Regevak în

Denumire: In Regevak (Regevac B)

In Regevak - Vaccinuri utilizate pentru prevenirea infecției cu virusul hepatitei B. Activitatea manifestată prin prezența în compoziția de antigen de suprafață al virusului hepatitei B (serotipul ayw), obținut prin recombinare a ADN-ului în culturi de drojdie, care, la rândul lor, în prealabil supus unei transformări, inclusiv lor gena o genă capabilă care codifică antigenul de suprafață al virusului hepatitei B

Vaccinarea folosind PL Regevak In promovează ocurență la oameni (90%) de anticorpi specifici virusului hepatitei B într-un titru protector.

indicaţii

• in pediatrie, potrivit calendarului stabilit MLO vaccinării preventive;
• persoanele care sunt membri ai grupurilor cu risc de infecție cu virusul hepatitei B, și anume:

• Copilăriei și persoane adulte, rude apropiate care sunt purtători de pacienți AgHBs / hepatita B, in forma cronica,
• Copiii care sunt lipsiți de atenție părintească și sunt elevii de la casele de copii și școli-internat,
• persoane de toate vârstele, care sunt regulat pe mărturia introducerea de produse din sânge sau transfuzii de sânge,
• Pacienții care au în mod regulat de hemodializă,
• Pacienții cu cancer al leziunilor sistemului hematopoietic;

• persoanele ale căror infecție poate presupune această patologie (de exemplu, după un set de contact cu materialul, infectat cu virusul hepatitei c);
• personalul medical, care este în mod constant în contact cu sângele unui număr mare de pacienți;
• Laboratoare Personal farmaceutice pentru producerea de preparate imunobiologice pe bază de donator și sânge placentar;
• elevii din medii speciale și instituțiile de învățământ superior de direcție medicală (în special studenții din ultimele cursuri, absolvenți, stagiari, etc.);
• persoanele cu dependenta de droguri si consumatorii de droguri injectabile.

Vaccinul Regevak este destinat pentru administrare intramusculară. Înainte de a utiliza un flacon de soluție trebuie agitată.

Cu obiectivul de a îmbunătăți eficacitatea vaccinării la adulți / m Introducere Regevak În preparat ar trebui să fie efectuată în mușchiul deltoid la copii și adolescenți mai tineri (inclusiv sugari) în / m injecție se efectuează în regiunea anterolaterală a coapsei.

Regimul de dozare recomandat:

Vaccinarea este format din trei injecții intramusculare ale medicamentului conform următoarei scheme: 0 - 1 - 6 luni. În cazul în care starea de sănătate a pacientului nu se poate face următoarea introducere, se produce cât mai aproape posibil de condițiile declarate ale stării pacientului satisfăcătoare.

Cu nici un vaccin la copii până la 13 ani dupa ce ajung la vârsta specificată poate fi realizată conform schemei de mai sus.

Nou-născuții, mamele care sunt purtatori ai virusului hepatitic B sau hepatita B bolnav în trimestreberemennosti III. Vaccinarea se efectuează în conformitate cu schema: 0 (cel mult 24 de ore de la nastere) - 12 - 12 luni.

În cazul în care pacientul nu a fost vaccinat anterior, dar contactul cu infectate cu material virusul hepatitei B. schema de imunizare este după cum urmează: 0 - 1 - 2 luni.

Dacă pacientul este pe dializa, administrarea vaccinului se produce pe schema: 0 - 1 - 2 - 3 luni.

Nu există contraindicații de vaccinare simultan cu Regevak B si introducerea altor vaccinuri care sunt incluse în calendarul național al vaccinării preventive, precum vaccinurile inactivate incluse în calendarul vaccinării preventive în prezența indicațiilor epidemice. Cu toate acestea, ar trebui să urmeze regulile de asepsie și antisepsie la autopsie fiole și medicamente administrate (care nu le amestecă într-o singură seringă). Injecțiile cu diferite vaccinuri ar trebui să fie puse în aplicare în diferite seringi de unică folosință și numai în diferite părți ale corpului pacientului.

Asigurați-vă că pentru a dezinfecta locul de inserție (înainte și după manipulare), prin tratarea cu 70% etanol.

Înainte de a deschide asistentul de sănătate fiolă ar trebui să efectueze un control al organoleptică și confirmă absența deteriorării mecanice (scurgeri), precum și a schimba culoarea flaconului.

Posibilitatea introducerii de droguri intravenos. medicament neutilizat după deschiderea fiolei trebuie eliminat imediat de.

raritatea marcată de efecte secundare asupra vaccinării împotriva utilizării Regevak B.

Cu toate acestea, pot să apară următoarele manifestări locale:

• sindromul de durere,
• erupție cutanată eritematoasă,
• umflarea și indurație la locul injectării.

Și, de asemenea, se poate manifesta natura sistemică a reacției:

• hipertermie neexprimat,
• slăbiciune generală,
• dureri articulare,
• dureri musculare,
• dureri de cap,
• amețeli,
• greață,
• vărsături,
• durere epigastrică.

Simptomele de mai sus sunt, de obicei, de scurtă durată și nu necesită tratament suplimentar, cum sunt propriile lor în termen de 2-3 zile de la administrare.

Intră Regevak În contraindicat, sub supravegherea pacientului:

• grad ridicat de reacții alergice la vaccinare efectuate anterior (de exemplu, organisme t hipertermia 40 ° C, umflare, roșeață la locul de injectare cu d> 8 mm);
• diverse patologii desigur acute de natură infecțioasă și non-infecțioase, diferite boli cronice în perioada acută. În prezența acestor boli exploatația vaccinarea este permisă numai 30 de zile după remisiune completă;
• hipersensibilitate la drojdie stabilite și alte componente ale PL.

Nu sunt teste detaliate au fost efectuate pentru a studia efectele vaccinului asupra fătului atunci când este administrat pacienților care sunt prezentate. Având în vedere lipsa unui studiu detaliat, trebuie evitată vaccinarea populației, cu toate acestea, medicul dumneavoastră poate permite comportamentul său în timpul unui risc mai mare de infectie.

Informații despre capacitatea Regevak intra interacțiuni chimice acolo.

Nu există cazuri raportate de dozare excesivă a vaccinului. Acest lucru se datorează faptului că doza de vaccin este strict personalul spitalului responsabil pentru efectuarea injectării.

In Regevak medicament eliberat sub formă de suspensie intramusculară, alb (toleranță nuanță de gri), omogenă în aparență. Suspensia rezultată este capabil să stocheze exfolierii, formând două faze, un precipitat alb, cu o tentă gri și lichidul limpede supernatant, care este ușor de amestecat cu agitare.

Vaccinul este ambalat în flacoane de 1 ml № 5 contur blister, - 1, 2 pachete într-un teanc de carton cu adnotare.

Transportul și depozitarea vaccinului Regevak trebuie efectuată la t 2 ° C până la 8 ° C Astfel, un scurt transport permis de droguri la t 9 ° C până la 30 ° C (nu mai mult de 72 de ore).

Magazin ar trebui să fie nu mai mult de 3 ani, iar după această perioadă, rămășițele partidului trebuie să fie eliminate. Ar trebui să evite, de asemenea, înghețarea LP, iar dacă sa întâmplat accidental, atunci ar trebui, de asemenea, să fie eliminate (utilizarea vaccinului nu sunt permise).

1 ml de vaccin cuprinde:

antigen de suprafață recombinant purificat al virusului hepatitei B (serotipul ayw) - 20 mcg

componente suplimentare: AlOH3 (ca și componentă sorbent) timerosal (ca formulare conservant poate avea, de asemenea, componente active din compoziție), aqua pro injectionibus, componente tampon.

certificatul de înregistrare de stat №: P N003741 / 01 din 01.10.09 g (pentru o perioadă nedeterminată).

Permisiunea este acordată pentru un medicament baza de prescriptie într-o cantitate de 5 fiole.

Medicamentul este furnizat în unități de îngrijire a sănătății, în cazul în care sa efectuat vaccinarea.

Aceasta a permis introducerea vaccinului pentru copii de toate vârstele. regim de dozare detaliată descrisă mai sus în cap. „Instrucțiuni de utilizare“.

Este necesar să se asigure controlul asupra stării clinice a pacientului (cel puțin 30 minute sau mai mult) după administrarea în Regevak din cauza probabilitate mare de apariție a simptomelor imediate tip de alergie. instituțiile medicale în care se efectuează vaccinarea, trebuie să aibă medicamente disponibile, care sunt utilizate în terapia anti-șoc.

Efecte asupra capacității de a gestiona mecanisme complexe

Absența de droguri capacitatea de a încetini procesul de concentrare și atenție psihomotorie pacientului în timpul ocupației de activități periculoase (gestionarea vehiculelor și a altor mecanisme).

Atenție!
Descrierea produsului „Regevak B“ de pe această pagină este o versiune simplificată și mărită a instrucțiunilor de utilizare oficiale. Înainte de a cumpăra sau de utilizarea produsului, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră și a vedea rezumatul aprobat de către producător.
pregătirea informațiilor furnizate se referă în scop informativ și nu ar trebui să fie utilizat ca un ghid pentru auto-vindecare. Numai un medic poate decide cu privire la numirea de droguri, precum și pentru a determina dozele și metodele de aplicare.

• Distribuiți prietenilor: