Sterilizarea sticlăriei 1

Sterilizarea sticlăriei. utilizează sterilizarea la căldură uscată pentru a obține preparate sterile. Este produs prin încălzirea timp de 2 ore la 170 ° C într-un cuptor sau în dulapuri Pasteur electric (cu încălzire la 200o C).

Dacă nu cuptoare vase de sterilizare poate fi făcută într-o autoclavă sau într-un dulap placă de alamă (hârtie brunare a arătat suficientă

Toate ustensilele înainte de sterilizare trebuie să fie bine spălate, uscate și învelite în hârtie. Cilindri, sticle, tuburi, pipete ambalate individual în hârtie, iar în această lucrare, acestea sunt depozitate până la utilizare. Plăcile Petri pot fi învelite 2-3 împreună. Pipetele conectați înainte de sterilizare cu capătul larg și învelit cu bumbac (rola) în îngustă, banda de hîrtie lung, pornind de la trase de vârful.

Tuburile sunt închise cu dopuri de bumbac. Pentru înșurubarea sterilizarea ustensilelor si cuptor mai bine pentru a utiliza hârtie subțire (citric sau țesut), cu autoclavare - hârtia de ziar (care nu ud). Este imposibil să se sterilizeze feluri de mâncare, dopuri închise.

Pentru ace sterile, buclele în producția de culturi agricole, luând materialul din culturile folosite pentru prepararea frotiurilor pe o flacără sterilizat prin calcinare. Astfel flacara pas (lampa de alcool, un arzător de gaz) este supus gaturi arde-off pe termen scurt de flacoane, flacoane, tuburi și așa mai departe. D.

sterilizarea autoclavă este folosit în principal pentru sterilizarea mediilor de cultură. Această metodă se bazează pe încălzirea aburului saturat la o presiune peste presiunea atmosferică, adică. E. La o temperatură de peste 100 ° C și se efectuează în autoclave speciale apparatah-.

Pregătirea mediilor de cultură. La elaborarea mass-media de cultură ar trebui să țină seama de necesitatea de a microorganismelor în produse alimentare. Conform compoziției mediului este împărțit în două grupe: naturale și sintetice.

SN practica Vinogradskii în microbiologie introdus elective (mediu selectiv pentru anumite grupe de microorganisme, asigura dezvoltarea preferențială a unei singure specii sau a unui grup de microorganisme înrudite și sunt mai puțin adecvate sau nu sunt adecvate pentru dezvoltarea altora.

Cunoașterea caracteristicilor fiziologice ale grupelor respective de microbi, putem alege condițiile de cultură sub care se vor dezvolta doar membrii acestui grup. medii nutritive aplicate de diferite consistențe: solid, lichid, semi-lichid (Tepper et al 1987.).

Pentru a izola bacteriile acidului butiric utilizat mediul Vinogradski (g / l):. KH2PO4- 1,0 g; MgSO4 * 7H2O -0,5 g.; NaCl - 0,5 g;. MnSO4- 0,01 g.; Fe2 (SO4) 3 * 9H2O- 0,01 g.; CaCO3- 20g.; 4d KNO3-.; apă distilată - 1 litru.

La însămânțarea investigat solul 1 g pulverizat într-un sol steril mojar și pistil a fost plasat într-un tub de testare cu 10 g de apă sterilă. Apoi a făcut o serie de diluții succesive; 10-1 - 10-7 de diluare au fost dispersate în 1 ml tuburi sterile metoda de mare adâncime de semănat. Lichidul de cultură rezultat a fost turnat la volumul mediu lichid Vinogradski ¾. Tuburile au fost plasate cu media într-o baie de apă la 80 ° C timp de 10-15 min. deoarece atunci când fiert în lichidul de cultură sunt condiții anaerobe. Culturile sunt plasate într-un incubator la o temperatură de 30-35 axe. Incubarea este efectuată timp de 2-3 zile.

În studiul semnelor culturale atrag atenția asupra următoarelor caracteristici:

1. mediu de schimbare de culoare (mediu transparent inițial). Modificările de culoare de la galben la maro.

2. sedimentare

3. Aspectul turbidității.

4. Formarea filmului.

Cultura a fost luată de la mijlocul coloanei și picătură de lichid este plasat pe mijlocul culisei, acoperit cu un capac de sticlă și marginea tăvii pipeta diapozitiv cu soluție Lugol. La celălalt capăt - hârtia de filtru, care trage o soluție sub sticla capac.

La stabilirea culturii acumulativ bacterii aerobe celulozei utilizate Getchensona miercuri. mediu Layer-1 Getchensona Contribuie 0,5 cm -1, solul și un vârf de spatulă. - Creta. Vasul a fost sigilat cu un dop de bumbac, plasat într-un incubator timp de 10-14 zile. Cartea devine mucilaginized și pauze, conul se sedimentează în partea de jos.

Pentru bacteriile aerobe celulolitice folosesc medie (g / l): KN2RO4-0,1; NaCI -0,1; CaCl2-0,1; TeCL3-0,1; MgSO4 * 7N2O- 0,3; NaNO3-2,5; agar -2%.

Mediul este turnat într-un vas Petri și pe suprafața aplicată tăiat hârtie de filtru la dimensiunea unui vas Petri și pre-sterilizate, de asemenea.

O tijă de sticlă trasă de la capătul de pe suprafața filtrului sunt așezate în rânduri paralele bulgări de pământ în regiunea 1cm. (Stencil). vas Petri insamantate plasate într-un exicator peste apă și pune în cuptor la 25-30oS.

După 10-14 zile în jurul solului agregate dezvolta noduli microorganisme descompunându celuloză sub formă de pete galben, verde, portocaliu și maro. În locurile de hârtie de filtru de colonizare osliznyaetsya devine transparent se descompune. Morfologia pot fi diferențiate colonii de ciuperci, actinomicete și bacterii. Luând numărul total al agregatelor de sol insamantate de 100% poate fi calculat ca procentul agregatelor de sol, care a dat colonii microorganisme celulolitice. Din fibra de preparate zonele de fractură de droguri „picatura strivita“ descrie izolarea și diverse microorganisme celulolitice.

Pentru cultura lot de bacterii anaerobe celulolitice folosind mediul propus Imshenetskiy: carne-peptonă bulion - 500 ml, CaCO3 - 2 g, hârtie de filtru, 15 g, 0,5 l apă-pipe.