Trifamoks IBL - instrucțiunile oficiale pentru utilizare
Denumirea comercială a preparatului: Trifamoks ILD ®.
medicament combinat: amoxicilină / sulbactam.
Forma de dozare:
comprimate filmate.
descriere
comprimate filmate biconvexe ovale sunt galbene cu canelura de pe ambele părți.
structură
Fiecare comprimat conține 250mg + 250mg:
Ingredient activ: amoxicilina (sub formă de amoxicilină trihidrat) și 250mg sulbactam (ca pivoxil sulbactam) 250 mg.
Excipienți: povidonă, polietilenglicol, dioxid de siliciu coloidal, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, colorantul Opadry II YS-30-18056, oxid de fier galben colorant, apă purificată.
Fiecare comprimat de 500 mg + 500 mg conține:
Ingredient activ: amoxicilina (sub formă de amoxicilină trihidrat) și 500 mg de sulbactam (ca pivoxil sulbactam) 500 mg.
Excipienți: povidonă, polietilenglicol, dioxid de siliciu coloidal, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, colorantul Opadry II YS-30-18056, oxid de fier galben colorant, apă purificată.
Grupa farmacoterapeutică:
penicilina antibiotic semisintetic + inhibitor de beta-lactamază.
efecte farmacologice
Preparat combinat de amoxicilină, penicilină, semisintetic cu spectru larg și sulbactam, un inhibitor ireversibil al beta-lactamaze. efect bactericid Amoxicilina, inhibă sinteza peretelui celular bacterian. Este activ împotriva bacteriilor aerobe gram-pozitive (inclusiv tulpinile care produc beta-lactamaza): Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp. Listeria monocytogenes; anaerobe bacterii gram-pozitive: Clostridium spp. Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp.; bacterii gram-negative aerobe (inclusiv tulpinile care produc beta-lactamaza): Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella spp. Salmonella spp. Shigella spp. Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica, Gardnerella vaginalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Yersinia multocida, Campylobacter jejuni, Acinetobacter spp.; bacterii anaerobe gram-negative (inclusiv tulpini producătoare de beta-lactamaze): Bacteroides spp. inclusiv Bacteroides fragilis.
Sulbactam - este stabil inhibitor ireversibil al unei varietăți de beta-lactamază microorganisme alocate rezistente la antibiotice beta-lactamice. Sulbactam extinde spectrul de activitate împotriva tulpinilor rezistente la medicament, activitatea amoxicilina nu se modifică pe tulpini sensibile prin legarea unor proteine de legare a penicilinei de bacterii prezintă sinergism atunci când sunt aplicate simultan cu antibiotice beta-lactamice. Privat semnificative clinic sulbactamul activitate antibacteriană nu are (cu excepția Neisseriaceae și Acinetobacter).
Farmacocinetica
După administrarea orală, atât componenta activă a medicamentului este absorbit rapid în tractul gastrointestinal (GIT).
Biodisponibilitate după administrarea orală a amoxicilinei este de 80%, ingestia de alimente nu afectează absorbția medicamentului. Timpul până la atingerea concentrației maxime (TSmah) este de 1-2 ore timp de înjumătățire - 1 oră Legarea de proteinele plasmatice. - 20%. Amoxicilina este distribuit în majoritatea țesuturilor și fluide ale corpului, penetrează bariera placentară și se găsește în laptele matern. Afișat în rinichi (filtrare glomerulară și secreție tubulară) - 70-80% și cu bilă - 5-10%. Sulbactam cefditorenul este hidrolizat în tractul gastro-intestinal pentru a îmbunătăți absorbția de sulbactam. Timpul până la atingerea concentrației maxime (TSmah), precum și pentru amoxicilină este 1 -2 h proteina de legare. - 40%. Timpul de înjumătățire de 1 oră.
Sulbactam nu are nici un efect asupra farmacocineticii amoxicilinei.
indicaţii
Infecțiile bacteriene cauzate de microorganisme susceptibile:
Prevenirea complicațiilor infecțioase și inflamatorii în chirurgie.
Contraindicații
Hipersensibilitate la medicament și alte antibiotice beta-lactamice, mononucleoza infecțioasă (inclusiv atunci când o erupție morbiliforme), colita ulceroasă (inclusiv cele asociate cu iau antibiotice), cu vârsta de până la 2 ani (copii sub 2 ani sunt recomandate oral Trifamoks IBL aplica o suspensie).
Fii precaut.
insuficiență hepatică severă, tractul gastro-intestinal (inclusiv antecedente de colită asociată cu utilizarea peniciline), insuficiență renală cronică (IRC). limită de vârstă (din cauza posibilă insuficiență renală).
Sarcina și alăptarea.
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai în cazul în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Trifamoks ILD se excretă în laptele matern, de aceea alăptarea trebuie întreruptă, dacă este necesar, numirea în timpul alăptării.
Dozare și Administrarea
În interior, indiferent de mese. Regimul de administrare (doză dată în termeni de amoxicilină) stabilite în mod individual în funcție de gravitatea și localizarea susceptibilității infecție. Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani: 250 mg de 3 ori pe zi. În infecții severe la 500 mg de trei ori pe zi sau 1 g de 2 ori pe zi. O singură doză este determinată în funcție de vârsta: pentru copii cu vârsta de 6-12 ani - 250-500 mg, 2-6 ani - 250 mg, multiplicitatea scopuri - 3 ori pe zi.
Aportul de alimente nu afectează absorbția medicamentului. Durata tratamentului -până la 14 zile.
În insuficiența renală cronică, doza depinde de performanța de clearance-ul creatininei. În acest sens, pentru a facilita selectarea dozei adecvate, se recomandă administrarea parenterală Trifamoksa ILD.
efecte secundare
Din sistemul digestiv: greață, vomă, diaree, modificări ale funcției hepatice (activitate crescută a transaminazelor „ficat“, în rare cazuri -holestaticheskaya icter, hepatită), colită pseudomembranoasă.
Reacții alergice: urticarie, angioedem, rar - eritem multiform, anafilaxie, edem angioneurotic, rareori - dermatită exfoliativă, eritem exsudativ malign (sindrom Stevens-Johnson).
Altele: candidoza, dezvoltarea suprainfecție, creșterea reversibilă a timpului de protrombină.
Simptome: afectare a functiei gastro-intestinale (greață, vărsături, diaree), și apă și echilibrul electrolitic.
Tratament: simptomatic. Hemodializa este eficient.
Interacțiunea cu alte medicamente
Antiacidele, glucozamina, laxative, medicamente, aminoglicozidele încetini și de a reduce absorbția; acid ascorbic crește absorbția. antibiotice bactericide (inclusiv aminoglicozide, cefalosporine, cycloserine, vancomicina, rifampicină) au un efect sinergic; medicamente bacteriostatice (macrolide, cloramfenicol, lincosamide, tetracicline, sulfonamide) - antagoniste. Încetinește excreția metotrexatului. Aceasta crește eficiența anticoagulantelor indirecte (necesitatea de a monitoriza performanța de coagulare a sângelui).
Reduce eficacitatea contraceptivelor orale, medicamente care se formează în timpul metabolismului acidului p-aminobenzoic, etinilestradiol - „descoperire“ riscul de sângerare Alopurinol crește riscul de erupții cutanate.
Măsuri de precauție
Utilizarea prelungită este necesară pentru a controla funcția renală și hepatică. Medicamentul trebuie întrerupt în dezvoltarea suprainfecție cauzate de Pseudomonas si Candida.
Forma de presă
Comprimate filmate 250 mg + 250 mg sau 500 mg + 500 mg.
La 8 comprimate într-un blister din PVC / aluminiu. 1 sau 2 din carton Blister cu instrucțiuni de utilizare.
"In vrac": 100 și 1000 comprimate într-un recipient de plastic.
condițiile de depozitare
În loc întunecat uscat inaccesibil copiilor, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C
Perioada de valabilitate 2 ani.
Nu se aplică mai târziu decât timpul indicat pe ambalaj.
Condițiile de furnizare a farmaciilor pe bază de rețetă.
reprezentanta la Moscova:
119571. București, Str. 26 Baku, 9 comisari, 22-23 birouri.