Tipuri de moștenire, biologie

In modul de moștenire se înțelege în general moștenirea unei trăsături, în funcție de sex în autozomal sau cromozom este determinarea genei sale (alela), și dacă este dominant sau recesiv. În acest sens, următoarele tipuri de bază de succesiune: 1) autosomal dominante, 2) autozomal recesiva, 3) moștenirea dominantă legată de sex și 3) recesiv moștenire legată de sex. Dintre ele oferind separat sexul 4) autosomal limitată și 5) tipuri golandrichesky de moștenire. Mai mult, există 6) moștenirea mitocondriale.

In autozomal alelă dominantă tip moștenire a genei care determina trasatura este una dintre autozomi (cromozomi nonsexual) este dominant. O astfel de caracteristică va fi manifestată în toate generațiile. Chiar și atunci când a trecut genotipuri Aa și aa, va fi observată în jumătate din descendenți.

Această etichetă de tip autozomal recesiva nu poate fi afișată în anumite generații, și apar altele. În cazul în care părinții sunt heterozigoti (Aa), ele sunt purtătoare ale unei alele recesive, dar au o trăsătură dominantă. La trecerea Aa și Aa, ¾ dintre copii vor fi dominante, recesivă și ¼. Traversând Aa și aa ½ recesiva alela y se va manifesta în urmașii jumătate.

semne Autosomal apar cu o frecvență egală la ambele sexe.

moștenire dominantă legat-Sexul este similar cu autosomal dominanta cu o singură diferență: în etajul al cărui cromozomi sexuali sunt aceleași (de exemplu, XX, în multe animale, este organismul feminin), semnul va apărea de două ori mai probabil decât sexul cu diferiți cromozomi sexuali ( XY). Acest lucru se datorează faptului că, dacă alela este în cromozomul X al corpului masculin (cum ar fi o alela partener nu), atunci toate fiicele sale vor fi proprietarii, și nici unul dintre fiii lui. Dacă-proprietar legat de o trăsătură dominantă a podelei este corpul feminin, probabilitatea de transmitere este aceeași pentru ambele sexe descendenți.

Când legată de sex, recesivă tip mostenire de scurgere poate apărea și generații, la fel ca în cazul de tip autosomal recesivă. Acest lucru se întâmplă atunci când organismul feminin poate fi heterozigotă pentru aceasta gena, iar bărbații nu poartă alela recesivă. La trecerea unui operator de transport de sex feminin, cu un om sănătos în jumătate fii manifestă o genă recesivă și ½ fiice vor fi purtători. La om, asa ca a mostenit hemofilie si daltonism. Tații nu trece gena boala fiilor lor (pentru că ei transmit numai cromozom Y).

Autosomal limitate în funcție de sex, se observă tipul de moștenire atunci când gena care determina trasatura, desi localizate în autozomi, dar are loc numai într-un singur sex. De exemplu, semnul cantității de proteină numai femele manifestă în lapte. La barbati, nu este activ. Moștenire este aproximativ aceeași ca și în tipul recesivă legată de sex. Cu toate acestea, există o indicație poate fi transmis de la tată la fiu.

moștenire Golandricheskoe din cauza localizarea genei studiate în sexuale cromozom Y. O astfel de caracteristică, fie că este vorba dominantă sau recesivă, manifestă fii și fiice toate nici unul.

Mitocondriile au propriul lor genom, care rezultă în prezența mitocondriale tip de moștenire. Deoarece numai celulele de ou sunt mitocondriile in zigotului, moștenirea mitocondrial are loc numai de la mamele lor (și fiicele și fii).