Setegis - instrucțiuni de utilizare, abstract, comentarii

Caracteristici generale. ingrediente:

Tablete Tabelul 1.
Ingredient activ: 1 mg de terazosin 2 mg 5 mg 10 mg

în blister 10 buc.; În cutiile de hârtie 3 blistere.
Formele de droguri

1 mg: comprimate rotunde, plate, de culoare albă, o parte a gravat „E 451“ inodoră.
2 mg comprimate: rotunde, plate, de culoare galbenă, pe de o parte există este gravată „E 452“ inodor.
5 mg comprimate: rotunde, plate, portocaliu palid, pe de o parte există este gravată „E 453“ inodor.
10 mg comprimate: rotunde, plate, de culoare portocalie, pe de o parte există gravat „E 454“ inodor.

Proprietăți farmacologice:

acțiune farmacologică - alfa adrenoliticheskoe. Blocarea receptorilor postsinaptici alfa1 adrenergici ai musculaturii netede a triunghiului și gâtul vezicii urinare, partea proximală a uretrei si prostatei, reduce rezistența la urina curent si normalizeaza urinare la pacienții cu BPH. Pe de prostata dimensiune de droguri nu este afectată.
blocarea receptorilor Selectiv alfa1-adrenergici postsinaptici periferice, având ca rezultat extinderea vaselor de sânge rezistență (arterial), reducerea sistemică vasculară rezistență, tensiunea arterială și afterload asupra inimii. Tonul vaselor de sânge capacitate (venoasă) este, de asemenea, redusă, ceea ce duce la o scădere a întoarcerii venoase și preîncărcare asupra inimii. Terazosin este un medicament care acționează lung și este eficient pentru hipertensiune cu o singură administrare orală pe zi. terazosin Tratamentul prelungit în mod normal, nu este însoțit de o tahicardie reflexă. În debitul cardiac, perfuziei renale și a ratei de filtrare glomerulară că aceasta afectează un pic.

Farmacocinetica. Atunci când ingestie absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal, cu sau fără alimente. Biodisponibilitate - 90%. La primirea cea mai mică doză (1 mg) Cmax în sânge este atins după 1 oră. Terazosin determinate în plasma sângelui în primele 36 de ore după administrare. Legarea de proteinele plasmatice - 90-94%. Metabolizată în principal în ficat prin hidroliză, demetilare și dezalchilare pentru a forma un 5 metaboliți. T1 / 2 - 12. De ore Returnare cu urină sub formă nemodificată (10%) și metaboliți inactivi (30%). Prin sânge excretat 55-60% din doza. Rapoartele de posibile excreția medicamentului în laptele matern nu este.

Farmacodinamica. Un efect terapeutic pronunțat se dezvoltă după 3 ore de la ingestie. Efectul antihipertensiv a durat timp de 24 de ore.

Indicații pentru utilizare:

BPH, hipertensiune (ca monoterapie sau în terapie combinată).

Dozare și administrare:

În interior, comprimatele trebuie luate întregi, fără a fi mestecate, indiferent de masă.
BPH: doza initiala - 1 mg 1 dată pe zi, de sprijin - 5.10 mg 1 dată pe zi, doza zilnică maximă - 20 mg.
Pacienți cu insuficiență renală și ajustarea dozei în vârstă este necesară.
Hipertensiune: Este recomandată de selecție doză zilnică individuală pentru fiecare pacient. Doza zilnică inițială de 1 mg și li se atribuie peste noapte. Pentru a evita riscul de „fenomen după administrarea primei doze“ doza inițială, în nici condiții nu trebuie să depășească 1 mg. Doza zilnică Creșterea se realizează treptat, se recomandă dublarea la intervale de 1 săptămână pentru a ajunge la doza de întreținere. De obicei, o doză de întreținere în hipertensiune arterială - 1 mg de 1-5 ori pe zi.

Caracteristici ale aplicației:

După primirea primului Setegisa sau în perioada inițială de tratament poate fi „fenomenul prima doză“ care este prezentat o scădere pronunțată a tensiunii arteriale și hipotensiune arterială ortostatică adesea (amețeală, necoordonare, leșin). Reducerea volumului de fluid în aportul de sare a corpului și limitată crește riscul de hipotensiune arterială ortostatică. Trebuie amintit faptul că pot apărea astfel de fenomene la reluarea tratamentului Setegisom după pauză pentru câteva zile. În aceste cazuri, tratamentul trebuie să reînnoiască o doză de 1 mg.
Leșin apar 1% din cazuri. Pentru a dezvolta sincopa poate provoca o creștere rapidă a dozei după un „efect al primei doze“, iar denumirea Setegisa în asociere cu diuretice și / sau alte medicamente antihipertensive. Leșin, în primul rând manifestă hipotensiune arterială ortostatică severă, în unele cazuri, însoțite de tahicardie (120-160 bătăi / min). hipotensiunea posturală este mai pronunțată într-un timp scurt după administrare, iar riscul de leșin este cel mai mare după 30-90 min după administrare. Amețeli. slaba coordonare a mișcărilor și sincopă cel mai adesea declanșată de modificări ale poziției corpului în spațiu, prelungit în picioare, creșterea în exercițiu, vreme caldă, și consumul de băuturi alcoolice.
măsuri de ajutor pentru lesin: pacientul trebuie să se acorde în poziția culcat pe spate, cu picioarele ridicate, dacă este necesar - terapie simptomatică.
Setegis trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu predispoziție pentru dezvoltarea hipotensiunii ortostatice (istoric), boli coronariene si a altor boli ale inimii, tulburări circulatorii cerebrale, retinopatie hipertensivă III sau nivelul IV, diabetul zaharat insulino-dependent, hepatică și / sau insuficiență renală.
Inainte de tratamentul BPH este necesară pentru a exclude prezența malignitate. La pacienții cu HBP ar trebui să monitorizeze tensiunii arteriale la începutul tratamentului și la schimbarea dozei în timpul tratamentului. Setegisa eficacitatea in HBP trebuie evaluate după 4-6 săptămâni de tratament doze de întreținere.
La începutul tratamentului și la doze mai mari de medicament la pacienții care nu este recomandat să se angajeze în activități potențial periculoase, care necesită o creștere a reacțiilor de atenție și psihomotorii de viteză (inclusiv vehicule de conducere). Mai târziu, în cursul tratamentului, aceste restricții sunt stabilite în mod individual.

Efecte secundare:

Tratamentul precoce poate provoca „fenomen doză mai întâi“ - hipotensiune arterială ortostatică până la sincopă. În plus, este posibil să aveți amețeli în timpul tratamentului Setegisom. dureri de cap. astenie, somnolență, palpitații, greață. congestie nazală, vedere încețoșată, edem periferic. creștere în greutate; rar - hipotensiune arterială ortostatică, tahicardie. Efecte hemodilution.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Medicamentul trebuie combinat cu atenție cu alte medicamente antihipertensive (poate crește efectul antihipertensiv). Se recomandă o doză de scădere Setegisa cu includerea suplimentară în circuitul de diuretice sau alte antihipertensive. Pentru a evita hipotensiunea arterială severă medicație suplimentară corespunzătoare pentru a prescrie doze mici sub monitorizarea atentă a pacientului. Aceste norme trebuie urmate în cazul Setegis utilizat ca adjuvant (în acest caz, doza inițială zilnică nu trebuie să depășească 1 mg).

Contraindicații:

Hipersensibilitate la agenți alfa-adrenoreceptorilor blocarea terazosin sau alte.

Aplicarea sarcinii și alăptării

Sarcina și alăptarea sunt utilizate cu mare precauție, după compararea atentă a relației dintre riscul pentru făt sau un copil, și un efect pozitiv pentru mamă.

supradozaj:

Simptome: hipotensiune arterială. necoordonare, leșin.
Tratament: dând poziția pacientului „culcat cu picioarele ridicate“, terapie simptomatică; pentru îndepărtarea stării de șoc să fie crescută cu introducerea ulterioară a substanțelor bcc vasopresoare. Hemodializa este ineficientă. Nu exista un antidot specific.

Condiții de depozitare:

Perioada de valabilitate 3 ani. List B. Temperatura de 15-30 ° C,

Condițiile de furnizare:

Tabletele, 1 mg, 2 mg, 5 mg și 10 mg. Tabelul 10. în blister din PVC / PVDC / folie de aluminiu. 3 blistere sunt ambalate într-o cutie de carton.