Se repusă în discuție una dintre dogmele de bază ale imunologie - stiri medicale de specialitate

Material adăugat de utilizator Minotavr

Oamenii de stiinta Scripps Research Institute (Institutul de Cercetare Scripps) a descoperit un raspuns necunoscut anterior corp mecanism de reglementare pentru agenții patogeni cum ar fi bacteriile și virusurile. Deschiderea pune sub semnul întrebării dogma lung acceptată în imunologie și poate avea un impact pe o varietate a regiunii sale - cu privire la aplicarea vaccinurilor la cauzele bolilor autoimune.

Inainte de acest lucru, oamenii de stiinta au crezut ca celulele plasmatice soldați simpli în lupta împotriva „invadatorilor străini“, care nu au capacitatea de a direcționa cursul viitoarelor bătălii.

Sistemul imunitar - armata a corpului, și ca o adevărată armată detectează și elimină invadatori, cum ar fi virusuri și bacterii patogene care cauzeaza boala. Sistemul imunitar trebuie sa recunoasca si celule ale propriului său corp ( „civili“), să nu le ia ca invadatori. Sistemul imunitar include înnăscut (non-specifice) și adaptive, componentele adaptive (specifice). Sistemul imunitar adaptiv oferă posibilitatea de a recunoaște și amintiți-vă agenți patogeni specifici. Acesta este capabil de a crea o apărare puternică la a doua întâlnire cu un anumit agent patogen.

Laboratorul Mc Heyzer-Williams sa concentrat pe înțelegerea principalelor evenimente care au loc în timpul unui răspuns imun, în special în reglarea proceselor care implică celule B și celule T-helper - cele două tipuri majore de celule din sistemul nostru imunitar adaptiv.

Celulele T helper nu sunt capabili de a ucide sau de a lupta direct antigenele. Ei - „generali“ ale sistemului imunitar adaptiv, și ca generalii, ei dau ordine în formă de activare și controlul altor celule ale sistemului imunitar, astfel încât acestea să poată desfășura activitatea. B-celule sunt responsabile pentru lupta împotriva infecțiilor. Soarta celulelor B a fost determinat întâlnirea aleatoare dintre celulele T helper foliculare (subtip de celule T helper, specializate pentru reacțiile cu celule B) și celule B specifice pentru același agent patogen. Ele pot deveni fie plasmocite (fabrici producătoare de anticorpi pentru) în timpul fazei acute a răspunsului imun, fie crea memoria patogenilor, astfel încât data viitoare când organismul ar putea întâlni acest inamic cap-on.

faza acută a celulelor plasmatice a răspunsului imun produs în câteva zile după infectare și agenții patogeni lupta folosind anticorpi cu afinitate scăzută (afinitate) pentru agentul patogen. celule de memorie cu plasma produs mai târziu, iar rolul lor este de a preveni reinfectarea: ele secreta afinitate specifică și extrem de mare (strâns interactioneaza) anticorpi care circula pe tot corpul ca timp, gata pentru a neutraliza agentii patogeni in infectia repetate, astfel încât agenții patogeni sunt eliminate înainte de debutul simptomelor.

Comportamentul neobișnuit al acestor celule plasmatice foarte eficiente și specializate secretoare de anticorpi sa dovedit a fi punctul central al laboratorului Mc Heyzer-Williams.

Oamenii de știință au demonstrat că celulele plasmatice nu numai sintetiza anticorpi, dar, de asemenea, de a reglementa programul și funcția TFH-celulă pe principiul feedback-ului. Astfel, ele sunt, de asemenea, implicate în reglarea răspunsului imun. Celulele plasmatice îndeplini această funcție, care acționează ca celule prezentatoare de antigen: acestea prezintă antigenul (bucăți mici de agenți patogeni) TFH celule, dar în schimb determina activarea și proliferarea celulelor T, așa cum fac alte celule prezentatoare de antigen, anihilează aceste celulele TFH-funcție. Astfel, sistemul imunitar menține răspunsul său sub control, limitând dezvoltarea de noi celule plasmatice și concentrându-se pe crearea unei memorii eficiente și matură.

„Am aratat ca celulele plasmatice sunt capabile să prezinte antigenul, așa cum se face de către celulele dendritice si B“, - spune Pelletier, dar spre deosebire de celulele prezentatoare de antigen profesionale, aceștia inhibă producerea factorilor cheie în creșterea celulelor T (TFH), reducerea acestora numărul și făcându-le mai puțin disponibile pentru a ajuta ... Astfel, celulele plasmatice, care sunt produsul final al unui răspuns imun, care funcționează ca un senzor pentru a ține sub control răspunsul imun. "

Pentru a dovedi că celulele plasmatice, restricționează în mod direct sau indirect, funcțiile TFH celulelor, cercetatorii au folosit un șoarece knock-out lipsit de capacitatea de a produce o proteină specifică. Ei au aratat ca in absenta celulelor plasmatice, o cantitate creștere în centrul embrionar TFH (germinative) (ganglionii limfatici micromediului în care proliferează, mature și selectate pe baza celulelor B lor antigen cu afinitate mare specifice). Pelletier constată că limitarea numărului TFH în centrul germinativ este important pentru selectarea celor mai mare afinitate celulele B mature.

„În acest caz, au format cea mai buna memorie imunitar posibil“, - a spus el.

Astfel, operațiunea este importantă pentru un domeniu de imunologie, care este angajată în dezvoltarea de vaccinuri și vaccinare.

Alte studii sugerează că acumularea de TFH în centrul germinativ face să crească, care este asociat cu autoimunitate. Cu toate acestea, oamenii de știință avertizează că înainte de a putea trage concluzii cu privire la rolul celulelor plasmatice în conținând autoreactivitatea și, în consecință, boli autoimune, este nevoie de cercetări suplimentare.