poluarea aerului Rezumatul și metodele de tratament - banca de rezumate, eseuri, rapoarte, referate și
Romanova EP / ________ /
Un număr foarte mare de substanțe nocive în aerul pe care îl respirăm.
Poluarea antropică a mediului
Aceste particule solide, cum ar fi particulele de funingine, azbest, plumb și picături lichide în suspensie de acid sulfuric și hidrocarburi și gaz, cum ar fi monoxidul de carbon, oxizi de azot, dioxid de sulf. Toate aceste contaminanți în aer, au un efect biologic asupra oamenilor: dificultăți de respirație, este complicată și poate prelua caracterul periculos al bolilor cardiovasculare. Sub acțiunea unora dintre contaminanți din aer (de exemplu, dioxid de sulf și carbon) coroda diverse materiale de construcție, inclusiv metale și calcar. Mai mult decât atât, se poate schimba aspectul zonei, precum și plantele sunt sensibile la poluarea aerului.
Smog (de la angl.smoke-fum și ceață-ceață) care încalcă starea normală a aerului în multe orașe, este rezultatul reacției cu hidrocarburi și oxizi de azot conținute în aerul situat în gazele de eșapament ale vehiculelor.
Atmosfera Pământului este împărțită în straturi în funcție de temperatura lor. Cifra este o estimare înălțimea straturilor, deoarece acesta variază în funcție de punctul de plecare.
Principalii poluatori ai atmosferei, care, conform UNEP (Programul Națiunilor Unite pentru Mediu), alocate anual, la 25 de miliarde de tone, includ:
-- dioxid de sulf și particule de praf -200 milioane de tone / an;
-- Oxizii de azot (NxOy) -60 milioane de tone / an;
-- oxizi de carbon (CO ICS2) -8000000000 tone / an;
-- hidrocarburi (CxHy) -80,000,000 tone / an.
Oxizii de sulf atunci când este dizolvat în apă pentru a forma ploilor acide. Eliberat în atmosferă, în principal ca urmare a (TEC) din arderea cărbunelui brun și ulei de combustibil și ulei care conține ulei și prepararea multor metale din minereuri cu conținut de sulf.
ploaie acidă distruge plantele, acidifica solul, crește aciditatea lacurilor. În Norvegia, de exemplu, în anii 80 din cauza ploii acide, omorând mai mulți pești, acest lucru a fost, de asemenea, o mare parte din vina întreprinderilor românești ( „Severonikel“ în principal întreprinderi situate în Peninsula Kola). preocupare majoră în România imens de transport transfrontalier de sulf din Occident, este de aproximativ 2 milioane de tone de oxizi de sulf - 10 milioane de sulfați în anul? Deoarece masele de aer din Vest în țara noastră în legătură cu vântul a crescut la 7-10 ori mai mare decât masa aeronavelor noastre în Europa. Acest lucru este în principal, țările din Europa de Est și Ucraina, în cazul în care puterea se bazează pe cărbune brun.
România intră în Convenția de SO2 și este implicată în toate procesele care reduc emisiile de oxizi de sulf. Practic este construcția de instalații pentru producerea de acid sulfuric conform schemei: dioxid de sulf - trioxid de sulf - acid sulfuric. Folosind oxizi de sulf ca materie primă secundară pentru producerea unei astfel omenirea necesară în multe ramuri ale industriei de produse, cum ar fi acidul sulfuric, înlăturând opritorul din interiorul limitat de sulf.
Se estimează că în 80 de ani, a fost necesară omenirea pentru a obține aproximativ 25 de milioane de tone de acid sulfuric pe an (de exemplu, pentru producerea detergenților și a altor produse) și emisiile de oxizi de sulf, în același timp sa ridicat la 15,6 milioane de tone într-un an, mai mare decât cea necesară pentru producerea cantității de mai sus de acid sulfuric.
Chiar și cu conținutul mediu de oxizi de sulf în aer aproximativ 100 micrograme pe metru cub, care apare adesea în zonele urbane, plantele devin gălbui. Este de notat că bolile respiratorii, cum ar fi bronsita, frecvente când nivelul oxizilor de sulf în aer.
Acesta a dezvoltat un număr mare de metode pentru captarea dioxidului de sulf din gazele de ardere. Sa dovedit a fi foarte atractiv instalație de epurare a gazelor, permițând deșeurile sub formă de produse cu cererea de pe piață, una dintre aceste scrubere produce de înaltă puritate de sulf, celălalt - acid sulfuric diluat. Poslednyuyunevygodno transportate pe distanțe lungi, dar sulf de înaltă puritate, care este utilizat în fabricarea de produse farmaceutice, îngrășăminte reactivi industriale în țările dezvoltate și atrage consumatorii din străinătate.
Oxizii de azot (Nx Oy). În natură, oxizii de azot se formează în timpul incendiilor forestiere. Concentrațiile mari de oxizi de azot, în vecinătatea orașelor și a întreprinderilor industriale legate de activitățile umane. O cantitate considerabilă de oxizi de azot este TES izolate și motoarele cu ardere internă. Alocat oxizi de azot și acid azotic în corodării metalelor. Producerea de explozivi și a acidului azotic - două mai multe emisii de NOx sursă în atmosferă.
- N2O - 1 oxid de azot (gaz ilariant), posedă proprietăți narcotice, este utilizat în operații chirurgicale;
- NO - oxid nitric 2 acționează asupra sistemului nervos, provocând paralizie și convulsii, se leagă de hemoglobină și cauzează anoxie;
- NO2 N2 O4 - oxizi de azot V (N2O4 = 2NO2), prin reacția cu apă pentru a forma acid azotic 4NO2 + 2H2O + O2 = 4HNO3. Provoca insuficiență respiratorie și edem pulmonar.
oxizi de azot implicate în formarea smogului fotochimic. Pentru procesele fotochimice includ procesele de formare a peroksiatsetilniratov (PAN). La concentrații de PAN 0,1-0,5 mg / m3, acestea pot provoca iritații ale membranelor mucoase ale ochilor, iar moartea plantei, care este tipică pentru orașele de soare din sud.
Nivelurile de poluare a aerului fotochimice este strâns legată de regimul de circulație a vehiculelor. În timpul traficului de mare intensitate dimineața și seara de vârf observat emisiile de oxizi de azot și hidrocarburi. Acești compuși reacționează unul cu celălalt, provoacă poluarea aerului fotochimic.
Există un număr mare de boli ale tractului respirator superior la persoanele expuse la niveluri ridicate de oxizi de azot, în comparație cu un grup de oameni care se aflau într-o concentrație mai mică de Nx Oy, și concentrațiile altor contaminanți au fost aceleași.
Persoanele cu boli cronice respiratorii (emfizem pulmonar, astm) precum și care suferă de boli cardiovasculare, o sensibilitate la efectele directe ale oxizilor de azot.
2 monoxidul de carbon (CO). Concentrația de monoxid de carbon în aerul urban 2 este mai mare decât orice alt contaminant. Cu toate acestea, din moment ce gazul nu este nici o culoare, nici miros, nici un gust, simțurile noastre nu sunt în măsură să-l detecteze.
Cea mai mare sursă de monoxid de carbon în orașe - vehicule. In cele mai multe orașe de peste 90% din CO în aer datorită arderii incomplete a carbonului din combustibil al motorului, conform reacției: 2C + O2 = 2CO. ardere completă dă ca final dioxidul de carbon produs: C + O2 = CO2.
O altă sursă de dioxid de carbon - un fum de tutun cu care se confruntă nu numai fumătorii, ci și împrejurimile imediat. Este dovedit faptul că fumătorii absorb monoxid de carbon, de doua ori mai mult, comparativ cu nefumatorii.
Monoxidul de carbon este inhalat împreună cu fumul de aer sau tutun și intră în sânge, în cazul în care concurează cu oxigenul pentru molecula de hemoglobina. Monoxidul de carbon se leaga de moleculele de hemoglobina mai puternice decât oxigenul. Cu cat mai mare de monoxid de carbon conținut în aer, mai hemoglobina asociată, și mai puțin oxigen ajunge la celulele. Din acest motiv, monoxid de carbon la concentrații ridicate este rapid otravă periculoasă.
Tipic pentru motoare auto 60 medii au aruncat cu gazele de eșapament, în medie, 73 g de dioxid de carbon pentru fiecare 1,5 pentru a rula. Prin 1981 g. Noua emisie masina de monoxid de carbon a atins doar 3 g la 1.5 km (date USA).
CO2 (oxid de carbon 4) Efectul dioxidului de carbon (CO2) este asociată cu capacitatea sa de a absorbi radiațiile infraroșii în gama de lungimi de undă 700-1400 nm. Pământ sunt cunoscute devine aproape toată energia de razele soarelui în porțiunea vizibilă a spectrului (aproximativ 400 până la 700 nm), și reflectă o IR de undă lungă - radiații.
Praf. Motive pentru emisiile majore atmosferu- aceste furtuni de praf, eroziunea solului, vulcani, spray de mare. Aproximativ 15-20% din cantitatea totală de praf și aerosoli în atmosfere- lucrarea omului: producția de materiale de construcții, spargand pietre în industria minieră,
ciment, constructii. De exemplu, în Franța, aproximativ 3% din volumul de ciment este evacuat în atmosferă (aproximativ 100 de tone pe an). Praful depus în orașe industriale conține 20% oxid de fier, oxid de siliciu 15% și 5% de negru de fum. praf industrial este adesea include, de asemenea, oxizi de diferite metale și nemetale, dintre care multe sunt toxice (oxizi de mangan, plumb, molibden, vanadiu, antimoniu, telur).
American ecologist O.Barton a descris problema atmosferei de praf: „unul din două lucruri: fie oamenii vor face, pentru ca aerul va fi mai puțin fum, sau dau, astfel încât lumea va fi mai puțini oameni.“ Praful și pulverizare nu numai respirație dificilă, dar, de asemenea, să conducă la schimbările climatice, deoarece acestea reflectă radiația solară și împiedică îndepărtarea căldurii de pe Pământ.
O altă problemă - defrișărilor.
Aproximativ 90% din ozon este în stratosferă. Pentru o lungă perioadă de timp sa crezut că principala cauză a epuizarea stratului de ozon sunt zboară nave spațiale și avioane supersonice, precum și erupții vulcanice și alte fenomene naturale.
Efectul distructiv al compușilor clorfluorocarbon (CFC) asupra ozonului stratosferic a fost descoperit în 1974 s. Oamenii de știință - specialiștii din domeniul chimiei atmosferice S. Rowland și M. Molina. Deoarece nici un moment încercări de a limita emisiile (CFC) în atmosferă, și cu toate acestea, în prezent, la nivel mondial circa un milion de tone sunt produse anual substanțe gazoase capabile distrugerea stratului de ozon. CFC-urile cresc treptat în stratul superior al atmosferei și distrug stratul de ozon și se distruge treptat. Dacă salvați rata actuală a emisiilor de CFC-uri în atmosferă, în următorii 70 de ani cantitatea de ozon stratosferic este redus cu 90%. Este foarte probabil ca:
-- cancer de piele va avea loc in epidemii;
-- drastic redus cantitatea de plancton în ocean;
-- dispar, multe specii de animale, cum ar fi crustacee;
-- UV - radiație afectează negativ culturile.
Toate acestea perturbă echilibrul în multe ecosistemului terestru, din cauza smogului fotochimic agrava starea generală a atmosferei.
metode chimice de purificare a atmosferei de poluanți gazoși - fizice.
Direcția principală a protecției aerului piscina împotriva contaminării cu substanțe nocive - crearea unei noi tehnologii fără deșeuri, cu un ciclu închis de producție și utilizarea completă a materiilor prime.
Multe companii utilizează fluxurile de lucru existente cu cicluri de producție deschise. În acest caz, gazele de evacuare înainte de eliberare în atmosferă este tratat prin scrubere, filtre, etc. Aceasta este o tehnologie costisitoare, și numai în cazuri rare, valoarea extrasă din gazele de ardere de substanțe pot acoperi costurile de construcție și exploatare a stațiilor de epurare a apelor uzate.
Cel mai frecvent gaz în adsorbția de purificare, absorbție și metode catalitice.
gaze industriale de curățare pentru instalații sanitare cuprinde de purificare a CO2. CO, NOx, SO2, particule în suspensie.
a) Absorbția de apă. Un simplu și metodă ieftină, dar eficiența de purificare este scăzută, deoarece Capacitatea de absorbție a apei maximă - 8 kg de CO2 per 100 kg de apă.
b) Absorbția de etanol - amină prin reacția:
Monoetanolamina absorbant utilizat de obicei.
c) rece metanolul este un bun absorbant de CO2 la -35C.
g) zeoliți de tip Purificare CAA. moleculele de CO2 sunt foarte mici. Pentru a elimina CO2 din gazele naturale și eliminarea deșeurilor (apă și CO2) în sistem izolat ecologic moderne utilizează o sită moleculară de tipul CaO.
-- Purificarea gazului CO.
a) După ardere pentru platină - catalizator de paladiu
b) Conversia (metoda de adsorbție):
-- Curățarea gazelor de oxizi de azot.
În purificarea industria chimică a oxizilor de azot cu 80% sau mai mult este în principal un rezultat al reacțiilor asupra catalizatorilor.
a) metode oxidative se bazează pe reacția de oxidare a oxizilor de azot cu absorbția ulterioară a apei și formarea de HNO3:
oxidarea cu ozon în fază lichidă a reacției:
Oxidarea cu oxigen sub o temperatură ridicată:
b) metode reductiv catalitice bazate pe reducerea oxizilor de azot la produse neutre în prezența catalizatorilor sau la temperaturi ridicate, în prezența agenților reducători.
Descompunerea oxizilor de azot la compuși neutri apare în fluxul de plasmă la temperatură scăzută. Acest proces la temperaturi mai scăzute, în prezența catalizatorului are loc în motoarele cu ardere internă. Prezența agenților de reducere în zona de reacție (cărbune, grafit, cocs), de asemenea, reduce temperatura reacției de reducere. La o temperatură de grad 1000C de descompunere a NO în reacția C + 2NO
CO2 + N2 este de 100%.
La o temperatură a gazelor de eșapament a vehiculului într-un motor cu ardere internă este posibilă reacție:
c) metode de sorbție.
Această adsorbție a oxidului de azot, cu soluții apoase de alcalii și CaCO3 var și adsorbție de oxizi de azot adsorbanți solizi (cărbuni, turbă, geluri de silice, zeoliți).
Alimentarea cu energie termică de 1 milion de kilowați atunci când lucrează pe cărbune emite 11 de tone de SO2, gaz -. 20% din această sumă.