Rezumat allelism multiple

1. Conceptul de allelism plural

2. Exemple de moștenire pentru tipul de mai multe alele

3. allelism multiple și interacțiunea alelică

Referințe

Genetica - una dintre științele biologice. Numele „genetica“ este derivat din genul latin (genul). Chiar numele acestei științe indică faptul că aceasta este studiază ereditatea organismelor, dar ereditatea este indisolubil legată de variabilitatea organismelor, astfel încât genetica studiază aceste două proprietăți ale organismelor. Astfel, genetica - știința care studiază legile eredității și variație a organismelor. Ereditatea este abilitatea de a transfera de a menține semnele într-un număr de generații, iar variabilitatea este capacitatea organismelor de a dobândi noi și să-și piardă semnele vechi. Valoarea geneticii în lumea modernă este enormă. Acesta este utilizat în medicină: deja instalat mai mult de 1.000 de boli genetice la om si a dezvoltat metode de prevenire a unora dintre ele, metode genetice de combatere a cancerului, metode genetice sunt utilizate pe scară largă în producția de antibiotice. Rolul enorm al geneticii în agricultură pentru a produce noi soiuri și rase și îmbunătățirea celor vechi.

Alelele (allelomorphs) (din llYulschn greacă -. Reciproc reciproc) - diferite forme ale aceleiași gene, situate în aceleași situsuri (loci) de cromozomi omologi și determinarea dezvoltării aplicații alternative ale aceeași caracteristică. In organism diploid pot fi două alele identice ale unei gene, în acest caz, corpul se numește homozigot sau două diferite, rezultând într-un organism heterozigot.

Celulele somatice diploide normale conțin două alele ale unei gene (numărul de cromozomi omologi) și gameți haploizi - doar o alelă a fiecărei gene. Cea mai simplă formă de interacțiune dintre gene (dominare - recessivity) a fost deschis Mendel. Acesta este un exemplu de relație alelice. Pentru semne, slujind legilor Mendel, pot fi considerate alele dominante și recesive. Dacă genotipul individului conține două alele diferite (individuale - heterozigot), semn de afișare depinde numai de una dintre ele - dominante. alela recesivă La fel influențează fenotipul numai dacă este în ambele cromozomi (specimen - homozigotă).

Astfel, din rezultatele experimentelor efectuate de Mendel, rezultă că fiecare trăsătură moștenită este controlată de o pereche de alele, una dintre care alelă (o pereche a unei gene) este derivat dintr-un singur părinte, în timp ce celelalte alele (alte perechi de gene) provine de la celălalt părinte . În timp ce în hibridul prima generație, diferite alele nu se amestecă și nu afectează unul pe altul. Atunci când organismul matur are loc formarea celulelor germinale, cele două alele ale perechilor de gene sunt divergente (segregat) și se curăță în diferite gârneți produse de aceeași hibridoamelor. Gârneți transporta doar o alelă a fiecărei perechi de gene. Apariția unei alele a genei într-un anumit gamet - o chestiune de șansă. În timpul fertilizării ulterioare a masculi femele gârneți și formează un al doilea hibrizi de generație gene reasamblate în perechi. Concluzia Mendel, potrivit căruia membrii unei sciziune perechi de gene, și diverg în diferite gârneți, cunoscut sub divizarea legii (segregarea) sau prima lege a eredității (prima lege a lui Mendel) și este baza teoriei genei.

Din cele de mai sus rezultă că fiecare organism diploid poate avea mai mult de două alele ale unei singure gene. Cu toate acestea, în cadrul unei specii (în populație), numărul de alele poate fi substanțial mai lungă (având nu două, ci trei sau mai multe stări ale unei gene), adică există mai multe alele. Deci, în afară de alelele dominante și recesive de bază, între ele există intermediari, care sunt dominante în raport să se comporte ca un recesiv, și în raport cu recesiv - ca gene dominante. alele multiple sunt identificate printr-o singură literă cu diferiți indici, de exemplu: A, A1, A3.

Nu contează cât de multe alele nu a existat în populație, un semn într-un anumit organism este determinată printr-o combinație de numai două dintre ele, la fel ca în cariotipul este mereu prezent pe cei doi cromozomi omologi.

Fenomenul allelism multiple determină eterogenitatea fenotipic a populației, acesta este unul dintre fundamentele diversității fondului genetic. Pentru mai multe alele caracterizate prin influența tuturor alele pe același semn. Diferența dintre ele constă doar în gradul de dezvoltare caracteristică. Baza acestei multitudini sunt mutații genetice (utile, neutre, dăunătoare) care modifică secvența bazelor azotate ale moleculei de ADN în porțiunea corespunzătoare acestei gene.

alelizm multiple are o importanță biologică și practică importantă, pe măsură ce crește variabilitate combinatorii, în special genotipic.

Prin natura semnelor de dominanță allelomorfnye sunt plasate în ordine secvențială: de obicei normale semn, nemodificat domina cealaltă, a doua genă este relativ recesiva la prima serie, dar domină următorul și așa mai departe. Un exemplu frapant - moștenirea grupelor sanguine de Ktorov vom discuta în secțiunea următoare.

2. EXEMPLU DE MOȘTENIRE DE TIP multiple alele

Fenomenul allelism multiplu larg răspândite în natură. Cunoscute serie extinsă de mai multe alele care determină tipul de compatibilitate cu polenizare în plantele superioare în timpul fertilizării in fungi, care determină culoarea părului de animale, snapdragons forma floare, ureche spinos de grâu, ochii Drosophila, forma un model pe frunze de trifoi alb, în ​​cele din urmă, plante , animale si microbi sunt multe exemple cunoscute de așa-numite allozymes izoenzime sau alelice - molecule proteice, care determină diferențele dintre alele ale aceleiași gene.

În multe cazuri, membrii ai interacțiunii pereche a serii alele duce la faptul că atributul în cauză se manifestă în mod diferit decât în ​​forme parentale homozigoți. Pentru prima dată, mai multe alele au fost descoperite în Comunitățile locus albe, determină culoarea ochilor în Drosophila, Morgan și personalul său. Feature relații alelice constă în faptul că alela pot fi aranjate în serie, cu un grad de scădere de poziție dominantă. Cu alte cuvinte, cu ochi roșii gene - sălbatic (.. Acesta este cel mai comun în natură), cum ar fi (w +) - va domina peste toate celelalte alele (aproximativ 15), în timp ce membrul ulterior al alelelor seriei vor domina toți ceilalți membri cu excepția w +: w +> WCH:> noi] >> wa> w. Caractere ch, e, și, așa cum este indicat prin diferite nuanțe de culori ochi: cireșe (din engleză, cires), eozină (din engleză, eozină), caise (din engleză, caise). Muștele cu alela w (din limba engleză, alb - alb) - feruginoase.

Iepuri solid colorație neagră datorită O genă dominantă homozigot formă recesivă (aa) sunt albe. Dar în același locus are două gene - chinchilla (a ch) și Himalaya (o oră) de culoare. iepuri Chinchilla sunt de culoare gri solid. La iepuri Himalaya culoare principal este alb, dar vârfurile de urechi, coada, picioarele și nasul sunt vopsite.

Traversând iepuri albi din Himalaya cu gene de colorat din Himalaya se comportă în ceea ce privește gena ca o culoare alba dominanta, deci animalele cu culoare din Himalaya pot fi două genotipuri: a h o h (homozigote) și o oră a (heterozigot). Dar când a trecut cu gena homozigotă Chinchilla iepure Himalaya de culoare Himalaya este recesivă, în exact aceeași genă de culoare Chinchilla arată poziția dominantă în ceea ce privește nu numai din Himalaya, dar de culoare alba. În consecință, chinchilla iepure poate fi de trei genotipuri: a ch o ch; o CHa h; și C, precum și. Pictura neagră domină toate celelalte gene pe această serie de alele multiple, prin urmare, culoarea neagră poate corespunde celor patru genotipuri: A A, Aa ch. Aa n. Aa. Întreaga serie de alele pot fi scrise ca o serie:

Negru> Chinchilla> Himalaya> alb

sau sub formă de caractere:

În funcție de tipul de mai multe alele moștenite tipuri de sânge O, A, B și AB la om. Gena I poate fi reprezentată de trei alele diferite, care sunt combinate în doar perechile zigot. I O genă conține codul pentru sinteza unei proteine ​​specifice în eritrocite - aglutinogen A; gena I B cauzeaza sinteza unei alte proteine ​​- aglutinogen B, i gena nu produce nici un aglutinogen. gena I este relativ recesiva la celelalte două, dar nici o genă sau genă I A. B nu domină unul peste altul. (Simboluri I A. IB și i indică faptul că toate aceste trei gene -. Alelele de același locus) Astfel, genotipuri IAIA și IA i determina din sange grupa A genotipuri IBIB și IB i - grupa B, și genotip II - grupa G. În cazul în care persoana avea atât gena neretsessivnyh IA și i B. el a format două aglutinogen și are grupa de sange AB. Se presupune că grupul zero, depinde de gena recesivă, notată cu i, deasupra domină gena I A. da un al doilea grup, și în gena I. oferindu-al treilea grup. Genele I A și I B împreună oferă un al patrulea grup de sânge.

Simplificând starea actuală a lucrurilor, se poate spune că cele patru grupe sanguine umane sunt determinate de antigene A și B. Dacă oricare dintre ele nu este, atunci persoana primul grup sanguin (zero). Prezența antigenului A dă un al doilea antigen de grup - o a treia articulație, prezența lor conduce la dezvoltarea de-al patrulea grup. Primul este un grup sanguin genotip II, al doilea - la genotipuri AIA I și I A i, al treilea - cu genotipuri I și B I B I B I, IV - genotip I AIV.

Omul cunoscut sub numele de mai multe alele pentru mai multe trasaturi, cum ar fi enzime, antigene. Trebuie avut în vedere faptul că, în genotipul unui organism diploid poate fi doar două alele ale genei seriei. Cealalta alela a genei în diferite combinații perechi vor intra în alte genotipuri ale speciei. Astfel, allelism multiple caracterizează diversitatea fondul genetic al unei specii este mai degrabă decât o specie semn individ. Existența mai multor alele în sine indică caracterul relativ al poziției dominante, faptul că aceasta are loc numai în situații specifice de mediu genotipic.

3. allelism și allelice Interacțiuni MULTIPLE

dominanță completă - interacțiunea dintre două alele ale unei gene când alela dominantă elimină complet expresia acțiunii celei de a doua alele. Fenotipul este prezent semnul dat doar de o alela dominantă. dominanța completă este larg răspândită în natură, are loc într-o succesiune, de exemplu, culoarea și forma unui sămânță de mazăre, culoarea ochilor si parului la om antigenul Rh.

dominanță incompletă - alela dominantă în stare heterozigotă nu este complet inhibă acțiunea unei alele recesive. Heterozigotele au o trăsătură de caracter intermediar. Are loc în succesiunea la culoarea de frumusete periant noapte, snapdragons, cobaii culoare strat, și așa mai departe. Mendel se confruntă cu dominanță incompletă atunci când a trecut varietate de mazăre cu frunze late. prima generație de hibrizi nu repeta nici o indicație a plantelor mamă, ele erau frunze mijlocii.

La trecerea krasnoplodnyh și beloplodnyh soiuri de căpșuni homozigote toți hibrizii din prima generație au fructe roz. La acești hibrizi sunt încrucișate unul cu celălalt obține fenotipic - ¼ krasnoplodnyh, ¼ si 2/4 rozovoplodnyh plantă beloplodnyh genotip - ¼ AA, ½ Aa, ¼ aa (și fenotip și genotip raport 1: 2: 1). clivaj Valoarea la fenotipul genotipului clivaj se caracterizează prin dominanța incompletă, deoarece heterozigoți fenotipic diferite de homozigoți.

Superdominance - o puternică manifestare a trăsăturii la indivizi heterozigoți decât orice homozigotă. Aici avem o vigoare hibrid - un fenomen în care hibrizi sunt o serie de caracteristici și proprietăți sunt superioare în forma mamă.

Kodominirovanie - o manifestare a noua caracteristică din hibrizii rezultați din interacțiunea dintre două alele diferite ale aceleiași gene, atunci când semnele ambii părinți sunt prezentate simultan în FI. Deci, o persoană alele 1L și 1 determinarea antigenelor de grup sanguin, co-dominant. In heterozigota 1A1 In prezent cele doua produse de gene. alele 1A 1 și domină alela recesivă i. Prin urmare, sistemul sanguin ABO uman identifică patru grupe: grupa A - 1A1A sau IAI; Grupa B - 1B1 B sau IBI, Group AB - 0 1A1vl grup - II. În esență, gene alele codominante sunt multiple.

Fig. 1 - serie de alele multiple care definește modelul pe frunze de trifoi alb și interacțiunea lor în heterozigot.

Pe figura trifoi frunză: figură arată formele de undă care sunt homozigote pentru diferite alele ale genei V (vertical) și forme, care poartă diferite combinații ale acestor alele.

genetica allelism genetica populatiei

REFERINȚE

2. Human Genetics. Volumul 1. Istoric. cromozomi umani. Genetica formală. (Vogel F. Motulsky A) - pagina 77.