Sindromul Fuchs - cauze, simptome și tratament

boala

Odată cu dezvoltarea bolii există o scădere treptată a vederii datorită dezvoltării cataractei secundare. Există un nor plutitor constantă. Dezvoltarea unei diferențe în culoarea irisului ambii ochi. Boala este de obicei diagnosticat întâmplător.

Simptomele sindromului Fuchs

Caracteristica principală a bolii este semnul patognomonice precipitate ale corneei. Ele sunt destul de mici, au o rundă sau gri-alb și acoperite complet endoteliul cornean în formă de stea. Precipitatele pot să apară și să dispară, dar nu pigmentate și nu au fuzionat. Printre structurile corneene pot fi găsite fibre delicate de fibrină.

gradul de detectabilă opalescenta umorii apoase este slab, cu numărul de celule la +2. Principalul simptom al bolii poate fi considerată infiltrarea celulară a corpului vitros.

Când gonioscopy modificări nu sunt identificate sau definite după cum urmează:

Mici dispuse radial vase în unghiul camerei anterioare care seamănă cu ramuri. Acestea provoacă apariția hemoragiilor în camera anterioară pe partea opusă a puncție (Amsler semn). iris. transillumination
Membrană localizate în colțul din față a camerei.
sinechiilor dimensiuni mici față și formă neregulată.

modificări iris

1. După extracția cataractei posterioare sinechii se poate dezvolta.
2. Atrofia difuze iris stroma.

Absența criptelor iris (considerat un semn precoce).
Odată cu dezvoltarea în continuare a atrofiei stromale irisului, plictisitoare și palid, mai ales în zona pupilei.
bombare Radial se produce din cauza pierderii vasculare a irisului de susținere a țesutului.

3. retroillyuminatsii determinat atrofie spotted strat de pigment reglabil
4. noduli pe iris.
5. Destul de des apare iris rubeoză, caracterizată prin apariția de formă neregulată, neovascularizarea blândă.
6. Ca urmare a atrofiei a sfincterului pupilei dezvoltă midriază.
7. Ocazional, există depozite cristaline în iris.
8. Un important și frecvent semn - iris heterocromie.

Deosebit de frecvent observate iris hypochromia hyperchromia detectat în 10% din cazuri.
Foarte rar hyperchromia este înnăscută.
heterophthalmia Development determinata de gradul de atrofie relație stromei și endoteliu pigmentare reglabil, precum și formarea culorii determinate genetic a irisului.
Atrofia predominant stromală permite raying din spate a stratului de pigment al endoteliului și dezvoltarea irisului hipercrom.
Iris de culoare inchisa devine mai deschisa, albastru - culoarea devine mai intensă.

posibile complicații

Când Fuchs uveită sindrom este o forma cronica. complicațiile sale sunt cataractă și glaucom. care se dezvolta la steroizi de numire greșit (local).

1. O cataracta apare destul de des, astfel că nu diferă de această boală atunci când alte tipuri de uveita anterioara. Prognoza chirurgia cataractei și implantarea de lentile camera posterioară este bună, în ciuda apariției hyphema, de multe ori o intervenție chirurgicală complicată.
2. Glaucomul se dezvoltă în timpul existenței prelungite uveita poate amenința pierderea vederii.

Terapia cu steroizi locală este midriatice neeffektivnoy.Naznachenie nu are nici un sens, pentru că Nu există adeziunilor spate format.

Când turbiditate este atribuit posterior injectării subtenonovye vitros medicamentelor cu acțiune prelungită, cum ar fi acetatul de triamcinolon, cu toate că aceste modificări sunt de natură temporară.

Atunci când și-a exprimat în opacitatilor vitroase și imposibilitatea de a trata ei steroizi, numit de vitrectomie.

Prognosticul pentru tratamentul sindromului Fuchs într-o mare măsură depinde de asistența medicală în timp util calificat complete de diagnostic și furnizarea. De aceea, este important de a face apel la medic bun. Alegerea o clinica de ochi, să acorde o atenție la nivelul de echipamente pentru spitale și profesioniști calificați care lucrează în ea, pentru că este atenția și experiența medicilor clinicii se pot obține cele mai bune rezultate în tratamentul bolilor de ochi.