transmisia semnalului hormonal mecanism in membrana celulelor hormoni procesul de recepție
Reglementarea transferului de informații sunt furnizate în primul rând de prezența moleculelor receptor de pe suprafața celulelor (mai ales proteine) care recunosc semnal hormonal (vezi. Receptorul insulinei). Acest semnal este transformat modificarea concentrației receptorilor de mediatori intracelulari, cunoscuți ca mesageri secundari al căror nivel determinat de activitatea enzimelor care catalizează biosinteză și defalcarea acestora.
Prin receptorii lor natura chimică aproape toate substanțele active biologic dovedit glicoproteine și „recunosc“ domeniu (site-ul) al receptorului este direcționat spre spațiul extracelular, în timp ce site-ul responsabil pentru conjugarea sistemului efector receptor (cu enzimă, în special) este în interior (în grosime) a membranei plasmatice. O proprietate comună a tuturor receptorilor este specificitatea lor ridicată pentru un anumit hormon de (s constantă de afinitate de 0,1 până la 10 nM). Este de asemenea cunoscut faptul că conjugarea receptorului la sistemele efectoare prin intermediul așa-numita funcție G-proteina de care este de a furniza semnalizarea hormonală multiple la membrana plasmatică. G-proteină în formă activată stimulează sinteza gurilor de vizitare-adenilattsik prin a AMP ciclic, care declanșează o cascadă de proteine intracelulare, mecanismul de activare.
Mecanism comun fundamental prin care se realizează efectele biologice ale mesageri „secundare“ in interiorul celulei este fosforilarea - defosforilarea proteinelor cu o varietate largă de protein kinaze care catalizează grup terminale de transport al ATP la OH-grup de serină și treonină, iar în unele cazuri - tirozina belkov- ținte. Procesul de fosforilare este o modificare chimică crucială post-translațională a moleculelor de proteine, modifică radical structura și funcția lor. În special, se produce o modificare a proprietăților structurale (asocierea sau disocierea componentelor subunităților) activarea sau inhibarea proprietăților catalitice, determinând în cele din urmă viteza reacțiilor chimice și activitatea funcțională a celulelor în general.
mediatori secundari pot include următoarele molecule: cAMP, cGMP, IP3, DAG, Ca2 +, NO.
Hormonii care interacționează cu receptorul celulelor țintă conduce la formarea de cAMP, acționează prin intermediul a trei componente de sistem care cuprinde un receptor de proteină G-proteina si enzimei adenilatciclază. Formată prin acțiunea adenilat ciclaza cAMP activează protein kinaza A, enzime fosforiliruyushuyu și alte proteine (vezi. Etapa 5). Există mai mult de 200 de diferite proteine G, care se găsesc în structura 3 subunitatea # 945;, # 946; și # 947; (A se vedea. Pasul 5). În absența hormonului # 945; subunitatea proteinei G legată la PIB. Gormonretseptora Formarea duce la o schimbare conformațională # 945; subunitate, înlocuind PIB la GTP și eliminarea dimerului # 946; # 947; din # 945; -GTF. În cazul conjugat al receptorului cu subunitatea Gs-proteină # 945; s-GTP activează adenilat ciclaza
36. Mecanismul hormonului efectoare hormoni de sisteme de transmisie a semnalului de recepție metoda citosolică.
37. Regulamentul central al sistemului endocrin. Rolul Liberinov, statine, hormoni hipofizari tropic.
Regulamentul central al sistemului endocrin este prezentat hormoni hipofizari hipotalamus regleaza functia glandelor endocrine periferice. Deci, thyroliberine excită mai întâi secreția hormonului de stimulare a tiroidei (TSH) din glanda pituitară, iar acesta din urmă, la rândul său, stimulează secreția de hormoni tiroidieni glandei tiroide. De asemenea, este responsabil pentru reglarea secreției glandei corticosuprarenale prin axa funcțională, corticotropinei - hormonul adrenocorticotrop - glucocorticoizi, în acest sens, pentru a vorbi de un singur sisteme funcționale: hipotalamo - hipofiza - glanda tiroidă, hipotalamusului - glanda pituitara - glandele suprarenale. Baza pentru reglementarea acestor sisteme este principiul feedback pozitiv sau negativ. Cu toate acestea sintetizat în hipotalamus, iar apoi unele hormoni secretat acumularea în hipofizar posterior: vasopresină, oxitocină
Hormonii din hipotalamus. Celulele hipotalamus sintetizat hormoni specifici peptide, factori de eliberare) - liberiny si statine. Liberiny au activator și statine - efect inhibitor asupra secreției de hormoni hipofizari
38. Insulina, structura, formarea proinsulinei. Impactul asupra metabolismului carbohidraților, lipide, aminoacizi.
Insulina moleculă compusă din două lanțuri de polipeptide, conținând 51 resturi de aminoacizi: O catenă care constă din 21 de resturi de aminoacizi, lanțul B este format din 30 de resturi de aminoacizi. Două lanțuri polipeptidice unite prin legături disulfidice prin resturile de cisteină, o a treia legătură disulfurică situată în A-lant.
Sinteza se produce pe poliribozomilor preproinsulină, asociate cu reticulul endoplasmic. Preproinsulină intră în reticulul lumen, unde secvența lider este clivat din ea - fragmentul N-terminal care conține 24 de resturi de aminoacizi. Proinsulina rezultat (86 reziduurile) este deplasat în lumen la aparatul Golgi unde ambalate în granule secretoare. În aparatul Golgi și granulele secretorii are loc conversia proinsulinei în insulină. Aceasta implică două endopeptidase: prohormonul convertase 2 și 3 (PG3 și SG2, acesta din urmă SG1 este numită). Aceste enzime descompun relația Arg32-Glu33 și Arg65-Gli66. Apoi resturile C-terminale Lys și Arg sunt scindate prin carboxipeptidază E (CP-E, de asemenea, cunoscut sub numele de CP-H) [E și H - lat.]. Această enzimă se găsește în multe alte organe, în cazul în care participă la procesarea unui număr de hormoni și neurotransmițători.
acțiunea insulinei vizează accelerarea proceselor anabolice în perioada absorptive: Incoming creștere glucoză, acizi grași și aminoacizi într-un țesut, sinteza glicogenului în ficat și mușchi, acizi grași și sinteza TAG în ficat și sinteza proteinelor tesutului adipos in multe tesuturi. Mai mult decât atât, prin mecanismul paracrin al insulinei inhibă secreția de glucagon al unui hormon de celule p pancreatice
39. Structura, sinteza si iodtironinov metabolismul. Efectul asupra metabolismului. Hipo și hipertiroidism: mecanismul și consecințele.
iodotironine Education. Sub acțiunea iodul thyroperoxidase oxidat reacționează cu reziduurile de tirozină, pentru a forma monoyod-tyrosines (MIT) și diiodotyrosine (DIT). Două molecule condensează formând DIT iodothyronine T4 și MIT si DIT - cu formarea T3 iodothyronine. Yodtireoglobulin transportat din coloid în celula foliculară prin endocitoză și enzime lizozomale hidrolizează cu eliberarea de T3 și T4. În condiții normale, tiroida-sec Pensioneze 80-100 micrograme de T4 și T3 5 ug pe zi. mai mult
22-25 ug T3 format prin deiodination T4 în țesuturile periferice la atomul 5'-carbon.