Tavegil - descrierea preparatului

Numele latin: TAVEGYL

Titularul certificatului de înmatriculare: înregistrat NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A. (Elveția) a produs FAMAR ITALIA S.p.A. (Italia)

Tavegil - descrierea preparatului

Fotografii de droguri „tavegil“ poartă un caracter de familiarizare. Producătorul nu ne informează cu privire la schimbarea de design al ambalajului.

Instrucțiuni de utilizare a medicamentului Tavegilum (TAVEGYL)

Tavegil - eliberare formă, structură și ambalare

◊ Tablete albe sau aproape albe, rotunde, plate, teșite și gravate cu marca „FROM“ pe o parte.

care corespunde conținutului Clemastine

[Pring] lactoză monohidrat - 107.66 mg, amidon de porumb - 10,8 mg Talc - 5 mg Povidonă - 4 mg stearat de magneziu - 1,2 mg.

5 buc. - vezicule (2, 3, 6) - cutii de carton.
10 buc. - vezicule (1, 2, 3, 6) - cutii de carton.

O soluție in / in / m de culoare galben-verzui transparent, incolor sau de culoare galben pal pal.

care corespunde conținutului Clemastine

[Pring] sorbitol, etanol, propilenglicol, citrat de sodiu dihidrat, apă d / și.

2 ml - flacoane de sticlă (5) - paleți din plastic (1), - cutii de carton.

inclusiv clemastină

[Pring] zaharina de sodiu propil p-hidroxibenzoat, metil p-hidroxibenzoat, hidrogenfosfat disodic, fosfat diacid de potasiu, propilenglicol, sorbitol 70%, amestec de aditivi aromatizanți de fructe (ABRAC S-2718), apă demineralizată.

60 ml - flacoane sunt din sticlă de culoare închisă (1) complet cu capac dozator - cutii de carton.
100 ml - flacoane sunt din sticlă de culoare închisă (1) complet cu capac dozator - cutii de carton.

efecte farmacologice

receptor histaminic H1, un derivat al etanolamina. Ea are un antihistaminic puternic efect antipruriginoasă cu debut rapid al acțiunii și o durată de până la 12 ore, împiedică dezvoltarea vasodilatație și contracția mușchilor netezi indusă de histamină.

Cu acțiune antialergică, reduce permeabilitatea vaselor sanguine, capilare, inhibă exsudație și formarea de edeme, reduce pruritul, are efect m anticolinergice.

Farmacocinetica

Dupa clemastină ingerare aproape complet absorbit din tractul gastrointestinal. nivelele plasmatice Cmax atinse după 2-4 ore.

clemastină legarea de proteinele plasmatice este de 95%. Excretată în laptele matern în cantități mici.

Metabolismul și excreția

Deducând din plasmă este bifazică T1 corespunzătoare / 2 de 3,6 ± 0,9 ore și 37 ± 16 ore. Clemastine metabolizat semnificativ în ficat. Metaboliții cea mai mare parte (45-65%) excretat în urină; substanță activă nemodificată găsită în urină în cantități urme numai.

Dozarea medicamentului tavegil

adulți în interiorul și copii peste 12 ani: 1 comprimat. (1 mg) dimineața și seara. În cazurile dificil de tratat, doza zilnică poate fi de până la 6 tab. (6 mg).

Copiii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani numește 1 / 2-1 tab. înainte de micul dejun și pe timp de noapte.

Comprimatele trebuie luate înainte de mese cu apă.

interacțiuni medicamentoase

Tavegilum potențează acțiunea medicamentelor, deprimante ale SNC (hipnotice, sedative, tranchilizante), m-holinoblokatorov și etanol.

Incompatibil cu recepția simultană a inhibitorilor MAO.

tavegil Aplicarea în timpul sarcinii

Nu Tavegil utilizați acest medicament în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Utilizarea la copii

Contraindicații: Copii sub 1 an (comprimate nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 6 ani).

Efecte secundare - Tavegil

Determinarea frecvenței reacțiilor adverse: foarte frecvent (≥ 1/10); de multe ori (≥1 / 100, <1/10); нечасто (≥ 1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000).

Din sistemul nervos: de multe ori - oboseală, somnolență, sedare, slăbiciune, oboseală, letargie, necoordonare; rar - amețeli; rar - dureri de cap, tremurături, efectul de stimulare.

Din sistemul digestiv: rar - dispepsie, greață, vărsături, gastralgia; foarte rar - constipație, gură uscată; în unele cazuri - pierderea poftei de mâncare, diaree.

Sistemul respirator: rar - o ingrosare a secrețiilor bronșice și dificultate spută, o senzație de presiune în piept și dificultăți de respirație, congestie nazală.

Sistemul cardio-vascular: rar - o scădere a tensiunii arteriale (frecvent la pacienții vârstnici), aritmia; Foarte rar - palpitații.

Din organele senzoriale: rar - o încălcare a acuității vizuale, diplopie, labirintita acuta, tinitus.

Din sistemul urinar: foarte rar - urinare frecventă, dificultate la urinare.

Din sistemul hematopoietic: rar - anemia hemolitică, trombocitopenie, agranulocitoză.

Reacțiile adverse dermatologice: rar - erupții cutanate, fotosensibilitate.

Reacții alergice: rar - șoc anafilactic.