulpini de Bacteroides spp. (Ex B. fragilis), care produc rezistente la Tsefamedu beta-lactamază.

Toți principalii parametri farmacocinetici Tsefameda, pe baza concentrațiile totale ale medicamentului sunt dependente de doză, cu excepția timpului de înjumătățire.

Administrarea intramusculară a unei doze unice de ceftriaxon 0,5-1 g la adulți sănătoși de medicament absorbit complet, iar concentrația plasmatică maximă este atinsă la 2-3 ore după administrare. Ceftriaxona penetrează bariera hematoencefalică la concentrații mici de excretați în laptele matern.

Lung de înjumătățire la adulți este de aproximativ 8 ore, la vârstnici peste 75 de ani de până la 16 ore, iar la sugari este de 6.5-8 zile.

Când funcția renală sau hepatică la adulți farmacocinetica ceftriaxon cu greu se schimbă (eventual, o ușoară lungire de înjumătățire), datorită funcțiilor de redistribuire, dacă sunt compromise funcției renale, a crescut excreția în bilă, patologia hepatică, excreția renală îmbunătățită.

Indicații pentru utilizare:

Tsefamed eficiente împotriva infecțiilor cauzate de microorganisme sensibile la acesta:

- infecții ale tractului respirator superior și inferior (inclusiv pneumonie, abces pulmonar, empiem);

- osoase și articulare, infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, răni și arsuri infectate;

- infecții genito-urinar, inclusiv gonoreea;

- infecții abdominale (inclusiv, colangită, empiem vezicii biliare, boli inflamatorii ale tractului gastrointestinal, ale tractului biliar, peritonite);

- infecții la persoanele cu un sistem imunitar slabit;

Tsefamed, în cele mai multe cazuri bine tolerate. Efectele secundare sunt de obicei reversibile și dispar după întreruperea medicamentului.

Posibil: scaune sau diaree, greață, vărsături, stomatită, glosită în vrac; eozinofilie, leucopenie, rar - anemie, neutropenie, trombocitopenie; dermatită alergică, prurit, urticarie, foarte rar - șoc anafilactic, dureri de cap, amețeli.

In rare cazuri de colită pseudomembranoasă, tulburări de coagulare, atunci când este administrat intravenos durere de-a lungul venei, flebită.

Dozare și administrare:

Tsefamed administrat intramuscular și intravenos (bolus sau perfuzie).

O doză zilnică tipică pentru adulți este de 1,2 g Această doză depinde de tipul și severitatea infecției este administrată o dată pe zi sau divizată în două doze egale și administrată în două doze la un interval de 12 ore. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 4 g

O doză zilnică tipică pentru copii sub toate infectiile (cu exceptia meningitei) este 50-75 mg / kg; Această doză se administrează o dată pe zi sau divizată în două doze egale și administrată în două doze la un interval de 12 ore. nou-născuți (cu vârsta de 1 până la 2 săptămâni), din cauza lipsei de mecanisme enzimatice trebuie administrate 20-50 mg / kg pe zi; Doza zilnică nu trebuie să depășească 50 mg / kg.

Durata tratamentului Tsefamed în funcție de tipul și severitatea infecției este 4-14 de zile în medie (în cazurile severe, această perioadă poate fi crescută).

Tratamentul trebuie continuat timp de injecții Tsefameda încă cel puțin două zile după dispariția bolii.

In tratamentul meningitei dozei inițiale alocate - 100 mg / kg o dată pe zi în zilele următoare de tratament, doza este împărțită în două doze egale și se aplică în două etape, cu un interval de 12 ore. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 4 g

o singură doză este indicat pentru tratamentul gonoreei necomplicate peste 1 an

Când profilaxia perioperatorie este recomandată administrarea de 1 g Tsefameda 30-90 minute înainte de operație.

În infecțiile cauzate de Streptococcus ruogenes, durata tratamentului este de cel puțin 10 zile.

Pacienți cu insuficiență renală sub ficat normal și la pacienții cu insuficiență hepatică în timp ce menținerea funcției renale nu este necesară reducerea dozei.

Pacienții care intră în dializă, și la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică, doza trebuie prescrisă specială.

Pacientii in varsta sunt atribuite aceeași doză ca și adulți.

Studiile clinice au confirmat existența unei interacțiuni sinergice între aminoglicozide și ceftriaxonă. În special, tratamentul infecțiilor severe și care pun viața în pericol cauzată de Pseudotonas aeroginosa, eventual numire combinate. Cu toate acestea, din cauza incompatibilității fizice a acestor medicamente trebuie administrate separat.

Reguli de preparare și administrare a medicamentului:

Pentru injectare intramusculară: 0,5 g sau 1,0 g pulbere Tsefameda diluată în 2 ml sau 3,5 ml dintr-o soluție 1% de clorhidrat de lidocaină, respectiv.

Pentru administrare intravenoasă de 0,5 g sau 1,0 g pulbere Tsefameda diluat în 5 ml sau 10 ml apă pentru preparate injectabile sau, respectiv, soluția izotonică de clorură de sodiu. Soluția preparată a fost injectată într-o venă lent timp de 2-4 minute.

Pentru a prepara soluția perfuzabilă: diluată cu 2 grame de droguri în 40 ml de una dintre următoarele soluții care nu conțin ioni de calciu: clorură de sodiu 0,9%, 0,45% clorură de sodiu + 2,5% glucoză, glucoză 5%, 10% glucoză , 5% fructoză, apă pentru preparate injectabile, etc. Durata unei perfuzii intravenoase trebuie să fie de cel puțin 30 minute.

soluții Tsefameda nu pot fi amestecate sau adăugate la soluții care conțin alte antibiotice sau alți solvenți, cu excepția celor de mai sus, din cauza potențialului de incompatibilitate.

Soluția de medicament trebuie utilizat imediat după preparare!

sunt disponibile pe cazuri de supradoze de droguri Nu există date.

Înainte de numirea injecție Tsefameda trebuie să examineze cu atenție toleranța pacientului de sare de sodiu a ceftriaxonă. Când se aplică Tsefameda, probabil, o creștere ușoară a nivelului ureei și creatininei în sânge. La pacienții cu funcții renale și hepatică severă, ar trebui să fie în mod constant să monitorizeze nivelul de ceftriaxonă în plasmă, în scopul de a preveni acumularea de medicament în sânge. Aplicată Doza zilnică Tsefameda în orice caz, nu trebuie să depășească 2 g fără un control atent concentrația acestuia în sânge.

Tsefamed nu trebuie administrat la sugarii cu hiperbilirubinemie, mai ales la sugari prematuri (posibila dezvoltare a encefalopatiei bilirubină).

Ceftriaxona este secretat în laptele matern. În ciuda faptului că ceftriaxona nu este găsit efecte mutagene, teratogene, nivelul de siguranță al ceftriaxonei la femeile gravide este insuficient studiată.

Tsefamed 0,5 g sau 1,0 g № 1, împreună cu solventul

Pulbere pentru soluție injectabilă 0,5 g sau 1,0 g într-un flacon complet cu fiolă cu solvent (2 ml, sau ml de soluție 1% clorhidrat de lidocaină 3.5).

1 flacon și 1 fiolă în blistere.

Blistere într-o cutie de carton cu un prospect.

Tsefamed 0,5 g sau 1,0 g №10

pulbere pentru soluție injectabilă 0,5 g sau 1,0 g într-un flacon.

5 flacoane în blistere.

2 blistere într-o cutie de carton cu un prospect.

A se păstra la 15-250S la îndemâna copiilor.