Proprietățile metilanilină - Chimica Handbook 21

Chimie și Inginerie Chimică

Având în vedere orice compus organic, este imposibil de spus care serii omoloage aparține. Omologii Anilină poate fi toluidină și anilină N-metil și naftilamina, și aminobifenil. substanță Poziția în grupul definit taxonomia compuși serii omoloage organice. căreia îi aparține. Deoarece chimia preparativă este utilizat pe scară largă pentru omologi sintetici substanțe cu proprietăți variabile, o înțelegere largă de omologie încurajează cu siguranță cercetător imaginația creatoare. [C.15]

În România aprobat pentru utilizare ext-Rhalina ADA și aditiv bazat pe N, N-Me-tilanilina. La concentrații de 1-2. % Creșterea cifrei octanice este 2,6 puncte, în funcție de componența grupului de benzină și cifra octanică din valoarea inițială. Ekstralin cele mai eficiente în benzinele și parafinice mai puțin - în benzine care conțin cantități ridicate de hidrocarburi aromatice. Ekstralin este un monomethylaniline tehnic care conține până la 90% din substanța principală și aproximativ 10% dintr-un amestec de anilină și dimetilanilină. Aditiv ADA conține monomethylaniline aproape pură. Aminele au mai multe avantaje față de centralele termice nu afectează în mod negativ performanțele bujiile. nu formează depozite de carbon, acestea sunt bine combinate cu antiknock conținând metal. În unele cazuri, există o sinergie - îmbunătățirea reciprocă a proprietăților anti-knock ale aditivului în amestec. Toxicitatea amină este mult mai mică decât centralele termice. Aminele acționează asupra hidroperoxid radical (de exemplu, TR-metilanilină) [c.359]

În reacția difenilaminei, dibenzilamina și benzii amină cu reacție peroxid de benzoil sunt complicate și, prin urmare, ca și produsele finale. cu excepția acidului benzoic. substanțele obținute altele decât produșii de reacție ai aminelor alifatice cu peroxid de benzoil (BP) [4-6]. Ulterior, L. Horner și colab. [7, 8] au arătat că soluțiile de benzen dimetilanilină și PB absorbi oxigen și că acest sistem inițiază polimerizarea stirenului. întrucât anilină și metilanilina nu posedă aceste proprietăți. Recente mai degrabă inhibă peroxid de benzoil inițiat polimerizarea stirenului. [9] a fost demonstrat în laboratorul nostru că sistemul PB-difenilamina absoarbe oxidul de azot și o eficiență scăzută inițiază polimerizarea acetatului de vinil și metacrilat de metil. [C.260]

Alchilarea aniline cu metanol a fost investigată în prezența zeoliților de tip Y, și X, cation modificat Vi. K. Rb. la 400 ° C, Activitatea și selectivitatea zeolitului depind puternic de proprietățile acide ale unui catalizatori mai de bază. conținând K. Rb. format în principal prin K-metilanilină și la un zeoliti acide - N-și O- toluidine [517]. [C.183]

Interesant, metilanilină, dimetilanilina, și în particular, au o proprietăți bazice puternice decât anilină. Acest lucru este ușor de explicat prin teoria lui A. M. Butlerova. Dacă anilină prezentă sub formă de amoniac, în care hidrogenul este substituit cu un radical fenil aromatic, care îmbunătățește proprietățile compușilor acizi organici si slabeste bazice, devine clar că anilină - o bază slabă. decât amoniacul. Substituirea hidrogen în amoniac sau aromatic gras radical aminic crește proprietățile lor de bază. [C.165]

Parțial datorită influenței bazicitatea atomului de azot piridină la dubla legătură 1-2. electroni nepuse ale atomului de azot din motive geometrice sunt plate orbita Trigo-țional, t. E. Sunt în mare parte electroni. Astfel. pKa de piridină (5.2) se situează între / (a ​​aminelor p tipice alifatice (de exemplu, trimetilamina cu p / Ca = 9,7), proprietățile de bază ale care sunt datorate electronilor nepuse în E-ocupând orbita tetraedric. pKa și compuși cu azot sau cianogeni moleculare unde electronii nepuse ocupă pur s pe orbită, astfel încât acești compuși au proprietăți bazice. aceste fapte atestă faptul că s-electronii sunt aranjate mai aproape de nucleul atomic. decât p-electroni. că bazicitate piridină este aproape de bazicitatea di-metilanilina (p / Co = 5.1), este o consecință directă ostoy gălbează, deoarece [C.31]

Când au fost obținute P1 și compuși aromatizanți IV sub acțiunea acidului fosforic anhidru și anhidridă acetică, în ambele cazuri dialkylanilines, indicând faptul că menținerea rearanjarea grupe alchil. Din compusul III preparat prin cunoscută 3,4-dimetilanilină, care a fost identificat prin comparație cu o probă autentică. Când compusul IV aromatization alocată o singură substanță cu un randament de peste 80%, care pe baza proprietăților fizico-chimice a fost identificat ca fiind H-etil-4-metilanilina astfel de structură a fost confirmată sinteza contra ultimului compus. Detaliile acestei lucrări sunt prezentate în partea experimentală. [C.133]

Ce proprietăți generale și diferențele observate în următoarele perechi de compuși a) w-toluidina și N -metilanilip b) amidogidroksibenzoynoy (acid salicilic) și o aminobenzoic (acid antranilic) într-o) N, NJ i -metilanilin și N-metil-o-toluidină r) / V // - dietilanilina și 3,5-dietilanilina [C.14]

difluoroacetamido K-substituiți. Înlocuit K-difluoroacetamido au fost obținute prin reacția tetrafluoretilenei cu anilină, N-metilanilină, n-butilamină și di -butilg amina [9]. Proprietățile amidelor prezentate în tabelul. 3. Următoarele sunt cele mai tipice ale reacției tetrafluoretilenă cu anilină. [C.97]

Aditivii rezinici mici sunt cele mai eficiente în procesul de masterbatch termorigide în prezența de umplere de mare pentru a îmbunătăți proprietățile fizico-mecanice ale NK, butadien stiren sau cauciuc butilic asemenea, se recomandă să se introducă, la o temperatură de 149- 188 ° C 6,1-5 p.g. 2,4-dinitrozorezortsina sau F, 4-dinitrozo-N-metilanilină, reducând astfel generarea de căldură datorită flexa reducerea pierderii de histerezis. O astfel de modificare este realizată în mod avantajos pentru fabricarea produselor. care lucrează în condiții dinamice. inclusiv anvelope, curele de transmisie și altele asemenea. n. Cauciucurile modificările anvelope bazate pe NC, SKI-3 și le. Combinații SCS și divinil Vym cauciuc și caracteristicile de rezistență îmbunătățire ale vulcanizate diverse rășini termoreactive amestecarea pe bază de fenol. resorcinol și anilină, la o temperatură de peste 110 ° C [c.114]

La temperaturi obișnuite amine puternic bazice, cum ar fi diizopropilamina, să reacționeze în aceste condiții cu fenilizocianat aproape instantaneu. Aminele de bază sunt slab rată de conversie semnificativ mai puțin reactivă N-Me-tilanyalina aproximativ 10 ori mai puțin. Deoarece energia de activare pentru această reacție este foarte mică E Consultați pagina unde termenul metilanilina, proprietățile menționate. [C.228] [c.251] [c.364] [c.338] [c.253] [c.253] [C.37] [c.145] [c.94] [c.514] [c.216] [c.223] [c.170] lucrare de laborator Tehnica în chimia organică Issue 3 (1973) - [c.159]