Trifamoks IBL - instrucțiuni de utilizare, descrierea de droguri, abstract

Solvent: apă d / - și 5 ml.

Flacoanele din sticlă (1), împreună cu (PC-amp 1 ..) solvent sau fără solvent, - cutii de carton.

Descrierea medicamentului, pe baza instrucțiunilor aprobate pentru utilizare.

Antibiotice penicilină gamă largă de acțiuni cu un inhibitor? Lactamază.

Amoxicilina - o penicilină semisintetică, o gamă largă de acte. efect bactericid, inhibă sinteza peretelui bacterian. Produsul este activ împotriva bacteriilor aerobe gram-pozitive (inclusiv tulpinile producatoare lactamaza): Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp. Listeria monocytogenes; anaerobe bacterii gram-pozitive: Clostridium spp. Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp.; bacterii aerobe gram-negative (inclusiv tulpini producătoare de lactamaza): Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella spp. Salmonella spp. Shigella spp. Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica, Yersinia multocida, Gardnerella vaginalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Acinetobacter spp.; bacterii anaerobe gram-negative (inclusiv tulpini producătoare de lactamaza): Bacteroides spp. inclusiv Bacteroides fragilis.

Sulbactam - lactamază este un inhibitor ireversibil microorganisme alocate rezistente la medicamente beta-lactamice ?. Sulbactam extinde gama amoxicilina de activitate împotriva tulpinilor rezistente, activitatea amoxicilina nu se modifică pe tulpini sensibile prin legarea cu unele proteine ​​de legare a penicilinei de microbi sinergism exponate atunci când sunt aplicate simultan cu antibiotice beta-lactamice. sulbactamul sale semnificative clinic activitate bactericida nu deține (cu excepția Neisseria spp. și Acinetobacter spp).

După ingerarea produsului, atât componentele active rapid absorbite din tractul gastro-intestinal. Alimentele nu afectează absorbția produsului. Biodisponibilitate după administrarea orală a amoxicilinei este de 80%. Merit Timp Cmax - 1-2 ore.

Sulbactam cefditorenul este hidrolizat în tractul gastro-intestinal pentru a îmbunătăți absorbția de sulbactam. Merit Timp Cmax - 1-2 ore.

Sulbactam biodisponibilitatea prin introducerea parenterală în mod substanțial 100%.

Amoxicilina este distribuit în majoritatea țesuturilor și fluidele biologice. Amoxicilina traversează bariera placentară și depozitate în laptele matern.

Legarea de proteinele plasmatice de amoxicilină - 20%, sulbactam - 40%.

Amoxicilina este afișat în rinichi (filtrare glomerulară și secreție tubulară) - 70-80% și cu bilă - 5-10%.

T1 / 2 de amoxicilină și sulbactam a fost de 1 oră.

Sulbactam nu are nici un efect asupra farmacocineticii amoxicilinei.

Infecțiile bacteriene cauzate de microorganisme sensibile la produs:

- infecții ale tractului respirator inferior (bronșită, pneumonie, empiem, abces pulmonar);

- infecții ale tractului respirator superior (sinuzite, amigdalite, otite medii);

- infecții ale căilor biliare (colangită, colecistită);

- infecții intestinale (dizenterie, salmoneloză, Salmonella purtătoare);

- infecții ale sistemului urogenital (pielonefrita, pielita, cistita, uretrita, prostatita);

- infectie pelvine (cervicită, salpingită, ooforita, tubo-ovarian abces, endometrite, sepsis puerperale, inflamație pelvină);

- infecții ale pielii și țesuturilor moi (erizipel, impetigo, dermatita infectate secundar, abcese, celulită, infecții ale plăgilor);

- osteomielită (pentru administrare parenterală);

- endocardita (pentru administrare parenterală);

- meningita (pentru administrare parenterală);

- sepsis (pentru administrare parenterală);

- peritonita (pentru administrare parenterală);

Prevenirea complicațiilor infecțioase și inflamatorii în chirurgie.

ILD Trifamoks sub formă de tablete și suspensie pentru administrare orală este indicat pentru utilizare în terapia combinată pentru eradicarea Helicobacter pylori.

Lotul este individual în funcție de severitatea, localizarea infectiei, sensibilitatea. Dozele sunt instalate pe baza amoxicilina.

Produsul sub formă de tablete sau suspensii pentru administrare orală accepta indiferent de masă.

Adulți și copii peste 12 ani de produs administrat 250 mg de 3 ori / zi, pentru infecții severe - 500 mg de 3 ori / zi sau 1 g de 2 ori / zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani numesc 250-500 mg de 3 ori / zi, 2-6 ani - 250 mg de 3 ori / zi.

Durata tratamentului - 14 zile.

pulbere pentru suspensie pentru administrare orală

Rețineți că fiecare 5 ml de suspensie a fost de 125 mg + 125 mg conținând 125 mg de amoxicilină și 125 mg de sulbactam; per 5 ml de suspensie a fost de 250 mg + 250 mg, conținând 250 mg de amoxicilină și 250 mg de sulbactam.

Pentru copii cu vârsta de 6-12 ani în doză unică de 250-500 mg, 2 ani -6-250 mg, cu vârste între 2 - 125 mg. Multitudinea de receptie - 3 ori / zi.

Pentru prepararea suspensiilor în apă trebuie să fie utilizat ca solvent. Se adaugă apă la marcajul indicat pe eticheta flaconului, conținutul flaconului scuturat până când o masă omogenă, apoi adus din nou apă la un marcaj desemnat.

În insuficiența renală cronică, doza se calculează în funcție de caracteristicile clearance-ul creatininei. Pentru că, în scopul de a facilita ajustarea dozei este recomandată administrarea parenterală a produsului.

pulbere pentru soluție în / și / m

On / în introducere (doze administrate în termeni de amoxicilină) pentru adulți și copii peste 12 ani sunt administrate la 1 g de 2-3 ori / zi; 6-12 ani - 500 mg de 3 ori / zi; 2-6 ani - 250 mg de 3 ori / zi; în vârstă de 2 - 40-60 mg / kg corp de 2-3 ori / zi. Durata tratamentului - până la 14 zile.

Pentru a preveni infecția postoperatorie în timpul operațiilor, mai scurt de 1 oră, în timpul inducerii anesteziei produsului introdus în / într-o doză de 1 g în operațiile cele mai lungi - 1 g la fiecare 6 ore in timpul zilei.

La cel mai mare risc de administrare infecție poate fi continuată timp de câteva zile.

În insuficiența renală cronică, doza se calculează în funcție de caracteristicile clearance-ul creatininei. Atunci când este necesară QA mai 30 ml / reducerea dozei min; cu CC 10-30 ml / min vindecare începe cu pe / în 1 g, apoi 500 mg / sau 250-500 mg interior de 2 ori / zi; cu CC mai mică de 10 ml / min - în / 1 g, și apoi 500 mg / zi, sau 250-500 mg / zi, într-un singur pas spre interior. Pentru copii, doza trebuie redusă la cei același mod.

Hemodializa scade concentrația serică, și, prin urmare, în timpul și la sfârșitul dializei introdus suplimentar în / la 500 mg.

Termenii de preparare și administrare a soluțiilor în / și / m

Pentru / m și / în conținutul flaconului (500 mg + 250 mg și 1 g + 500 mg) se dizolvă în apă sterilă până la un volum de 5 ml și injecții administrate timp de 3 min. Soluția preparată a fost utilizată în decurs de 15 minute după preparare, porțiunea neutilizată a soluției după timpul specificat este șters.

Pentru administrarea în / perfuzie conținutul flaconului se dizolvă într-un volum adecvat de soluție de dextroză 5%, soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție Ringer-lactat și este administrat timp de 15-60 min.

Condițiile de timp de depozitare a soluțiilor preparate pentru în / perfuzie sunt prezentate în tabel.

Ringers substanță Diluarea soluție de lactat preparată în 2 etape: prima utilizare, apă sterilă pentru injecție, Ringers substanță apoi soluția obținută este diluată lactat.

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, diaree, disfuncție hepatică (niveluri ridicate ale transaminazelor hepatice și, în cazuri rare - icter colestatic, hepatită), colită pseudomembranoasă.

Reacții alergice: urticarie, angioedem; ocazional - eritem polimorf, șoc anafilactic, angioedem; în cazuri rare - exfoliative dermatită, maligne eritem exsudativ (sindrom Stevens-Johnson).

Reacțiile locale: în unele variante de realizare - flebita (la / în introducere).

Restul: candidoza, dezvoltarea suprainfecție, creșterea reversibilă a timpului de protrombină.

Pentru introducerea parenterală a produsului în doze mari poate fi dezvoltarea de convulsii, în special la pacienții cu pacienții cu insuficiență renală cronică.

- mononucleoza infecțioasă (inclusiv atunci când o erupție morbiliforme);

- colită ulcerativă (inclusiv medicamente asociate cu recepție);

- Copiii sub 2 ani (copii sub 2 ani recomandă utilizarea unui produs sub formă de suspensie pentru administrare orală);

- hipersensibilitate la produs sau a altor medicamente beta-lactamice.

trebuie utilizate măsuri de precauție în cazul în care produsul insuficienței hepatice grele, boli gastro-intestinale (inclusiv istoria colită asociată cu utilizarea peniciline), insuficiență renală cronică, la pacienții vârstnici (din cauza riscului probabil de a dezvolta insuficienta renala).

Aplicarea sarcinii și alăptării

Utilizarea produsului în timpul sarcinii poate fi numai în cazul în cazul în care presupusa utilitatea mamei depășește riscul posibil pentru făt.

Ingredient activ Trifamoksa IBL se excretă în laptele matern, de aceea alăptarea trebuie întreruptă, dacă este necesar, destinația produsului în timpul alăptării.

Utilizarea în funcție renală

În insuficiența renală cronică, doza se calculează în funcție de caracteristicile clearance-ul creatininei. Atunci când este necesară QA mai 30 ml / reducerea dozei min; cu CC 10-30 ml / min vindecare începe cu pe / în 1 g, apoi 500 mg / sau 250-500 mg interior de 2 ori / zi; cu CC mai mică de 10 ml / min - în / 1 g, și apoi 500 mg / zi, sau 250-500 mg / zi, într-un singur pas spre interior. Pentru copii, doza trebuie redusă la cei același mod.

Hemodializa scade concentrația serică, și, prin urmare, în timpul și la sfârșitul dializei introdus suplimentar în / la 500 mg.

Produsul trebuie întrerupt în dezvoltarea suprainfecție cauzate de Pseudomonas spp. și Candida spp.

Utilizarea îndelungată trebuie să monitorizeze funcției hepatice și renale.

Simptome: afectarea funcției gastro-intestinale și a echilibrului hidro-electrolitic.

Vindecarea: terapie simptomatică. Hemodializa este eficient.

Într-o aplicație cu antiacide Trifamoksom IBL, glucozamina, laxative, medicamente, aminoglicozide încetini și reduce absorbția produsului, acid ascorbic crește absorbția.

Cu aplicarea simultană Trifamoksa IBL și medicamente antibacteriene (inclusiv aminoglicozide, cefalosporine, cycloserine, vancomicina, rifampicină) observată acțiunea sinergetică; medicamente bacteriostatice (macrolide, cloramfenicol, lincosamide, tetracicline, sulfonamide) - antagonism.

Odată cu utilizarea simultană a Trifamoksa IBL cu metotrexat încetinește excreția extremă.

Trifamoks BIP crește eficiența anticoagulantelor indirecte (trebuie să caute indicatori de coagulare a sângelui).

Trifamoks IBL reduce eficacitatea contraceptivelor orale, medicamente, metabolism care apare acid para-aminobenzoic.

Odată cu utilizarea simultană a Trifamoksa IBL cu etinilestradiol crește riscul de sângerare descoperire.

Odată cu utilizarea simultană a Trifamoksa IBL cu alopurinol crește riscul de erupții cutanate.

Produs prescripție.

Produsul trebuie depozitat într-un loc uscat, ferit de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.

Suspensia obținută trebuie păstrată cel puțin 7 zile la o temperatură cuprinsă între 2 ° și 8 ° C într-un flacon închis etanș.