Principalele prevederi ale teoriei cromozomiale a moștenirii

Acasă | Despre noi | feedback-ul

1. Genele se gasesc in cromozomi. Fiecare cromozom este o grupare de legătură de gene.

2. Fiecare genă într-un cromozom ocupă un loc specific - un locus. Genele din cromozomi sunt aranjate liniar.

3. Intre cromozomi omologi de schimb alelică poate să apară între porțiunile nesestrinskimi cromatide (crossing-over).

4. Distanța dintre gene pe un cromozom proporțional cu frecvența de trecere-over între cele două.

Conform prevederilor teoriei moștenirii cromozomială a genelor localizate într-un singur cromozom, formează o grupare de legătură este legată și moștenită. Numărul grupărilor de cuplare este numărul haploid de autozomi plus numărul de grupuri de legătură de cromozomi sexuali și ADN-ul mitocondrial al coeziunii grupului. Astfel, în grupuri de 25 de legătură umane definite: 22 - autosomal 2 - grup cromozom sexual ambreiaj (X și Y) și un grup de ambreiaj ADN mitocondrial.

Astfel, în baza unor concepte moderne în orice pereche de cromozomi omologi este conținută întotdeauna mai multe alele. Semne de gene care sunt în același cromozom, numit ambreiaj. În mod firesc, atributele legate în majoritatea transmise împreună. Dar, împreună cu semnele nu sunt trecute întotdeauna. Faptul că, în profaza primilor cromozomi omologi diviziunea meiotică se apropie strâns între ele (conjugat). Uneori, la momentul conjugare se poate produce trecerea cromozomi omologi. În viitor, atunci când le trece în locul de trecere se poate rupe cromozomi, iar apoi reunificării terenul pierdut din cauza partenerului cromozom. Ca rezultat, cromozomi pereche sunt schimbate între regiuni omoloage. Genele unui cromozom, asa cum au fost transferate într-o altă aceasta omoloage. Acest fenomen se numește trecere peste. În schimbul secțiunilor omoloage ale genelor legate sunt divergente în diferite gârneți. Diferențele de frecvență caracteristici trecerea-over este direct proporțională cu distanța dintre gene, adică cele mai depărtate gene in cromozomul, cu atât mai mult există un schimb, cât sunt mai aproape unul de altul, cu atât mai puțin semne de diferență.

Când cuplarea numărului de gene sau a altor gârneți depinde de distanța dintre gene. Această distanță este luată pentru a calcula o unitate de hartă (M). O unitate harta corespunde cu un procent din formarea de gârneți, în care cromozomi omologi face schimb parcelele lor. Modele de moștenire de trăsături legate de genetica utilizate pentru producerea de hărți cromozomiale. set experimental prin discrepanță frecvența anumitor caracteristici, adică distanța dintre gene. Apoi trase de cromozomi, și a marcat locațiile relative ale loci de locație.

Exemplu de rezolvare a problemelor

Obiectiv: cataractele om și polidactilie determinat autozomale dominante alele strâns legate de gene diferite. Femeia normală pe ambele motive, omul căsătorit cu două anomalii. Este cunoscut faptul că cataractele el a moștenit de la mama sa, și polidactilie - de la tatăl său. Ce urmași prognoza în această familie?

Notăm alele:

și - viziune normală

b - numărul normal de degete

Stabilim genotipurile părinților: ca o femeie de fenotip normală în două moduri, genotipul: AABB. Omul are două anomalii, atunci genotipul trebuie să fie alele dominante A și B. Anomalia om moștenit de o mama, apoi tatăl său în acest personaj el a moștenit alela normală, adică, heterozigot Barbat pentru prima caracteristică (genotipul AA). A doua anomalie (polidactilie), a primit de la tatăl său și la mama sa, pe această bază a primit standardele alelelor, adică el este heterozigot și o a doua genă: Bb. Astfel, genotipul: AaVb. Deoarece genele din cele două semne sunt legate, ar trebui să aibă aspectul de alele în cromozomul omoloage la bărbați:

cromozom, pe care a primit de la mama sa aranjat alele cataractă - O alelă a numărului de degete normale - b. Alela cromozomiale paterni sunt viziune normale - și alela și polidactilie - B. Deoarece genele din cele două semne sunt absolut legate, în digeterozigotnogo barbatii cu genotip AaVb au format două tipuri de gameți: Ab și aB. Scriem schema de trecere, vom scrie gameților părinților și tuturor genotipurilor posibile in Formula 1:

Sa dovedit că în F1 există două genotipuri: AABB - corespunde cataracta fenotip și numărul normal de degete, și aaVb - corespunde vederii normale și polidactilie. Probabilitatea fiecăreia dintre aceste genotipuri ½ sau 50%.

Răspuns: În această familie de posibila naștere a copiilor cu o singură anomalie: o șansă de 50% de a avea copii cu cataractă și numărul de degete normale și 50% - cu vedere normală și polidactilie.

Sarcina 2: Ce tipuri de gameți și în ce proporție forme individuale genotip AaBbDd. Distanța între alelele A și b este egal cu 20 de unități de hartă, D alelă este pe un alt cromozom.

1. Scriem genotip schematica:

2. G: nekrossovernye Abd Abd, Abd Abd,

crossover de Abd, Abd, ABD Abd

3. Pentru a calcula raportul dintre trei căi și gameți nekrossovernyh, consideră că numărul de gameți Crossover egală cu distanța dintre alele. Astfel: 20% - crossover 80% gârneți nekrossovernyh.

Răspuns: 20% - Crossover, 80% gameți nekrossovernyh.

1. Ce tipuri de gameți și în ce raport formează AaVbSs genotip individuale

a) la gene de angajament complete

b) în locația de gene in diferite perechi de cromozomi omologi? Răspunsul este de a clarifica figura.

2. Ce tipuri de gameți și în ce raport formează AaVbSs genotip individuale

a) în absența genelor de adeziune,

b) la angajarea deplină a genelor A, b și c. Răspunsul este de a clarifica figura.

3. Ce tipuri de gameți și în ce proporție forme individuale genotip AaBbDd. Distanța între alelele A și b este egal cu 20 de unități de hartă, D alelă este pe un alt cromozom.

4. Ce tipuri de gameți și în ce proporție forme individuale genotip AaBBCc. în cazul în care alelele genei nu sunt legate?

5. Ce tipuri de gameți și în ce proporție forme individuale genotip NnCcPpDd. Alelele P și D sunt cuplate complet, distanța dintre alele egale cu N și 10 unități de hartă.

6. Ce tipuri de gameți și în ce proporție forme individuale genotip BbCcKkNn. Alela și absolut strâns legat, distanța dintre alelele K și N este egal cu 25 de unități de hartă.

7. Ce sunt formate tipuri de gameți și în ce proporție într-un individ cu genotipul MMNNOODdccPp, cu condiția ca alelele sunt situate în diferite perechi de cromozomi omologi.

8. Ce tipuri de gameți și în ce formează o relație specială cu genotip MMNnCcDDEE cu implicarea deplină a genelor și dispunerea lor în diferite perechi de cromozomi?

9. Ce tipuri de gameți și în ce formă o relație specială cu genotip CCDD? Alelele C și D sunt absolut legate.

10. Ce tipuri de gameți și în ce raport formează genotipul individual de BbCcEe. Alelele B și C sunt absolut legate, alela E este pe un alt cromozom.

11. Ce tipuri de gameți și în ce raport formează genotipul individual de AaVbSsDd. Alelelor A și B sunt complet legați, distanța dintre alele cu D egal cu 40 și unitatea de hartă.

12. Ce tipuri de gameți și în ce raport formează genotipul individual de AaVbSsDd. Alelelor A și B sunt complet lipite, cu distanța dintre alele D este 8 și harta unități.

13. Ce tipuri de gameți și în ce raport formează genotipul individual de SsDdBb. dacă distanța dintre alele C și D este egală cu 18 unități de hartă, alela B este situat pe un alt cromozom.

14. Ce tipuri de gameți și în ce forme raportul genotip individuale BbDd? Distanța între alele B și harta unitate d este 6?

15. Ce tipuri de gameți și în ce proporție forme individuale genotip DdCcVb. Distanța între gene D și este de 16 unități de hartă. Alela este situat într-un alt cromozom.

16. Ce tipuri de gameți și în ce formă o relație specială cu genotip KkDd. Distanța între gene și K d este de 8 unități de hartă.

17. Ce tipuri de gameți și în ce raport formează genotipul individual de DdEeNnPp. dacă distanța dintre alele D și E este egală cu harta unității 20, și alele și P n sunt cuplate complet.

18. In zbura Drosophila semne de culoare corpului și forma aripilor sunt legate. culoarea inchisa a caroseriei este recesivă în raport cu aripile gri, scurt - pentru mult timp. În laboratorul de rasă gri femele, cu aripi lungi sunt heterozigote pentru ambele caracteristici, cu masculii având un corp negru și aripi scurte. La puii de pește transformat gri alb oceanic 1394 brachypterous negru - 1418 negru vârful alb oceanic - 287 brachypterous gri - 288. Determinați distanța dintre gene.

19. La șobolani, o culoare blana intunecata este dominant peste lumină, ochi roz - deasupra roșu. Ambele caracteristici legate. In laborator, prin traversarea șobolanilor temnosherstnyh rozovoglazyh Krasnoglazov svetlosherstnymi descendenței obținute: roșu-deschis - 24 rozovoglazyh întuneric - 26, lumina rozovoglazyh - 24, red-- întuneric 25. Se determină distanța dintre gene.

20. Alelele de gene de culoare orbire si noapte orbire, sunt moștenite de X -hromosomu și sunt în 50 de unități de hartă în afară (K. Stern, 1965). Ambele trasatura recesiv. Se determină probabilitatea nașterii copiilor, în același timp cu ambele anomalii în familie, în cazul în care soția este heterozigot pentru ambele trasaturi si ambele anomalii moștenite de la tatăl său, iar soțul are două forme de orbire.

21. Classical hemofilie și culoarea orbire este moștenită ca o trăsătură recesiv legată de cromozomul X. Distanța dintre gene definite la 9,8 unități de hartă. Fata, al cărui tată suferă gemofilieyi simultan daltonism, iar mama ei este sănătos și provine dintr-o familie fericită pentru aceste boli, sa căsătorit cu un om sănătos. Determinarea fenotipuri probabile ale copiilor din această căsătorie.

22. Cataracta si polidactilie la om cauzate (adică de crossover nu detectabil) alele autozomale dominante strâns legate. Ce urmași pot fi de așteptat într-o familie cu părinții heterozigot pentru ambele trăsături, dacă știi că mama ambilor soți au suferit doar cataracta, și tații - numai polidactilie?

23. O persoană locus factor Rh legat locus care determina forma de celule roșii din sânge și este la o distanță de 3 unități de hartă (K. Stern, 1965). Rh-pozitive și a determinat alele autozomal elliptotsitoz dominante. Unul dintre soți este heterozigot pentru ambele trasaturi. În acest caz, Rh pozitiv, el a moștenit de la tatăl său, elliptotsitoz - de la mama. Al doilea soț Rh negativ și are o normale de celule roșii din sânge. Se determină procentele de posibile genotipuri și fenotipuri ale copiilor din această familie.

24. alele recesive a și b la oameni determina prezența diabetului și tendința spre hipertensiune. Conform unor genealogiilor-a sugerat ca aceste gene sunt legate. Ce tipuri de formare a gameților la femeile cu genotipul AABB (legat alele A și B) și la bărbații cu genotip AABB (legat A și b)? Care este probabilitatea ca fiecare dintre ele să treacă la urmași la o dată ambele boli același copil?

25. alelele A și B aparțin aceluiași grup de legătură, distanța dintre genele de 40 de unități de hartă. Judecă probabilitatea de a avea copii cu două alele dominante într-o căsătorie în cazul în care ambii părinți digeterozigotny, femeia a primit o alela dominantă de la tată, iar omul - unul - de la tatăl său, celălalt - de la mama.

26. Alelele genelor de orbire culoare si nictalopie -hromosomu moștenite prin X și sunt distanțate de 40 de unități de hartă. Se determină probabilitatea nașterii copiilor cu ambele anomalii în familie, în cazul în care soția are o viziune normală, cu toate că mama ei a suferit de orbire de noapte, iar tatăl său a fost daltoniști, iar soțul ei este normal pentru ambele semne.

27. Femeia a primit de la autosomal alelă dominantă matern cu defect gena Pat determina gena rotulă și alela care determină grupa de sânge II. De la tatăl ei a luat pat alela, care determină dezvoltarea alela normală și rotula, pentru că grupa de sânge I. Distanța dintre aceste gene, 10 unități de hartă. Soțul ei are un patelară și am grupa de sange normale. Se determină probabilitatea de a avea un copil cu caracteristici ale tatălui său.

Variabilitatea - este o proprietate generală a organismelor vii dobândi noi caracteristici. Variabilitatea este:

Variabilitatea Modificarea este influentata de factori de mediu, fără modificări în genotipul. Ca urmare a modificării organismelor de variabilitate a se adapta la modificarea condițiilor de mediu.

variabilitate combinatorie - această variabilitate, în care o combinație de gene parentale conduce la apariția unor noi trăsături la indivizi. Este furnizat de trecere-over în profaza meiozei I, cromozom independent la anafaza meiozei I și combinarea aleatorie a gârneți cu un set diferit de cromozomi în timpul fertilizării.

Variabilitatea mutațional cauzate de mutatii - schimbari in materialul genetic. Mutațiile apar sub influența factorilor de mediu extern sau intern. Procesul de formare a mutațiilor numite mutageneză și factorii care cauzează mutații - mutagene. Prin natura modificărilor mutațiile genetice sunt materiale împărțite în trei grupe:

1. Gene mutatie - o schimbare într-o singură genă

a) introducerea unei nucleotide sau pierdere

b) înlocuirea unei nucleotide pentru o altă

2. mutații cromozomiale (aberații) - o mutație a unei modificări a structurii cromozomilor. Ele pot fi intrachromosomal (ștergeri, duplicărilor, inversări), precum și interchromosomal (translocații)

3. mutatii genomice - mutatie este cauzata de o modificare a numărului de cromozomi: poliploidie și geteroploidii (aneuploidie). Poliploidie - un multiplu al numărului haploid de cromozomi creștere. Poliploidie la om este o mutatie letala. Geteroploidiya - creșterea sau scăderea numărului de cromozomi individuali. La om, mai multe boli bine studiat, cauzată de modificarea numărului de cromozomi (sindromul Down, sindromul Klinefelter, etc.).