Slow infecția sistemului nervos

In ultimii ani, printre bolile infecțioase ale numărului sistemului selectat nervos al bolii (subacută sclerozantă subacută, boala Creutzfeldt-Jakob, scleroza-amiotro Graphical side) cauzate de virusuri lente, caracterizate printr-o lungă perioadă de incubație (luni sau ani), t. E. virus care acționează lent, Delayed boala cronică progresivă.

scleroză laterală amiotrofică - o boală cronică, progresivă, cu un non-uniform, nu a fost încă stabilită definitiv etiologia (ereditar-familiala, infectioase virus-evaluate), care afecteaza in principal caile motorii.

Patologie. In scleroza laterala amiotrofica, schimbarea patologice de bază localizate în sistemul tractului piramidal. Afectează neuronii motori din bulbul rahidian, cornul frontal al măduvei spinării, neuronii motorii ale cortexului. Fibrele tractului piramidal expuse demielini-TION. Despărirea axonilor. La locul fibrelor rupte se dezvoltă scleroză datorită activării celulelor gliale. Lipire-rozirovanie cel mai clar exprimată în cursul tractului piramidal în coloanele laterale ale măduvei spinării. Găsit schimbarea patologi cal și în afara sistemului piramidal - în coloanele posterioare ale măduvei spinării, în picioarele cerebelului în buclă laterală și medială în substanța albă subcorticală. In afara sunt detectate modificări degenerative și răspunsului inflamator vascular in sistemul nervos.

Clinica. Primele simptome asociate adesea cu leziuni la nivelul membrelor și a mușchilor inervat Bull Barney nervii cranieni (limba, buze, gât, palatului moale, faringelui). Procesul poate începe cu măduva spinării cervicale sau lombare sau Ingroșâri din bulbul rahidian.

mononeuroni Invinge cauze muschii aspectul fibrillyar-TION tic nervos la nivelul membrelor superioare sau inferioare cu o atrofie musculară degenerativă și o creștere a tonusului lor. În acest caz, există semne piramidale patologice. Reflexele tendinoase și periostală inițial în creștere și apoi în scădere, t. E. Paralizia apar tip mixt. Boala progresează, răspândire la un număr tot mai mare de celule de motor și fibre piramidale. Unindu membrelor mișcare tulburări pareze, apoi paralizia mușchilor inervați IX, X, XII perechi de nervi cranieni. Din cauza distrugerii acestor nuclee motorii ale nervilor cranieni la pacientii cu tulburari de vorbire, înghițire, fonație, activitatea inimii, respirație.

În unele cazuri, boala începe sindromul bulbar. Aceasta este forma cea mai severă de scleroză laterală amiotrofică, ceea ce duce la moarte în termen de 1,5-2 ani.

Dacă procesul începe cu extinderea lombară a măduvei spinării, boala ia în curând un caracter de jos în sus și strânse de până la 7-8 ani. În cazul în care procesul de dezvoltare a unei ingrosare a bolii cervicale ia, iar ascendent și caracterul descendent, în 2-3 ani se alatura sindromul bulbar. În toate cazurile, moartea are loc de la leziuni ale bulbul rahidian la fenomenele de asfixie, pneumonia de aspirație, sau stop cardiac.

Din adevăratul sindrom scleroza laterală amiotrofică ar trebui să fie distinsă scleroză laterală amiotrofică, care poate avea un caracter sifilitica sau de a dezvolta ca urmare a unor încălcări ale circulației spinării pe fundalul osteocondrozei sau alte motive. Tabloul clinic în acest caz este similar cu ALS primar, dar boala dureaza mai mult (până la 10 ani sau mai mult), poate periodic îmbunătățirea pacientului.

Tratamentul. Nu exista nici un tratament eficient. glucoza uzat, tocoferol, uneori cu clorura de tiamina, niacina (la doze mari), cianocobalamina, activarea metabolismului aminoacizilor și mielina facilitează regenerarea. Antibiotice, Neostigmină, galantamina, autohemotherapy, aloe sau plazmol. Tehnicilor de fizioterapie prescrise zinc ion-Phoresis, exercita terapie, masaj.