Solutia problemelor de biologie generală

1. Una dintre catenele de ADN are o secvență de nucleotide: GAT ACC AGT IDA CHA TTT ACH. Care este secvența de nucleotide într-un al doilea lanț de aceeași moleculă?

Decizie. Conform principiului complementarității dostraivalos al doilea lanț (A-T, G-C). Se va arata astfel: HBG CTA CTC TCA TGA AAA CHT.

2. O mare parte din cele două lanțuri proteice ale insulinei (așa-numitul lanț V) începe cu următorii aminoacizi: fenilalanina-asparagină-valina-acid glutamic-histidina-leucină. Scrieți secvența de nucleotide în porțiunea timpurie a moleculei de ADN, care stochează informații despre această proteină.

Decizie. Deoarece un aminoacid poate codifica mai multe triplete, structura exactă a ARNm și porțiunea ADN-ul nu poate fi determinată, structura poate fi variată. Folosind principiul complementarității nucleotidă și masa codului genetic, obținem una dintre următoarele:

3. gena Plot are următoarea structură, constând din secvența de nucleotide: AAA TCA CGG TSGTS TTSG. Se specifică structura porțiunii de proteină corespunzătoare, în care informațiile conținute în această genă. După cum se reflectă în structura îndepărtării proteinei din a patra gena nucleotidice?

Decizie. Folosind principiul bazelor de conectare a complementarității prin legături de hidrogen, precum și un tabel al codului genetic, face totul ca în problema anterioară:

Ala - aprilie - Val - Leu -

4. Sindromul Fanconi (tulburarea formării osoase) la un pacient cu urina alocate aminoacizi, care corespund codonilor din ARNm-: AUA, GUC, AUG, UCA, UUG, GUU, AGC. Se determină alocarea unor aminoacizi în urină este caracteristic sindromului Fanconi, în cazul în care o persoană sănătoasă în urină conține aminoacizi alanină, serină, acid glutamic și glicină.

Decizie. Folosind tabelul de cod genetic, definiți aminoacizii care codifică aceste tripleti. Ea izoleucină, valină, metionină, serină, leucină, tirosina, valina, izoleucina. Astfel, în urina pacienților cu numai un singur aminoacid (seria) este aceeași ca și cea a unei persoane sănătoase, restul de șase - nouă, și trei tipic pentru o persoană sănătoasă, nr.

5. Studiile au arătat că ARNm care conține o guanină 84%, uracil 18%, 28% citozina adenin 20%. Se determină procentul de baze azotate în regiunea de ADN, care este un model pentru un anumit ARNm.

Decizie. Este evident faptul că 34% din guanină în ARNm în sens (citit) lanțul ADN va fi de 34% citozină, respectiv, 18% uracil - 18% din adenină, 28% citozină - 28% din guanină, 20% adenină - 20% din timină (pe baza complementarității baze nucleotidice). Total A + T și G + C în catena sens va fi: T = A + 18% + 20% = 38%, G + C = 28% + 34% = 62%. Antisens lanturi (necriptate) (ADN - o moleculă dublu catenară) totaluri sunt aceleași, doar un procent de baze individuale este invers: A + T = 20% + 18% - 38% G + C - 34% + 28% = 62% . In ambele circuite în perechi de baze complementare este egală, și anume, adenină și timină - .. 19%, guanina și citozina până la 31%.

6. Un circuit de insulină bovină legătură 8a cuprinde alanină și cai - treonină, și anunțarea nouă; respectiv seria și glicină. Ce putem spune despre originea insulinei?

Decizie. Să vedem ce tripletelor din ARNm codificat în problema menționată aminoacizi, și pentru ușurința de comparație, vom forma o masă mică:

Deoarece aminoacizii sunt codificate prin diferite triplete, triplete luate minimal diferite unul de altul. În acest caz, calul și taurul în legăturile 8 și 9 aminoacizi modificat prin înlocuirea primei triplet de nucleotide din ARNm: guanina se înlocuiește cu adenină (sau invers). ADN-ul dublu catenar este echivalentă cu înlocuirea perechii de C-G la A-T (sau invers). În consecință, diferențele de insulină A cu lanț și cai bovine cauzate de tranziții în regiunea moleculei de ADN care codifică 8-lea și unități 9-insulină bovină Un lanț și cai.

Regiunea Orenburg sat Sharlyksky District Dubrovka Street School, 8

instituție de învățământ municipal „Dubrovskaya Liceul“