reglementarea metabolismului hormonal - structura și funcția sistemului endocrin, schimbul de

În cazul în care absolute sau relative de deficienta de insulina procesele incalcate de glucoza Incoming in tesuturi insulino-dependent, și fosforilare oxidativă scade formarea de T-6-P, în următoarea oxidare a glucozei glicolitic violat, ciclul Krebs și monofosfat hexoză (pentoză) inel inhibat sinteza glicogenului și glicogenoliza îmbunătățită.

Catecolaminele stimulează glicogenoliza în ficat și mușchi. Creșterea sintezei AMPc sub influența catecolaminelor și mai epinefrină activează ficatul fosforilazei descompunerea glicogenului și formarea unei cantități mari de glucoză liberă. Acest lucru crește absorbția de oxigen a costurilor de energie ca urmare a creșterii activității cardiace, creșterea tonusului muscular și oxidarea acidului lactic în ficat.

Glucagonul cum ar fi adrenalina, activează adenilat ciclaza, formarea AMPc, fosforilaza, glicogenoliza și glucozei din ficat in sange. Acest efect este mult mai puternic decât cel de adrenalina. Cu toate acestea, glucagonul nu acționează asupra fosforilază musculare, și, prin urmare, nu mobilizează glicogenul muscular. Efectul hiperglicemiant al glucagonului este rezultatul stimulării glicogenolizei hepatice și gluconeogeneza,

secreția de adrenalină inducție, inhibarea pătrunderii glucozei în mușchi.

hormon de creștere mărește producția de glucoza in vena hepatica, imbunatateste gluconeogenezei, reduce absorbția glucozei la periferie, dar, de asemenea, îmbunătățește lipoliza, crescând astfel concentrația acizilor grași liberi în sânge care suprima acțiunea insulinei asupra membranei transportul glucozei.

metabolismul grasimilor. Grăsimile sunt o sursă majoră de energie: 40-50% corp ehnergoproduktcii furnizat trigliceridelor (triacilgliceroli), care au reprezentat mai mult de 95% din totalul lipidelor. Într-un corp uman normal cu o greutate de 70 kg cu conturi de țesut de grăsime pentru 12 kg (110 000 kcal). Odata cu acest sânge este determinată de o suplimentare de 3 g de trigliceride (30 kcal), 0,3 g de acizi grași liberi (3 kcal) și 0,2 g (corpilor cetonici 0,8kkal). Timpul de înjumătățire al acizilor grași de câteva minute. Fats primit în intestin cu pishey, sub influența enzimelor hidrolitice și biliare emulsionate până micropicături lipaza specifice care acționează pe suprafața lor a fost hidrolizat trigliceride, esteri ai colesterolului și fosfogliceride la acizi grași, diacylglycerols, 2-monoacilgliceroliior, glicerina, colesterolul, lizofosfatidilcolină. Astfel, în tractul gastrointestinal este absorbit 40% din colesterol și trigliceride mai mult de 85%, care provin din alimente. Substanțele enumerate de legare cu acizi biliari pentru a forma micelii mixte, mărimea care este de mai multe ordine de mai mică decât dimensiunea particulelor emulsiei. Aceste micelii sunt absorbite de celule ale epiteliului mici intestin, în care părțile miceliile intră unul cu celălalt în reacția de sinteză, având ca rezultat formarea lipidelor simple și complexe. Lipidele și lipoproteine ​​sintetizate în celulele epiteliale intestinale pentru a forma picături lipidice numite chilomicronilor. Ele pătrund în vasele limfatice și limfatic da aspectul caracteristic al laptelui. Limfa care conține o cantitate mare de chilomicroni prin canalul toracic intră în sânge venos. Acizii grași solubili în apă cu glicerină lanț scurt și unele sistem portal capilar absorbit.

In plasma lipide sunt prezentate sub formă de trigliceride, esterificat și colesterol, fosfolipide. Lipidele din plasmă prin diferite metode (electroforeză) a fost separat în 5 clase: 1) chilomicroni; 2) lipoproteine ​​cu densitate foarte mică (VLDL); 3) lipoproteine ​​cu densitate medie (LSP); 4) lipoproteine ​​cu densitate mică (LDL); 5) lipoproteine ​​cu densitate mare (HDL, subdivizate în două subclase - HDL3 și HDL2). Compoziția chimică a lipoproteinelor plasmatice este prezentată în Tabelul. 1.

Compoziția chimică a lipoproteinelor plasmatice (% greutate uscată)

Lipidele plasmatice sunt transportate sub forma unor unități speciale - lipoproteine.

In astfel de unități se disting miezul și învelișul. Miezul la rândul său, este compus din trigliceride, esteri de colesterol și acizi grași în esterii, shell - de fosfolipide, colesterol și apolipoproteinele care furnizează receptori de recunoaștere corespunzătoare de pe suprafața celulei și activează enzimele indicate mai sus.

Formarea ciclomicron are loc în intestin, cu participarea obligatorie a apolipoproteinei B-48 (apo-B-48), care este sintetizat în celulele epiteliale intestinale. Compozitia chilomicroni, pe lângă apo-B-48, care conține o cantitate mică de grup A. apolipoproteinei După intrarea în canalul toracic chilomicronilor limfatici interactioneaza cu apolipoproteinele HDL grupurile purtătoare C și E; cu ajutorul unei lipoprotein lipază (LPL) trigliceridelor conținute în chilomicroni sunt hidrolizați în glicerol și acizi grași liberi (FFA). LPL prezente pe suprafața endotelială a celulelor musculare cardiace, tesutul adipos si musculaturii scheletice. SLC poate pătrunde în celulele în care sunt utilizate ca sursă de energie sau sunt implicate în procesul de lipogenezei.

VLDL este sintetizată în ficat. miezul lor este format din trigliceride și colesterol esteri. Proteinele care aparțin shell sunt furnizate apo B-100, apo-E, apo-C. VLDL sunt sursa de formare a LSP și LDL.

LDL sunt purtători ai esterilor colesterolului necesari pentru sinteza hormonilor steroizi, formarea acizilor biliari. Această clasă de lipoproteine ​​responsabile pentru transportul de 70% a colesterolului plasmatic. Compoziția cojii includ LDL apo B-100, poate recunoaște corespunzând receptorilor LDL, sinteza, care este controlată de o genă localizată pe cromozomul 19. După interacțiunea cu complexul receptor LDL format pătrunde în celulă, unde în lizozomi influențat enzimele lizozomale se produce hidroliza miez și eliberarea de colesterol.

HDL sunt formate în ficat și conține fosfolipide, colesterol liber, apo-E, apo-C și o cantitate mică de apo A-1. HDL colesterol asociat la periferia sa și este transportat la ficat. HDL conțin LCAT (lecitină / colesterol aciltransferazei), care activează transferul acetil grupuri de fosfolipide la colesterol, colesterol efectuarea de esterificare. Esterii colesterolului depozitate in multe tesuturi ale corpului (cortexul adrenal și colab.) Și utilizat pentru biosinteza substanțelor conform cerințelor.

Mai sus am menționat că, ca urmare a formei metabolismului carbohidraților acetil-CoA, ATP, NADPH (2) glicerol-3-fosfat utilizat pentru sinteza de grăsime și cantitatea de lipide acumulate în depozitele adipoase, depinde în mare măsură de conținutul într-o dietă carbohidrat comestibil mai degrabă decât de grăsime.

Rezultat mitocondriale acetil-CoA este capabil să pătrundă prin ele în membrana citoplasmatică numai după interacțiunea cu formarea oxaloacetat și citrat, care ajunge în citoplasmă, unde nou convertit în acetil-CoA și oxaloacetat. Astfel, oxaloacetat realizează un catalizator, facilitând transferul unei grupări acetil din intramitohondrialnogo spațiu în citosol, unde implicând carboxilaza acetil-CoA are loc carboxilarea acetil-CoA pentru a forma malonil-CoA. În sfârșit, prin interacțiunea cu un complex de acizi grași - proteina care implică ATP și CoA este transformat în complex de acid gras al acetil-CoA, care este o etapă necesară a formării de trigliceride.

Carboxilarea acetil-CoA este un regulator important al sintezei acizilor grași și lipogeneza toate etapele ulterioare sunt implicate sau malonil-CoA sau acetil-CoA. Astfel, sub influența sintetazei acizilor grași, și folosind o moleculă de acetil-CoA și malonil molecule 7-CoA format-palmitil CoA capabilă diverse transformări. Când pierderea unei molecule de CO2 și CoA format moleculă de acid palmitic, care conține 16 atomi de carbon. Prin lungirea lanțului în mitocondrii, sau în reticulul cu plasmă la 18 atomi de carbon, acid palmitic poate fi convertit la stearic, iar după desaturare este convertit în acid palmitoleic și oleic.

Când esterificarea acizilor grași cu glicerol trigliceride format, în care a implicat reacția nu este glicerină liberă și un derivat al acestuia - glicerol-3-fosfat format din glicerol în ficat, cu glitserolkinazy participare. Esterificarea acizilor grași în țesutul adipos poate avea loc numai atunci când fosfatul de aprovizionare dihidroxiacetona suficientă, care se formează în timpul glicolizei și transformate în glicerol-3-fosfat care implică glicerofosfat.

In insulina ficat si tesutul adipos au crescut sinteza acizilor grași și a trigliceridelor. Când biosinteza endogen al trigliceridelor, cu excepția glucozei pot fi utilizați compuși formate din aminoacizi glicogenică. Lipogeneza în ficat controlat hormon tirotropnym și hormon tiroidian. Astfel, hipofizectomie după sinteza de către ficat și scade lipidelor recuperate după administrarea de tiroxină.

Lipoliza - procesul de hidroliză a lipidelor pentru a forma acizi grași neesterificați și glicerol - catalizată de lipază intracelular gormonalnozavisimyh (lipaza triatsilglitserinovaya), care acționează asupra trigliceridelor și stimulează cAMP. Lipaza Rata limitelor lipoliză și formarea cAMP sub influența adenilciclazei este la rândul său, controlată de hormoni diferite.

membrană adipocyte conține receptori care interacționează cu hormonii având proprietăți lipolitice (catecolamine, ACTH, hormon de creștere) și receptorii de insulină. Ca urmare a hormonilor lipolitice crește activitatea adenilat ciclazei, crește formarea cAMP, activarea lipolizei LPL și grăsime. Interacțiunea insulinei cu receptorii relevanți din contră, conduce la inhibarea adenilat ciclazei, o scădere a concentrației cAMP și inhibarea lipolizei. Lipoliza este crescută în timpul postului, în funcționare continuă, răcire, stres. acțiune lipolitică de catecolamine (adrenalină, noradrenalină), iar glucagon se realizează prin activarea adenilat ciclazei. Din punct de vedere fiziologic, rolul norepinefrinei în procesul de lipoliza este mai important decât adrenalina. Este format din terminațiile nervoase adrenergice în țesutul adipos și asigură mobilizarea acizilor grași.

Articole Regulamentul Hormonale metabolismului

  • Regulamentul Hormonale metabolismului
  • Metabolismul și energie
  • Regulamentul Hormonale substanțelor de schimb dislipoproteinemiile

Noutăți privind reglementarea Hormonale metabolismului

  • Propriul meu colesterol În ciuda faptului că despre colesterol este mult mai vorbi și de a scrie, foarte puțini oameni pot spune cu certitudine ce este.
  • Sindromul dysbiosis intestinal este termenul medical „dysbiosis“, de multe ori de sondare în ultimii ani, are dinți de pe margine, nu numai locuitorii, ci și medici. În țările occidentale, și Clasificarea Internațională a Bolilor nu este un astfel de lucru și o astfel de boală. Termenul „dysbiosis“ semn medicii doar pe piața internă. Și trebuie să disbioză
  • Sinteza redusă și absorbția colesterolului sunt caracteristice diabetului zaharat de tip 1

Discutati reglementarea metabolismului hormonal

  • Am probleme cu probleme hepatice: uneori doare, o arsuri la stomac. Prin urmare, am vrut. Indicatii Dieta №5a: hepatita cronică desigur benigne și progresivă, pronunțată nu brusc semne de insuficiență hepatică funcțională în etapa kompensatsiiIsklyuchayutsya stimulatori puternici ai secreției de (extractibile, alimente bogate EFI gastric și pancreatic
  • de evacuare a colonului Buna ziua! Vreau pentru a curăța intestine, ficat, etc. Am citit că trebuie să înceapă cu intestinul. Este suficient să utilizați pentru curățarea Fortrans sau trebuie să efectueze în continuare orice procedură? Cu stimă Marina
  • Spune-mi, te rog, cum se curata intestinele, ficatul de toxine în casă.

Regulamentul Tratamentul hormonal al metabolismului