Teoria imunității

Imunitatea - o modalitate de a proteja organismul de substanțe străine genetic - antigene endogene și de origine exogenă, îndreptate spre întreținerea și păstrarea homeostaziei, integritatea structurală și funcțională a organismului, biologic (antigenică) și individualitatea fiecărei specii organism.

Există mai multe tipuri principale de imunitate.

Teoria imunității Mechnikov - teoria că rolul decisiv în imunitatea antibacteriană aparține fagocitoza.

Teoria imunității Ehrlich - una dintre prima teorie anticorp, conform căreia, la receptorii de antigen ai celulelor sunt eliberați prin acțiunea unui antigen-anticorp.

De asemenea, există unele teorii.

Teoria imunității Alexandre Besredka - o teorie care explică apărarea organismului împotriva unui număr de boli infecțioase apariție a celulelor imunitare locale specifice la patogeni.

Teoria Instructional imunității - denumirea generală a teoriilor de anticorpi, conform căruia rolul principal în răspunsul imun la antigenul este furnizat direct implicat ca o matrice pentru formarea unei antideterminanty configurație specifică sau acționează ca un factor, direcție schimbă biosinteza imunoglobulinelor de celulele plasmatice.

Teoria clonală de selecție (Teoria Bernsta) - teorie, potrivit căreia un organism cu clone de celule imunocompetente față de diferiți antigeni; antigen în contact selectiv cu o clonă adecvată, stimulează producerea de anticorpi.

Această teorie a fost dezvoltată Frankom Berna (Frank MacFarlane Burnet, 1899-1985) pentru a explica funcționarea sistemului imunitar.

apariția unor condiții prealabile. Răspunsul imun ar trebui să identifice un număr foarte mare de antigene. Prin urmare, organismul uman are de a sintetiza sute de mii, poate chiar milioane de molecule de anticorpi cu diferite zone cu identificare. Este clar că nu putem avea un astfel de număr foarte mare de limfocite care sintetizează cantitatea necesară pentru fiecare specificitate anticorp specific. Cum atunci se întâmplă?

Principalele prevederi ale teoriei

Teoria selecției clonale afirmă:

# 9679; Anticorpii și limfocitele cu specificitatea dorită există deja în organism, înainte de primul contact cu antigenul.

# 9679; Limfocitele implicate în răspunsul imun, sunt receptori specifici de antigen de pe suprafata membranelor. In cazul receptorilor B-limfocite sunt molecule cu aceeași specificitate ca anticorp, limfocitele produse și izolate ulterior.

# 9679; Fiecare limfocite poartă pe receptorii săi de suprafață de doar o specificitate.

# 9679; Limfocitele antigen sensibilizați sunt supuse mai multor etape de proliferare și formează un număr mare de celule plasmatice clone. Celulele plasmatice sunt anticorpi sintezuvatimut numai o specificitate, care precursorul de limfocite a fost programat. Semnalele de proliferare sunt citokine secretate de alte celule. Limfocitele pot începe să se secreta citokine.

Prin acest mecanism de selecție de anticorpi clonală se poate acumula în concentrație suficient de mare pentru a trata în mod eficient infecția.

Există un mecanism similar pentru selectarea limfocitelor T antigen-specifice!

clone proliferante au nevoie de timp pentru a forma un număr suficient de celule. De aceea, are loc la câteva zile după contactul cu antigenul, înainte de a anticorpilor serici detectat de obicei. Deoarece acești anticorpi sunt formate ca urmare a acțiunii antigenic, vorbim despre răspunsul imun dobândit.

Intensitatea răspunsului se realizează populația de limfocite (cele care au fost deja expuse la antigen) crește în principal datorită crescut de celule capabile de a percepe un stimul antigenic. În același timp, trebuie să existe o combinație de mecanisme, inclusiv depozitarea antigenului, existența unei populații de limfocite și sprijin continuu de clone individuale ale celulelor, ceea ce duce la capacitatea sistemului imunitar de a aminti (imunitatea dobândită).

Unul dintre mecanismele de control mai eficiente este faptul că produsul de reacție este simultan inhibitor. Acest tip de feedback negativ are loc în formarea de anticorpi.

2. Structura și funcția claselor Dep de imunoglobuline, rolul lor în reacțiile lor. răspunsul imun primar și secundar.

Imunoglobulinele umane au mai multe clase de bază și subclase (izotipuri), desemnate ca IgM, IgG (1,2,3,4), IgA (1,2), IgD, IgE. Acestea diferă unul de altul în structura lanțurilor grele, care reprezintă, în fiecare litera grecească μ, # 611, # 945, # 946; e.

Începerea funcționării măduvei osoase cade pe perioada 11-12 săptămâni de pre-natale. In primele faze ale ontogenezei primei pe membrana limfocitelor B apare IgM, detectate începe apoi IgD și apoi IgG, IgE, IgA.

· S-au găsit în patul vascular;

· Este răspunsul imun principal de imunoglobulină primară;

· Această clasă include un grup de sistem sanguin Ar Ar AB0;

· Prezența IgM la patogen specific Ar indica un proces infecțios acut;

· Aceasta este clasa principală, care este sintetizată la nou-născuți și sugari.

· În sânge, limfă, fluidele corpului extravascular;

· Singura clasă traversează placenta și să ofere imunitate fătului pasiv;

· Participa la activarea și legarea complementului pe calea clasică;

· Este produsă în etapele ulterioare ale unui răspuns imun, și este la principalul răspunsul imun secundar;

· Titruri ridicate de IgG indică faptul că organismul se află în faza de recuperare sau de o anumită boală este transferată recent.

Protejeaza tractul gastro-intestinal și membranele mucoase ale tractului respirator prin penetrarea microorganismelor;

· Activați complementului și fagocitoza;

· Implicat în imunitatea locală;

· Joacă un rol major în protecția imunitar al copiilor împotriva infecțiilor intestinale alăptați la sân.

b) secretorie sunt secretele fluide ale corpului (lacrimi, lapte, celule secrete ale intestinului).

· Disponibil pe suprafața limfocitelor B;

· Participa la dezvoltarea imunității locale;

· Participa la diferențierea celulelor B;

· Posedă o activitate antivirală;

· Participa în procesele autoimune

· IgE este esențială în dezvoltarea imunității anti-vierme;

· IgE protejează zone ale corpului expuse la leziuni traumatice și atac microbian. Inițiază inflamație acută;

· Prezent în cantități mici în ser se leagă la celulele mastocitare;

· La contactul cu complexul alergen este format: celula + mast Ag + IgE;

· Degranularea celulelor mastocite asupra formării complexului promovează ocurență BAS (histamina) în sânge, care provoacă reacții alergice.

Structura și funcția claselor individuale. Imunoglobulinele sau al produselor de anticorpi este un răspuns imun umoral, acestea sunt globuline, reacționează specific cu un antigen care a cauzat formarea lor. IgG vyrabsya atât răspunsul imun primar și secundar. max posedă capacitatea de a penetra țesuturile, astfel încât acestea sunt eliminate cât mai eficient și se leagă de antigeni. 4 secreta subclaselor de IgG IgG subclase disting prin capacitatea de a lega și de a activa complementul pe calea alternativă, comunicarea cu receptorul la Fc-fragment IgG IgM vyrab diferite tipuri de celule din molecula principal imun otvete.Pentamernaya este format din cinci molecule de monomer, punțile liant disulfurice și J-chain. nu patrund platsentu.on se leagă în mod eficient și să activeze completează drumul său clasic. la această clasă de anticorpi naturali Ig otnosyatsya- la antigene eritrocitare A și B. IgA - mucus de bază Ig, este de asemenea conținută în sânge. Mucusul sub forma unui dimer, -monomerov ser, dimeri și trimeri. Un IgA SOD componentă secretă dimeric, o pisică furniza molecule pătruns prin epiteliul. IGD în ser în concentrații foarte mici, funcția sa este necunoscută. IgD pe suprafața limfocitelor B funcției MY receptorilor antigenraspozn. IgE. IgE crește concentrația cu reacții alergice de tip imediat. După legarea IgE, fixate pe membranele celulelor mastocitare sau bazofile, antigenul este eliberat mediatori inflamatori.

Primar apariția răspunsului imun al anticorpilor (AT) este precedată de o perioadă latentă de 3

5 zile. În acest moment, există o recunoaștere a Al și formarea de clone de celule plasmatice. Apoi vine faza logaritmica anticorpilor de intrare (AT) în sânge corespunzător; durata acesteia - 7-15 zile. Treptat, titrurile de anticorpi (AT) atinge un vârf și începe faza staționară, cu durata de 15-30 de zile. Acesta înlocuiește faza de reducere a AT titrului, care durează 1-6 luni. Principiul de selecție Baza celulelor producătoare de proliferare stabilite AT. Dinamica titrurile de anticorpi de mare afinitate AT crește treptat: după imunizarea cu afinitate pentru AT Aj este în continuă creștere. format inițial IgM, dar formarea lor este redusă treptat și începe să predomine sinteza IgG. Deoarece trecerea de la sinteza IgM la IgG nu modifică idiotip AT (adică, specificitatea sa pentru un anumit Ag), aceasta nu este asociată cu selecția clonală. Proprietățile răspunsului primar - anticorp redus -educația viteza și apariția titruri relativ scăzute AT. Răspunsurile imune secundare după partea stimulare antigen B și limfocitele T circulă sub formă de celule de memorie. Caracteristici ale răspunsului imun secundar - un anticorp de mare viteză, apariție a titrurilor de anticorpi maximale (AT) și lung (uneori perene) de circulație a acestora. Principalele caracteristici ale răspunsului imun secundar: • anticorpi (AT) induse de doze semnificativ mai mici Ar; • faza inductiv este redus la 5-6 ore; • printre anticorpi (AT) este dominat de IgG cu afinitate mare, de vârf a formării lor are loc înainte (3-5 zile); • Anticorpi (AT) produse în titruri mai mari și să circule în organism pentru o lungă perioadă de timp.