Produse chimice a unei pagini de catalog 39 de vitamine

producția de vitamine

C. Masa este apoi se neutralizează cu acid acetic la pH 6,0-6,5 și distilat într-un aparat frigider 4 5. Receptorul 6 și fracțiunea care fierbe la 170-173 ° C Fracția restul de 7 vine în colectarea, unde din nou trimis spre distilare. Procesul de obținere a | 3 etoksipropionitrila îmbunătățită prin film subțire continuă a acestuia în reactorul 194, 95]. reacția Tsianetilirovaniya este efectuată în film, în prezența a 0,5 până la 1,0% de etoxid de sodiu, la o temperatură de 45-50 ° C. Randamentul a atins 95% (în termeni de acrilonitril). Reactorul este prevăzut cu un agitator cu palete și multilane o manta de încălzire pentru apă.

(5-Etoksipropionitril, greutate moleculară 99.13, este un lichid incolor, cu miros caracteristic, punctul de fierbere

170-173 ° C (la o presiune reziduală de 13 mm Hg punct. V. fierbere 63 ° C).

formiat de etil (formiat de etil)

Reacția la H2SO4

HCOOH + C2H5OH „- NSOOS2N6 + H20.

FORMIC formiat de etil 46,07

Redresorul (oțel emailat) Unitatea 8 cu un agitator, un condensator de reflux prevăzut cu un condensator 9 și 10 încărcat de măsurare rezervor // acid formic din rezervorul de măsurare 12 - alcool etilic și din rezervorul de măsurare 18 - acidul sulfuric. Amestecul a fost încălzit la reflux, cu agitare și când revenirea integrală a refluxului fiert timp de 40-45 min deflegmator. Apoi includ condensator și colector distilat 14 la o temperatură de 54-56 ° C formiat de etil. formiat de etil este conceput ca un proces continuu de fabricație, utilizând un catalizator pe silicagel [93].

formiat de etil, greutate moleculară de 74,08, un lichid volatil, incolor, cu un miros de eter, la temperatura de fierbere 54,5 ° C, densitate 907.8 kg1m?.

Sarea de sodiu a unui-hidroximetil-p-ETOKSIPROPIONITRILA [48]

S2Nv-O-CH2-CH3-CN + HCOOC2Hs S2N5OSN2-C-CN + S2N6ON

P-etil formiat EGOKSNPROGTIONITRIL NATRENOLYAT-I-P-74.08 OKSIMETILEN99,12 ETOKSIPROPIONITRIL 149.12

Este condensat cu formiat de etil | condensări tip 3 etoksiprbpionitrilom ester Claisen în prezența metalului de sodiu.

Într-un oțel inoxidabil 15 este turnat din dispozitivul de măsurare 17, toluen și se adaugă dintr-o colecție de 16 bucăți tăiate de conținut de metal de sodiu al reactorului răcit la 15 ° C, și apoi încet (în decurs de 3 ore) se adaugă un amestec de (3-etoksipropionitrila și formiat de etil pur. NZ din urmă a fost preparată în reactorul 18, care servește (3-etoksipropionitril măsuri de nick 19, și formiat de etil - • din rezervorul de măsurare 20. masa de reacție sub agitare a fost de 2-3 i, la o temperatură de 20-22 ° C (preîncălzit cu kerosen cald) și apoi incubate timp de 10-12 h . greutate Apoi filtruyut1 cu aspirație filtreL precipitat pr spălat cu toluen uscat din rezervorul de măsurare 17 și se usucă în a vacuum Uscatorul 22. Produsul ajunge în depozitul de colectare 23. dopa nu a fost pocaieste. Natrenolyat, greutate moleculară 149.12, pulbere gălbuie, foarte solubil în apă și este mai rău în alcooli Etilmetilceluloza nu solubili în solvenți organici - benzen, toluen și altele.

CaH5OCH2CCN + ClCOCHg -? C2H5OCH2CCN + NaCI

NATRENOLYAT A-oxi- CLORURII A-acetoxymethylene-P-ETOKSIPROMETILEN- (3-etoxi-ACETYL PIONITRIL

Propionitril • 78,50 169,18

1 se crede că natrenolyata izolarea inadecvată din masa de reacție la acilare sau metilare acesteia.

Reactorul 24 este încărcat cu colecția natrenolyat pudră de toluen și 23 din rezervorul de măsurare 25, se agită și se adaugă, treptat, dintr-o clorură de acetil rezervor de măsurare 26. După răcire, amestecul este filtrat printr-un filtru de aspirație 27 pentru separarea clorurii de sodiu, care a fost spălat cu toluen. Filtratul a fost introdus într-un aparat de distilare în vid 28. Mai întâi, toluenul a fost îndepărtat prin distilare în colectare 29, atunci colecția atsilenolyat 30 la o presiune reziduală de 22 mm Hg. Art. și o temperatură de 122-144 ° C

Atsilenolyat este un lichid incolor, dificil solubil în apă, miscibil cu solvenți organici obișnuiți, densitatea d 15 = 1069 kg / m3 și 1460 !; în timpul depozitării nu se schimbă în mod semnificativ.

Pentru sinteza componentei pirimidină în loc de ester de-acetil-toksimetilen-) 3-etoksipropionitrila poate fi aplicat cu succes și eteri-oksimetilen- | 3 etoksipropionitrila [51], adică, grupare en-oximetil în Na-enolyate pot fi protejate, în plus față de reziduuri acetil alte grupe: metoksimetilenovoy - Vågå acțiune clormetil eter sau alchil [96] -action esteri ai acidului sulfuric (sulfat acid de di-metil)

La aplicarea eter scade consumul de acetamidină, deoarece condensarea acesteia cu acid eter nu este format, și, prin urmare, poate fi utilizat într-o cantitate de acetamidină echimolare. Pentru a îmbunătăți sinteza studiilor ciclului pirimidinic efectuate [96], în condițiile reacției, singura unitate de sodiu Solia oksimetilen- ^