Proprietăți și prepararea aminelor

Aminele numite derivați de amoniac NH3. moleculă în care unul sau mai mulți atomi de hidrogen sunt înlocuiți cu radicali de hidrocarburi.

Aminele pot fi considerate ca derivați ai hidrocarburilor formate prin substituirea atomilor de hidrogen pe grupa de hidrocarbură

- NH2 (amină primară); - NHR (amină secundară); - NR'R „(o amină terțiară).

În funcție de numărul de atomi de hidrogen de pe atomul de azot este substituit cu radicalii menționate ca amine primare, secundare sau terțiare.

Grupa - NH2. o parte din aminele primare, amino numite. Grupa> NH grupa imino amina secundară se numește.

Aminoedineniya sunt compuse -NH2 de grup.

ç Aranjarea atomi de hidrogen. Numele acestui

C - C - C - C din 2-amino-3-metilbutan.

ç Asigurați-un nume compus:

În mod normal, amine cunoscute de acei radicali care sunt incluși în molecula lor, cu adăugarea cuvântului amină.

Aminele aromatice sunt în special nomenclatura.

Proprietățile fizice ale aminelor

Primii reprezentanți Aminele - metilamina, trimetilamina - reprezintă la substanțe gazoase la temperaturi obișnuite. Celelalte amine inferioare - lichid. amine superioare - solide.

Primii reprezentanți precum amoniacul dizolvat în apă în cantități mari; Aminele mai mari sunt insolubile în apă.

reprezentanții mai mici au un miros puternic. Metilamina CH3 NH2 conținute în anumite plante, are un miros de amoniac; trimetilamina în stare concentrată are un miros asemănător cu miros de amoniac, dar în concentrații scăzute, care au de obicei pentru a satisface, are un miros foarte neplăcut de pește putred.

Trimetilamina (CH3) 3 N în cantități destul de mari, conținute în saramură hering, precum și într-un număr de plante, de exemplu, în culorile unei singure specii de păducel.

Metodele de preparare a aminelor

1. Efectul amoniacului asupra halogenuri de alchil (halogenate) - reacția Hoffmann.

Alte reacții procedează după cum urmează: